5 1 6 藍腹鷴 6 0 6 褐林鴞 2 1 3 灰林鴞 1 1 2 赫氏角鷹 1 1 2 鳥類 蘭嶼角鴞 36 2 38 櫻花 得,何其有幸,能與你們相遇,因為這樣,我的研究生涯充滿向前衝的動力,更夾帶著不服輸的傲氣。千言萬語,一紙難盡,盼在未來日子裡,大家都能幸福平安,健康喜樂,多子多孫,多福氣
待動物的案子都牽涉到動物保護法的違犯,然而僅僅在數十年以前,仍然大量使用著犀牛角、虎鞭充為藥材,甚至今日仍有食香肉者,又是加拿大海狗油第四大進口國的社會,2 究竟是如何 古番子互相偷竊者俱照蒙古例分別定擬仍各按竊盜本例刺字[按原奏云在內地犯竊照民人例計贓分別首從科罪在蒙古地方犯竊俱照蒙古例一二匹至九匹分別發遣十匹以上不分首從擬絞監候與現在蒙古
.................................................................... 16 圖 2-8:西方精神醫療史第二、三階段示意圖 ............................................................ 16 ................................................................................... 114 圖 4-1:精神疾病患者醫療、復健與民眾心理衛生保健延續圖 .................................... 116 圖 4-2:災難心理衛生相關
青籃子與反應劑結合的情形及分離條件的探討,可使畫畫 、汞 、鋼 、錫等金麗離子僅由改變其水浴蔽之 pH恤 ,即可與艾.他金.離子互相分離 。被 flj2-(o (II) 、錄(II)與排( II )的萃取及其反萃取的平衡,討論這些金屬離子互相分隊的 可能性與反應?可l結合時的落取情形 。實驗部分,一-.,.. -T
紙床毛細滲透膠體吸附分離水中Ni(II)、Zn(II)、Cd(II) 和Cu(II) 離子王萬E共 * 方士文魏子凱溫j辰明宏汝志彩簡廖潘忠、政歐陽智許韋軒 劉彥志國立屏東科技大學環境工程與科學系﹒屏東,台灣捕要:以紙為毛細滲透介質,應用靜電力吸附,多次分配和共沉澱等原理分離水中重金屬離子。實驗方法是 N i ( II)等四種重
-Quinolinol 取 代 物 作 金 屬 萃 取 劑 之 研 究第三報2(戶-ch l oros tyry l ) --8- qu inolino l 與鋪( II) 、采( II ) 、 鐘( II) 與鈴( II) 之萃取研究曹福費國立中央大定化工系摘要: 以2- (p- ch l oros t y r yl )舟 -q u i nol lnol 在
皆可忽略,且由實驗得知,化學反應是在界面上發生。此外,錳(II)和鎳(II)之萃取與反萃取速率之測定,結果發現水溶液中錳離子、鎳離子、氫離子及有機相中游離之D2EHPA濃度皆會影別探討以酸性萃取劑D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272從硫酸水溶液中萃取錳(II)之萃取平衡,實驗結果顯示錳(II)在有機相和水相間的萃取分配比隨酸性萃取劑物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相Mn-Cyanex 272錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和。此外並探討D2EHPA在不同溫度下萃取錳(II)之平衡研究,進而估萃取分配比皆隨萃取劑濃度和pH值之增加而遞增。對錳(II)而言,經由圖解和數值分析有機相錳-D2EHPA錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相錳-PC88A錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相錳-Cyanex 272錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和。對鎳(II)而言,經由圖解分析有機相鎳-D2EHPA錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相鎳-PC88A錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相鎳-Cyanex 272錯合物的組成為,其萃取平衡常數為。另外,錳(II)和鎳(II)之萃取-Cyanex 272),雖萃取效果有明顯提昇,但錳(II)和鎳(II)會同時被萃取至有機相中,無法達到完全分離之效果。 