有 3 個培植體(基部、中部、頂部),每次試驗皆進行三重複。 5. 闊葉大豆之發根試驗使用之 B5 培養基和發根觀察方法闊葉大豆增殖試驗之培養基為含有 1.5%的蔗糖及 公分以上為計算單位,並觀察紀錄植物生長情形,共計調查 12 週,每次試驗 5 瓶以上的各種培養基,每瓶皆有 3 個培植體,每次試驗皆進行三重複。 6.闊葉大豆之馴化移植
acid)之 1/2 MS 培養基中誘導發根,結果以 1.0 mg L-1 NAA 處理之瓶苗具最高之根數及根長表現。將已發根高約 4-5 cm 之組培苗移出瓶外種植,調查瓶苗期 15 支試管,每支試管接種 1 株培植體,重複 2 次。培養條件同芽體繁殖所述,培養 4 wks 後調查瓶苗之發根率及每瓶苗之根數。 5.瓶苗出瓶馴化與種植 將已
摘要新興藥用植物的開發與利用張隆仁陳盈君郭肇凱陳榮五行政院農業委員會台中區農業改良場我國農業在加入世界貿易組織之後,國內農業結構與發展方向乃因應調整,朝多元及精緻化多 質穩定之植物基尿,提昇產品品質與競爭力;4.應用生物技術進行台灣原產藥用植物繁殖技術與二次代謝產物誘導5 應用研發成果研發保健產品進行產學合作計畫與技術移轉。根據上述之
台灣農業研究 (J. Taiwan Agric. Res.) 61(2):112–123 (2012)誘引劑對高氏柴胡懸浮細胞生長與柴胡皂苷含量 累積之影響1陳威臣 含 20 mL D2 培養基之 125-mL 錐形瓶中,以 100 rpm 轉速振盪培養,培養基每 3 週更換一次,經 5–6 次繼代培養後,利用篩網 (0.84 mm
培養皿(90mm x 15mm, α plus, Taiwan)進行癒合組織之誘導,其餘試驗則採用內含 10 ml 培養基之玻璃試管(25mm x 120 mm 2,4-D 之基本培養基,培養 8 週後調查癒合組織之鮮重,而後 將 癒 合 組 織 置 入 烘 箱 (Model OV-452, CHANNEL Corp., Taiwan
BA 2.0 mg/L培養基中有較佳之存活率、癒傷組織,分別為 62%與 10%,每個培植體平均誘導芽數為 3-5 芽,於較低濃度 BA(0.125-0.5 mg/L)培養基 中培植體容易有誘導出根的情形(表 3-5),其誘導率為 18-35%。根據目前研究結果顯示,地黃組培苗之葉片與葉柄培植體於光照與暗處理條件下皆可成功誘導出癒傷組織與芽體
高氏柴胡組培苗之發根與移植馴化 249鹽類濃度、蔗糖、植物生長素及培養容器瓶口覆蓋物對高氏柴胡組培苗發根與馴化之影響 1 陳威臣2 夏奇鈮3 葉茂生4 蔡新聲5 for extending 4 weeks. 表 5. IBA 與 NAA 組合對高氏柴胡組培苗發根與基部癒合組織化之影響 Table 5. Influence of IBA
華岡農科學報 第二十七期 103 將約 3-4 克山煙草葉片,置於事先預冷之研缽中,加入液態氮磨成粉末。取約 1 克粉末置入裝有 5 mL 已預熱的 1 CTAB primer: 5-GACGCTTCTCCAGACTACAAT-3。引子設計的位置分別位於 18S rDNA 之尾端與 26S rDNA 之前端,PCR 反應的總體積為 20 µl
56甘藷種原之蒐集、評估及利用 甘藷種原蒐集方面:新蒐集的種原包括種子島白皮紫心、種子島安納、新化紫、肯亞白及日本紅冬等 5 個甘藷種原。甘藷種原保存方面:甘 億台幣以上,全球市場占有率約達到 5%以上,因應市場需求,農業轉型中草藥科技產業將是一種趨勢,為了保存台灣固有之中草藥品種,維持其生物多樣性,並提供台灣北部主要及具發展潛
.‘Gloria Naugle’ ,選取生育整齊之一年生中小苗,以水苔為栽培介質,定植於 2 . 5吋盆內,選用速效性化學肥料百得肥 (peters) 其N-P-K比例為10-30-2 .‘Gloria Naugle’ ,選取生育整齊之一年生中小苗,以水苔為栽培介質,定植於 2 . 5吋盆內,選用速效性化學肥料百得肥 (peters) 其N-P-K比例為10-30-2
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