本研究以甘藍爲材料,利用基因鎗轉移的方法,將GUS報導基因轉移到甘藍,並以轉殖後之GUS基因表現的活性爲依據,探討轉移之適當條件。試驗結果顯示,基因鎗轉移GUS基因到甘藍原生質
本研究分別將以prrn為啟動子的番茄hsc70與結球白菜cat78基因構築至蘑菇蕓苔屬葉綠體基因轉殖之通用轉殖載體(pASCC201),成為pASCCHSC及pASCCCAT之蕓苔屬葉綠體基因轉殖載體。再以基因槍法將其分別轉移到甘藍葉片、子葉及下胚軸,經誘導再生植株。以基因槍法轉殖之培殖體,以低濃度的抗生素(spectinomycin)持續篩選4週復,可獲得轉殖的再生植株。以PCR及南方墨點分析hsc70、cat78之再生甘藍植株之葉片結果約可偵測到轉殖之aadA、hsc70與cat78基因的存在,顯示hsc70、cat78基因已轉移到甘藍之葉綠體基因組。以北方墨點分析轉殖甘藍植株可偵測到轉移之hsc70 mRNA的表現,以西方墨點分析Hsc70之結果顯示在轉殖甘藍有較強的Hsc70表現。轉殖甘藍植株經由42℃高溫處理三天後,較未轉殖對照組呈現極耐高溫之效果。
中甘藍類蔬菜以甘藍及花椰菜在中國大陸及印度為主要生產國。甘藍及花椰菜在中印二國合計生產面積分別約占全球的 53%及 66%。結球白菜及不結球白菜之全球產區主要在中國大陸 營養價值為重要商業需求。惟在面臨氣候變遷及生產環境的劇烈變動,新品種替換率升高及市場流通壽命縮短等問題;導入利用分子技術輔助育種操作,為克服傳統育種耗時費工之重要策略,更能
日益惡化的環境污染及氣候不穩定,常使得農作物產量與品質大受影響。我們進行一連串抗逆境基因轉移的研究,包括有:1. 轉移與耐環境逆境有關之熱休克蛋白基因(hsp)及過氧化酵素基 ,經 42℃處理 2 天後之情形。 抗寒植物:轉殖 pox 的青花菜及未轉殖對照組,經 0℃處理 7 天後之情形。抗 SO2植物:轉殖 sod 及 cat 基因的結球白
十字花科蔬菜為世界重要蔬菜,國際種苗業者均致力於相關種苗研發工作,臺灣種苗業亦由早期之委託採種進展至積極開發新品種之行列,多年來在臺灣亞熱帶環境下開發出之品種因具早熟耐熱 性狀,產品與歐美日等國品種有區隔而具相對競爭力。然而目前十字花科蔬菜大都利用自交不親和性之自交系進行F1採種,但存在雜交率不穩定、親本自交系繁殖不易、自交弱勢致採種量低
黃根節蘭授粉後 DNA 微注射處理對芙果發育之影響李淑真、廖芳心、鄭隨和摘要(51 ) 本試驗目的在釐定黃根節蘭 (Calanthe sieboldii Decne . ex Reg.) DNA 微注射處理轉移外來基因的最適時間,並調查授粉後天數 DNA 微注射處理外來基因對爽果發育之影響 。螢光顯微鏡觀察黃根節蘭授粉後花粉管生長及受精情形,不
一、 生物技術及生物利用 ( 一) 利用生物反應器培育彩色海芋種球技術之研究 利用生物反應器( Bi oreact or) 進行種苗及種球培育時,有關養分及培養基生理環境 根花卉種球之技術,配合田間的種球培育作業,以提供優良且健康的種球供農民種植。試驗結果顯示,不同系統之生物反應器對種球( 苗) 培育有明顯差異。噴霧式自動生物反應器適合養球作業
對台灣農業科技發展的心得與期望謝順景台中區農業改良場摘要農業是經濟與工業發展之基礎,農業科技又是農業生產之基礎,本文就過去的農業科技研究之理念、方法及成就作一回顧性的 檢討。同時對台灣最近所發展的生物技術研究情況及將來展望做探討o本文中就 1929年豆豆I 白前為止之水稻育種目標及方法之變遷作一個顧性探討,並特別探討雜交水稻之研究發展之
病品種,傳統的方法是利用雜交來進行作物抗病及抗蟲性改良,但雜交技術係以整個染色體組導入,仍有同時導入不良性狀之缺點。近年來由於生物技術之進展,人們得以直接從植物的遺傳物質 -核酸 (DNA) 著手,應用基因重組及轉殖技術,將來自不同植物、動物或微生物之基因做一組合與利用,以克服傳統育種上之限制。此外利用分子標誌因子,更可減少田間選拔工作,縮短
),成立迄今已有 109年的歷史,原址設於台北市羅斯福路四段,為因應現代農業試驗研究之需,於 1977年遷移至台中縣霧峰鄉現址 。總所佔地 145公頃,其中建築面積 17公頃 ,農場面積 128公頃,包括一般試驗田及基因轉殖作物安全隔離試驗田,羊毛全國首善之農業試驗研究環境。本所設有所長,另有副所長與主任秘書各一人,協助綜理所務。 業務單位
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