(III) 、 鋪(II ) 、 宋(II )、 鈍( II ) 及計(II ) 等反應滯I]2-(o-chlorostyryl)-8-quinolinol 的合成方怯 -Quinolinol 取 代 物 作 金 屬 萃 取 劑 之 研 究第四報2-(O-Ch l orostyryl )-8-q u ino lino l 與鍋 (II) 、銅(II) 、 鐵
經同法處理之殘留濃度比較,最大提高去除量:Ni(II) ,4.485 ppm, Zn(II), >1.69 ppm , Cd(II), >2 ppm, Cu(II 中,如此膠體在兩相間分佈持續進行,膠體在溶液中濃度不斷誡少,最後從紙床末端流出之溶液,其內膠體濃度比進入時濃度為少而達到膠體分離之目的。這個模式已被王氏開發,成功地分離十多
-Quinolinol 取 代 物 作 金 屬 萃 取 劑 之 研 究第三報2(戶-ch l oros tyry l ) --8- qu inolino l 與鋪( II) 、采( II ) 、 鐘( II) 與鈴( II) 之萃取研究曹福費國立中央大定化工系摘要: 以2- (p- ch l oros t y r yl )舟 -q u i nol lnol 在
別探討以酸性萃取劑D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272從硫酸水溶液中萃取錳(II)之萃取平衡,實驗結果顯示錳(II)在有機相和水相間的萃取分配比隨酸性萃取劑D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272濃度和pH值之增加而遞增。且經由圖解和數值分析,有機相Mn-D2EHPA錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相Mn-PC88A錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相Mn-Cyanex 272錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和。此外並探討D2EHPA在不同溫度下萃取錳(II)之平衡研究,進而估算 出萃取反應中其各種熱力學參數。 以D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272分別從含鎳(II)之硫酸水溶液中萃取錳(II)和鎳(II)之研究上,錳(II)和鎳(II)的萃取分配比皆隨萃取劑濃度和pH值之增加而遞增。對錳(II)而言,經由圖解和數值分析有機相錳-D2EHPA錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相錳-PC88A錯合物的組成平衡常數分別為和;有機相鎳-PC88A錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相鎳-Cyanex 272錯合物的組成為,其萃取平衡常數為。另外,錳(II)和鎳(II)之萃取皆可忽略,且由實驗得知,化學反應是在界面上發生。此外,錳(II)和鎳(II)之萃取與反萃取速率之測定,結果發現水溶液中錳離子、鎳離子、氫離子及有機相中游離之D2EHPA濃度皆會影響萃取速率,其錳(II)和鎳(II)之萃取速率式分別為和。而反萃取速率只受有機相中錯合物濃度的影響,而與反萃取液中硝酸濃度及有機相中遊離之D2EHPA濃度皆無關,其錳(II)和鎳度已減至最小;錳(II)和鎳(II)的透過係數隨進料液pH值與載劑濃度之增加而增大,但隨進料液錳(II)和鎳(II)濃度的增加而降低。 以Aliquat 336及Alamine本論文分別以酸性和鹼性萃取劑,在25℃下以煤油為稀釋劑,分別探討錳(II)和鎳(II)之萃取平衡與萃取動力行為,並將所得的萃取平衡數據,應用於支撐式液膜分離之理論分析上,解析出錳(II)和鎳(II)在支撐式液膜分離程序中之傳送行為。最後結合酸性和鹼性萃取劑作為支撐式液膜之載劑操作,以從事複合支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之分離程序。 首先由實驗分為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相錳-Cyanex 272錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和。對鎳(II)而言,經由圖解分析有機相鎳-D2EHPA錯合物的組成為和,其萃取百分比皆隨酸性萃取劑D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272濃度、平衡pH值之增加而增大;而經過皂化後的鈉型萃取劑(Na-D2EHPA、Na-PC-88A及Na-Cyanex 272),雖萃取效果有明顯提昇,但錳(II)和鎳(II)會同時被萃取至有機相中,無法達到完全分離之效果。 