鈴木－宮浦耦合反應（Suzuki-Miyaura Coupling Reaction）與其相關應用

Suzuki-Miyaura Coupling Reaction and Its Applications

林家齊(Chia-Chi Lin) ； 吳明忠(Ming-Jung Wu)

《化學》 78卷3期 (2020/09) Pp. 169-177

https://doi.org/10.6623/chem.202009_78(3).009

摘要

鈴木－宮浦耦合反應是使用鈀金屬催化，將芳基或烯基硼試劑與鹵化芳基或烯烴化合物進行耦合反應來形成碳碳鍵。此合成反應發展至今已經非常成熟並且廣泛應用在各式天然物與藥物的合成上。天然產物和藥物的核心結構常包含聯芳基或取代的芳基化合物，以及手性中心，因此有效的合成這些結構與應用不對稱合成的鈴木－宮浦耦合反應，成為眾多化學家熱衷使用的方法之一。

關鍵字

鈴木－宮浦耦合反應 ； 鈀金屬催化 ； 天然產物 ； 不對稱合成

並列摘要

Suzuki-Miyaura coupling reaction is a carbon-carbon bond formation coupling reaction of aryl or vinyl boron agents with aryl or vinyl halides catalyzed by palladium. To date, this reaction is well-developed and has been wildly applied to the synthesis of natural products and pharmaceutical interested molecules. Most of natural products and pharmaceutical interested molecules contain biaryl or substituted aryl structures, as well as chirality centers. Therefore, efficient synthetic methods and asymmetric synthesis related to Suzuki-Miyaura coupling reaction has attracted much attention to chemists.

並列關鍵字

Suzuki-Miyaura coupling reaction ； Palladium catalyst ； Natural products ； Asymmetric synthesis