21 中長期科學和技術發展規劃綱要》,提出中國要走科技自主創新的道路,發展核心技術。46其中,在國家戰略產業之一的通訊領域,發展出中國獨有的第三代移動通信CDMA 無後顧之憂地學習,盡情徜徉在浩瀚的學海中。在此與您們分享這份喜悅與幸福,因為有您們我才能完成這個心願。如今,正值鳳凰花開時節,完成學業的同時亦代表將邁向新的開始,期許自己能保
辦人之一戈登.摩爾(Gordon Moore)1963 年曾在《電子學》雜誌提出對於半導體產業發展的論述,而後人便將他當時所作出的預測稱之為「摩爾定律」。 他觀察到 士以上學歷的同仁佔八成以上。在工作地點分布上,約九成員工位於主要營運據點台灣,另外約一成同仁則分布於中國大陸、北美、歐洲、日本、韓國等地的海外子公司。根據人力市場調查報告顯示
extraction of metalion-reagent in CHCl a and water solution.結果與討論在水溶液中之各金屬離子,銅(II)、鐵(III)、銀 次序 ,如與8-q uino linol結合的金扇離子銅(II ) 為10.80, 拌(II) 為 9 .36, 鈕 (II )為7 .67, 鋪(II) 為8
種膠體(I)。遵照王氏質昌在裝置(I) ,Ni(II) 等四種重金屬離子之配製共沉澱溶液被處理,以探討分離之可行性。結果顯示它們都有效被分離,而且去除量一致性提高(較之 常 用 於化學分析和廢水處理之共沉澱分離有潛在應用價值。關鍵詞:紙、重金屬、分離、共沉澱。目 IJC:I化學沉澱反應發生時,溶液中共存之重金屬離子會被包含於沉澱中
氣仿中與金周離子鍋(II)、 宗(II)、 能(I I) 、 鋒(II) 的溶劑萃敢與反萃取的平衡, 以提供錯在娟 、 汞 、 鋒的混合治被中之分離條件 。繼積前報1 ) 、 鐘( II) 與鈴( II) 之萃取研究曹福費國立中央大定化工系摘要: 以2- (p- ch l oros t y r yl )舟 -q u i nol lnol 在
皆可忽略,且由實驗得知,化學反應是在界面上發生。此外,錳(II)和鎳(II)之萃取與反萃取速率之測定,結果發現水溶液中錳離子、鎳離子、氫離子及有機相中游離之D2EHPA濃度皆會影子濃度上升均上升。 最後,在複合支撐式液膜傳送分離方面,第I室和第II室金屬離子之分離效果,隨著SLM(A)載劑濃度的增加而增加;同樣地,第II室和第III室金屬離子之分離效果本論文分別以酸性和鹼性萃取劑,在25℃下以煤油為稀釋劑,分別探討錳(II)和鎳(II)之萃取平衡與萃取動力行為,並將所得的萃取平衡數據,應用於支撐式液膜分離之理論分析上,解析出錳(II)和鎳(II)在支撐式液膜分離程序中之傳送行為。最後結合酸性和鹼性萃取劑作為支撐式液膜之載劑操作,以從事複合支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之分離程序。 首先由實驗分別探討以酸性萃取劑D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272從硫酸水溶液中萃取錳(II)之萃取平衡,實驗結果顯示錳(II)在有機相和水相間的萃取分配比隨酸性萃取劑物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相Mn-Cyanex 272錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和。此外並探討D2EHPA在不同溫度下萃取錳(II)之平衡研究,進而估 336為萃取劑,煤油為稀釋劑,在25℃下,從鹽酸水溶液中萃取氯化錳之研究顯示,錳(II)在有機相和水相間的萃取分配比隨水相鹽酸濃度與萃取劑濃度之增加而增加。且當水溶液中鹽酸、有機相,亦隨SLM(B)載劑濃度的增加而增加。另外,因第II室的體積較小,將有助於金屬之質量傳送,且可避免金屬溶質囤積在第II分隔室中。算 出萃取反應中其各種熱力學參數。 以D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272分別從含鎳(II)之硫酸水溶液中萃取錳(II)和鎳(II)之研究上,錳(II)和鎳(II)的萃取分配比皆隨萃取劑濃度和pH值之增加而遞增。