透過您的圖書館登入
IP:3.145.115.195
  • 學位論文

體抑素胜太分子內雙硫鍵建構之研究

Study on the Formation of Intramolecular Disulfide Bond in Octreotide

指導教授 : 楊嘉喜
若您是本文的作者,可授權文章由華藝線上圖書館中協助推廣。

摘要


體抑素胜太的雙硫鍵通常是藉由含未保護的硫醇基或含硫保護基的前驅物經氧化反應而形成,許多氧化劑在此方面的應用已經被探討過,可是在實際的應用上都有缺點及相當的限制,如雙胜太化合物及多胜太化合物的形成等。 在本篇研究中,開發出一個異相催化體抑素胜太分子內雙硫鍵形成的高效率方法,此方法相當快速而且不必將反應條件控制在偽稀釋狀況。

關鍵字

偽稀釋 體抑素 雙硫鍵

並列摘要


Formation of octreotide’s disulfide bonds can generally be achieved by oxidation of the free thiol or sulfur-protected precursors. A variety of oxidants have been explored for formation of disulfide bonds, however, there are drawbacks and limitations, Such as formation of dimers and oligomers, etc. . In this paper, we developed a highly efficient heterogenous catalysis for intramolecular disulfide bond formation in octreotide. The reaction proceeded quite rapidly without using high pseudo-dilution conditions.

並列關鍵字

disulfide bond pseudo-dilution octreotide

參考文獻


2.Reubi J. C., Maurer R. Neuroscience (1985) 15, 1183-1193.
16.Barlos, K., Chatzi, O., Gatos, D., Stavropoulos, G. Int. J. Peptide Protein Res. (1991) 37, 513-520.
1.Bokum A. T., Lichtenauer-Kaligis E., Melief M. J., Koetsveld P. V., Bruns C., Hagen P. V., Hofland L., Lamberts S., Hazenberg M. J. Endocrinol. (1999) 161, 167-175.
3.Patel Y. C., Amherdt M., Orci L. Science (1982) 217, 1155-1156.
4.Sreedharan S. P., KodaJna K. T., Peterson K. E., Goetzl E. J. J. Bioi. Chem. (1989) 264, 949-953

被引用紀錄


張峻銘(2014)。膠原蛋白模擬胜肽對貝它類澱粉蛋白 Aβ(16-22) 聚集影響的探討〔碩士論文,國立清華大學〕。華藝線上圖書館。https://doi.org/10.6843/NTHU.2014.00258
温時雨(2010)。脯胺酸和羥脯胺酸組成之胜肽短鏈對貝它類澱粉蛋白Aβ(14-25)聚集的探討〔碩士論文,國立清華大學〕。華藝線上圖書館。https://doi.org/10.6843/NTHU.2010.00215
林育如(2010)。Proline衍生物對小螺旋蛋白的穩定性探討〔碩士論文,國立清華大學〕。華藝線上圖書館。https://doi.org/10.6843/NTHU.2010.00214
鄭統元(2009)。(I) 立體電子效應對雞絨毛蛋白 (HP36) 結構影響之探討; (II) 電子自旋標記聚脯胺酸的合成及電子自旋共振光譜之量測〔碩士論文,國立清華大學〕。華藝線上圖書館。https://doi.org/10.6843/NTHU.2009.00319
陳淑玲(2004)。固相胜肽合成DOTA-Tyr3-Octreotide〔碩士論文,中原大學〕。華藝線上圖書館。https://doi.org/10.6840/cycu200500129

延伸閱讀