本論文利用固定界面積攪拌槽分別以D2EHPA測定錳(II)和鎳(II)在硫酸水溶液中之萃取與反萃取的初速率,實驗時二相的攪拌速率皆選定在120 rpm,在此情況下界面附近二相擴散層的厚度已減至最小,屬於動力區,且擴散阻力因素對萃取及反萃取速率的影響(II)之反萃取速率式分別為和。 本論文利用PVDF作為支撐膜,進行支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之研究。於穩定狀態下以D2EHPA為載劑,錳(II)的理論傳送速率式可推導為 336為萃取劑,煤油為稀釋劑,在25℃下,從鹽酸水溶液中萃取氯化錳之研究顯示,錳(II)在有機相和水相間的萃取分配比隨水相鹽酸濃度與萃取劑濃度之增加而增加。且當水溶液中鹽酸、有機相Aliquat 336或Alamine 336之濃度愈高,錳(II)之萃取百分比愈大。其平衡常數關係式可分別表示為。 利用Alamine 336為載劑之支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之子濃度上升均上升。 最後,在複合支撐式液膜傳送分離方面,第I室和第II室金屬離子之分離效果,隨著SLM(A)載劑濃度的增加而增加;同樣地,第II室和第III室金屬離子之分離效果,亦隨SLM(B)載劑濃度的增加而增加。另外,因第II室的體積較小,將有助於金屬之質量傳送,且可避免金屬溶質囤積在第II分隔室中。。上式分母三項依序表示為水溶液中水相擴散層、界面化學反應及液膜擴散的傳送阻力。在實驗方面分別以D2EHPA及PC-88A為載劑,當兩相的體積流率為400 rpm時,其水相邊界層的厚探討上,液膜擴散層厚度不受體積流率影響;Alamine 336載劑濃度愈高,透過係數愈大。進料液錳(II)離子濃度增加,透過係數沒有明顯的變化趨勢,但質量傳送通量則隨著進料金屬離
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Relationship of Structure and Brain Uptake between Cu(II)-Dimethylpropylene Imine Phenol and Cu(II)-DimethylpropyleneAmine PhenolJem-Mau Lo1, Hsueh-Hua Yao2, Wen-Tao Huang2
我很多的機會去發展我的專業知識,這其中包含了許多大大小小國內外的會議、接待外國教授與學生的經驗、廣泛的研究方向及許多教學相長的經驗。 接著老闆之後,要感謝的人就是實驗室的成 Taiwan University Master thesis 含八牙配位基之三銅(II)金屬錯合物 Tricopper(II) Complexes with
在本研究中,以Purolite S930Plus 螯合樹脂為固體吸附劑,吸附水溶液中的重金屬鎘(Ⅱ)和鎳(Ⅱ)。藉由改變金屬濃度、樹脂克數及操作溫度並觀察溶液pH值的變化,探討其吸附特性。 研究顯示,鎘(Ⅱ)、鎳(Ⅱ)的單成分溶液系統的吸附平衡時間大約分別在600分鐘、960分鐘,而鎘(Ⅱ)與鎳(Ⅱ)共存的雙成分溶液系統的吸附平衡時間大約在1440分鐘;在鎘(Ⅱ)與鎳(Ⅱ)金屬共存的雙成分溶液系統下,發現樹脂對鎳(Ⅱ)的選擇性高於鎘(Ⅱ)。而平衡吸附量則隨著溶液溫度上升而增加,但是平衡吸附量卻隨著溶液中樹脂克數增加而降低。金屬平°)、自由能(ΔG°)、熵(ΔS°)值。 在單成份系統Cd2+:ΔH°= 8824∼11089(J/mol),ΔG°= -5226∼-7432 (J/mol),ΔS°= 20.36∼57.65 (J/mol.K)。 在單成份系統Ni2+:ΔH°=5125∼13405(J/mol),ΔG°= -5790∼-9773 (J/mol),ΔS°= 39.98∼68.06(J/mol.K)。 在雙成份系統中Cd2+:ΔH°=13100∼13314(J/mol),ΔG°= -5741∼-8013(J/mol),ΔS°=21.24∼73.31(J/mol.K)。 在雙成份系統中Ni2+:ΔH°=9454∼11961(J/mol) ,ΔG°= -5972∼-11066(J/mol),ΔS°=54.02∼69.45(J/mol.K)。
分離時最理想的條件。近年來在金屬的Oxinates之溶劑萃取已作了很多的研究,但很少發展到大分子量的Oxine取代化合物作反應劑及其反萃取(Back Extraction)應用於對於2-(p-Chlorostyryl)-8-quinolinol作合成並探討其與金屬離子、銅、鈷、鐵、鎳的溶劑萃取與反萃取的平衡,以提供金屬離子間利用萃取與反萃取的方法作相互相互分離金屬離子的報告,在本篇中合成一新的Oxine取代物-2-(p-Chlorostyryl)-8-quinolinol,將此化合物利用溶劑萃取方法測定其解離常數,再利用此化合
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