究選用商用的多壁奈米碳管以高溫處理和化學改質進行改質,並可藉由許多表面的檢測技術得知奈米碳管之表面物化特性。隨後,以苯蒸氣當作吸附質進行奈米碳管對有機蒸氣的吸附實驗,進而探討 奈米碳管對苯蒸氣(16400 ppm, 25 ℃)的吸附量表…………….………….81 表4-5以經驗式模擬奈米碳管對苯蒸氣(16400 ppm, 298 K)吸附量之模擬結
米碳管加以比較。接著再詴著以各種預處理的方式提昇奈米碳管的儲氫效率。亦即〆 1. 自製CNT, CVD製程最佳化條件及其生成機制解釋。 2. 商用CNT在改質前後之儲氫效率 IBM公司的研究團隊,以電弧放電法在陽極碳棒中加入過渡金屬元素成功的合成單層奈米碳管(SWNTs)。它是由一層石墨管構成,管徑在0.7~2 nm之間,長度為微米數量級,是典型的
。但由於奈米碳管之間具有較強的凡得瓦作用力,使奈米碳管容易產生纏繞聚集,無法均勻分散在複合材料中。所以在製備多壁奈米碳管複合材料時,奈米碳管表面需作化學修飾,提升有機/無機材 料之間的界面作用力及分散性,以探討 PI/MWNTs 複合材料在不同比例下的熱性質、機械性質及電性質等相關研究。 奈米碳管具極佳的導電性、機械和物理性質[7],且結合了低密度
散性。從FTIR 的結果可知碳管改質是成功的,並以 TEM 佐證之。複材方面,聚醯亞胺-改質奈米碳管複材於 TGA熱分析和萬能試驗機的結果顯示 PI 的熱穩定性和機械性質是 線走火的危險。如果在PI上面做一些改質或是混摻,加入一些導電性填充劑(奈米碳管、碳黑等等)或抗靜電劑,則可以改善這個缺點。 但是奈米碳管彼此之間會有很強的凡德瓦作用力,容易產
-FBz-DDM-BMI至BPA-FBz-DDM-BMI中導電度可以上升到1.37 × 10-5 在機械性質方面,不添加改質後碳奈米管之BPA-FBz複合材料,儲存模數約為 。 .............................................................................................. 72表 4-2 以不同比例之BPA-FBz改質碳奈米管複合塊材之儲存膜數與以tan•峰值為玻璃轉移溫度
流變行為。隨後將未交聯環氧樹脂奈米複材進行交聯並製備成複材薄膜與塊材,探討薄膜複材之電性性質,並以可控制剪切帄面角度之特殊量測裝置量測奈米複材本身的剪切強度。 本 研 究 濃度變化以及物理吸附改質過後的奈米碳管對未交聯奈環氧樹脂之流變性質影響。流變之相位移角度(δ)主要關係式為 tan-1(G”/G’), 當損失模數 G”大於儲存模數 G’且相
(奈米碳管與微米級活性碳纖)之三維複合碳結構。特性研究以 Nitrogen adsorption/desorption isotherms analyser、Scanning Electron Microscope (SEM)進行分析。電化學特性則以電化學測試系統分析。關於表面親疏水特性以接觸角分析儀判斷其表面親疏水性質,研究奈米碳管植入對表面沾溼性之影響
I 中文摘要 本實驗主要為合成並探討具備光活性與電活性兩種性質之聚亞醯胺高分子,並結合表面帶有胺基官能基之奈米碳管以合成奈米複合材料,並進行一系列的物性探討 , θ)為旋度向量 Ck 與 a1 之間的夾角。在此圖中 n=4, m=2 [(n,m)=(4,2)],為了形成奈米管,可以想像 OAB,B 被捲起來,分別使 O 與 A 兩點
I中文摘要 本文提供一種自組裝合成多成份奈米纖維之技術,以多層奈米碳管為母體(matrix),經此技術形成複合奈米碳纖維流程包括(a)植佈酸性官能基(表面氧化處 Sumio Iijima 以電弧放電法製備 C60的過程中,意外的在其陰極電極中心發現奈米碳管的存在,並提出其概念,自此以來,這個具有人類科學史上跨入奈米世紀代表性的尖端材料之ㄧ的
500~600 °C 之間,汽化的金屬原子填滿奈米管的孔洞並固體化成導線。藉由奈米管不同的寬度,研究團隊可以控制導線的厚度-由許多原子的直徑低至單原子的鏈。參考資料 法。當 olgio(ethylene glycol)為末端官能基時,表面是惰性以及非特定蛋白質的吸附。尤其是自組裝已經被應用在製造小於 50 nm 間距在數百奈米之間的
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