對錳(II)而言,經由圖解和數值分析有機相錳-D2EHPA錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相錳-PC88A錯合物的組成平衡常數分別為和;有機相鎳-PC88A錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相鎳-Cyanex 272錯合物的組成為,其萃取平衡常數為。另外,錳(II)和鎳(II)之萃取-Cyanex 272),雖萃取效果有明顯提昇,但錳(II)和鎳(II)會同時被萃取至有機相中,無法達到完全分離之效果。 本論文利用固定界面積攪拌槽分別以D2EHPA測定錳(II)和鎳(II)在硫酸水溶液中之萃取與反萃取的初速率,實驗時二相的攪拌速率皆選定在120 rpm,在此情況下界面附近二相擴散層的厚度已減至最小,屬於動力區,且擴散阻力因素對萃取及反萃取速率的影響響萃取速率,其錳(II)和鎳(II)之萃取速率式分別為和。而反萃取速率只受有機相中錯合物濃度的影響,而與反萃取液中硝酸濃度及有機相中遊離之D2EHPA濃度皆無關,其錳(II)和鎳(II)之反萃取速率式分別為和。 本論文利用PVDF作為支撐膜,進行支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之研究。於穩定狀態下以D2EHPA為載劑,錳(II)的理論傳送速率式可推導為度已減至最小;錳(II)和鎳(II)的透過係數隨進料液pH值與載劑濃度之增加而增大,但隨進料液錳(II)和鎳(II)濃度的增加而降低。 以Aliquat 336及AlamineAliquat 336或Alamine 336之濃度愈高,錳(II)之萃取百分比愈大。其平衡常數關係式可分別表示為。 利用Alamine 336為載劑之支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之探討上,液膜擴散層厚度不受體積流率影響;Alamine 336載劑濃度愈高,透過係數愈大。進料液錳(II)離子濃度增加,透過係數沒有明顯的變化趨勢,但質量傳送通量則隨著進料金屬離D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272濃度和pH值之增加而遞增。且經由圖解和數值分析,有機相Mn-D2EHPA錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相Mn-PC88A錯合為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相錳-Cyanex 272錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和。對鎳(II)而言,經由圖解分析有機相鎳-D2EHPA錯合物的組成為和,其萃取百分比皆隨酸性萃取劑D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272濃度、平衡pH值之增加而增大;而經過皂化後的鈉型萃取劑(Na-D2EHPA、Na-PC-88A及Na。上式分母三項依序表示為水溶液中水相擴散層、界面化學反應及液膜擴散的傳送阻力。在實驗方面分別以D2EHPA及PC-88A為載劑,當兩相的體積流率為400 rpm時,其水相邊界層的厚
spectra and simulation results of trizinc(II) complex in ZnII(OAc)2 case. 1 4 8 9 10 simulated results of nickel(II) complexes were shown in Figure 2-9Figure 2-10 . Interestingly
-64(II) pH 9 -64-DmPn(IP)2-64-DmPn(AP)2 Relationship of Structure and Brain Uptake between Cu(II)-Dimethylpropylene Imine
Taiwan University Master thesis 含八牙配位基之三銅(II)金屬錯合物 Tricopper(II) Complexes with 我一直寫到要送印的前一天好了。 首先最要感謝的當然是我的家人,感謝我的家人支持我自己的興趣,讓我在化學的圈子打滾與學習,但很抱歉的就是這段時間以來很少回家,甚至有不少次熬
為了持續優化網站功能與使用者體驗,本網站將Cookies分析技術用於網站營運、分析和個人化服務之目的。
若您繼續瀏覽本網站,即表示您同意本網站使用Cookies。