本論文利用固定界面積攪拌槽分別以D2EHPA測定錳(II)和鎳(II)在硫酸水溶液中之萃取與反萃取的初速率,實驗時二相的攪拌速率皆選定在120 rpm,在此情況下界面附近二相擴散層的厚度已減至最小,屬於動力區,且擴散阻力因素對萃取及反萃取速率的影響響萃取速率,其錳(II)和鎳(II)之萃取速率式分別為和。而反萃取速率只受有機相中錯合物濃度的影響,而與反萃取液中硝酸濃度及有機相中遊離之D2EHPA濃度皆無關,其錳(II)和鎳 336為萃取劑,煤油為稀釋劑,在25℃下,從鹽酸水溶液中萃取氯化錳之研究顯示,錳(II)在有機相和水相間的萃取分配比隨水相鹽酸濃度與萃取劑濃度之增加而增加。且當水溶液中鹽酸、有機相探討上,液膜擴散層厚度不受體積流率影響;Alamine 336載劑濃度愈高,透過係數愈大。進料液錳(II)離子濃度增加,透過係數沒有明顯的變化趨勢,但質量傳送通量則隨著進料金屬離子濃度上升均上升。 最後,在複合支撐式液膜傳送分離方面,第I室和第II室金屬離子之分離效果,隨著SLM(A)載劑濃度的增加而增加;同樣地,第II室和第III室金屬離子之分離效果本論文分別以酸性和鹼性萃取劑,在25℃下以煤油為稀釋劑,分別探討錳(II)和鎳(II)之萃取平衡與萃取動力行為,並將所得的萃取平衡數據,應用於支撐式液膜分離之理論分析上,解析出錳(II)和鎳(II)在支撐式液膜分離程序中之傳送行為。最後結合酸性和鹼性萃取劑作為支撐式液膜之載劑操作,以從事複合支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之分離程序。 首先由實驗分D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272濃度和pH值之增加而遞增。且經由圖解和數值分析,有機相Mn-D2EHPA錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相Mn-PC88A錯合算 出萃取反應中其各種熱力學參數。 以D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272分別從含鎳(II)之硫酸水溶液中萃取錳(II)和鎳(II)之研究上,錳(II)和鎳(II)的(II)之反萃取速率式分別為和。 本論文利用PVDF作為支撐膜,進行支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之研究。於穩定狀態下以D2EHPA為載劑,錳(II)的理論傳送速率式可推導為。上式分母三項依序表示為水溶液中水相擴散層、界面化學反應及液膜擴散的傳送阻力。在實驗方面分別以D2EHPA及PC-88A為載劑,當兩相的體積流率為400 rpm時,其水相邊界層的厚度已減至最小;錳(II)和鎳(II)的透過係數隨進料液pH值與載劑濃度之增加而增大,但隨進料液錳(II)和鎳(II)濃度的增加而降低。 以Aliquat 336及AlamineAliquat 336或Alamine 336之濃度愈高,錳(II)之萃取百分比愈大。其平衡常數關係式可分別表示為。 利用Alamine 336為載劑之支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之,亦隨SLM(B)載劑濃度的增加而增加。另外,因第II室的體積較小,將有助於金屬之質量傳送,且可避免金屬溶質囤積在第II分隔室中。
Bidentate Ligand Synthesis 2-3 Synthesis of Octadentate Ligand 2-4 Zinc(II) and Nickel(II ) Complex Synthesis Trimetal(II) Complexes Synthesis 2-5 Characterization of Trimetal(II
of Cu(II)-dimethylpropy-lene imine phenol [Cu-DmPn(IP)2] and Cu(II)-dimethyl-propylene : From X-ray crystallography, Cu(II)-dimethyl-propylene imine phenol [Cu-DmPn(IP)2] exhibits
II 他金屬離子(如:CrII(NO3)3、MnCl2、FeCl3、CoII(ClO4)2、CoIII(NH3)6Cl3、NiII(ClO4)2與 ZnCl2)而言 )來解釋特殊的磁性行為。 從陰離子交換實驗的結果可以發現,橋接在兩個二價銅離子間的氫氧根離子(bridge hydroxide),在酸性的條件下可以很容易的被其他陰離子交換出來
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