草種原收集及提升仙草產業之栽培改良與利用研究,目前已收集關西坪林及新富各 2 品系、玉山、寶山、苗栗大湖、獅潭、嘉義水上各 1 品系,總計 9 品系進行繁殖評估,另發現仙草有 草種原收集及提升仙草產業之栽培改良與利用研究,目前已收集關西坪林及新富各 2 品系、玉山、寶山、苗栗大湖、獅潭、嘉義水上各 1 品系,總計 9 品系進行繁殖評估,另發現仙草有
correlated with each other. (二)果樹組 II (栽培技術) 檬果採前處理技術對增進品質及貯運性之影響 Improvement of Post-shipping 、葉片數、葉面積、地上部與地下部之鮮重與乾重、土壤EC 值及 pH 值等。由其試驗結果顯示,添加生物炭後於第 15 天或第 30 天,對於玉女番茄苗的生長具有顯著促進的影響,由
果樹之一,供苗上主要以組培苗、嫁接及扦插方式共應。組培苗容易產生變異,嫁接及扦插方法因為木瓜每一株平均只長出一個側芽導致繁殖緩慢。本試驗利用植物生長調節劑(100 ppm 立篩選之生理指標,以5個耐寒品系,與4個不耐寒之品種(系):‘大紅’、450、‘興仁’及‘越南白肉’之扦插苗為材料,以6℃(低溫)及25℃(對照)處理6天,調查處理前、回溫後
問題、學會解決問題的方法、在生活中開拓出更多不一樣的可能性。以及經營自己,讓自己具有實現價值理想的能力。 在這個時代讀博士學位,跟吃「雞肋」沒兩樣,對,食之無味又棄之可惜 別農村必須面對農村與農業現代化過程帶來的各項新課題,以及社會與經濟結構劇烈變動後,隨之改變的資源使用管理和分配模式如何衝擊農村社會資本和經濟收入的維繫關係(Robinson
-Quinolinol 取 代 物 作 金 屬 萃 取 劑 之 研 究第四報2-(O-Ch l orostyryl )-8-q u ino lino l 與鍋 (II) 、銅(II) 、 鐵 , 娟、 鋼、 餓、 宋、 鐘及鈴等與反應劑2- (o-ch loros tyryl )-8 quinolinol 作溶劑萃取之平衡, 所得之萃取與反萃取條件, 繼而由金屬
經同法處理之殘留濃度比較,最大提高去除量:Ni(II) ,4.485 ppm, Zn(II), >1.69 ppm , Cd(II), >2 ppm, Cu(II 種膠體(I)。遵照王氏質昌在裝置(I) ,Ni(II) 等四種重金屬離子之配製共沉澱溶液被處理,以探討分離之可行性。結果顯示它們都有效被分離,而且去除量一致性提高(較之
-Quinolinol 取 代 物 作 金 屬 萃 取 劑 之 研 究第三報2(戶-ch l oros tyry l ) --8- qu inolino l 與鋪( II) 、采( II ) 、 鐘( II) 與鈴( II) 之萃取研究曹福費國立中央大定化工系摘要: 以2- (p- ch l oros t y r yl )舟 -q u i nol lnol 在
別探討以酸性萃取劑D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272從硫酸水溶液中萃取錳(II)之萃取平衡,實驗結果顯示錳(II)在有機相和水相間的萃取分配比隨酸性萃取劑算 出萃取反應中其各種熱力學參數。 以D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272分別從含鎳(II)之硫酸水溶液中萃取錳(II)和鎳(II)之研究上,錳(II)和鎳(II)的皆可忽略,且由實驗得知,化學反應是在界面上發生。此外,錳(II)和鎳(II)之萃取與反萃取速率之測定,結果發現水溶液中錳離子、鎳離子、氫離子及有機相中游離之D2EHPA濃度皆會影響萃取速率,其錳(II)和鎳(II)之萃取速率式分別為和。而反萃取速率只受有機相中錯合物濃度的影響,而與反萃取液中硝酸濃度及有機相中遊離之D2EHPA濃度皆無關,其錳(II)和鎳度已減至最小;錳(II)和鎳(II)的透過係數隨進料液pH值與載劑濃度之增加而增大,但隨進料液錳(II)和鎳(II)濃度的增加而降低。 以Aliquat 336及Alamine本論文分別以酸性和鹼性萃取劑,在25℃下以煤油為稀釋劑,分別探討錳(II)和鎳(II)之萃取平衡與萃取動力行為,並將所得的萃取平衡數據,應用於支撐式液膜分離之理論分析上,解析出錳(II)和鎳(II)在支撐式液膜分離程序中之傳送行為。最後結合酸性和鹼性萃取劑作為支撐式液膜之載劑操作,以從事複合支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之分離程序。 首先由實驗分D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272濃度和pH值之增加而遞增。且經由圖解和數值分析,有機相Mn-D2EHPA錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相Mn-PC88A錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相Mn-Cyanex 272錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和。此外並探討D2EHPA在不同溫度下萃取錳(II)之平衡研究,進而估萃取分配比皆隨萃取劑濃度和pH值之增加而遞增。對錳(II)而言,經由圖解和數值分析有機相錳-D2EHPA錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相錳-PC88A錯合物的組成平衡常數分別為和;有機相鎳-PC88A錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相鎳-Cyanex 272錯合物的組成為,其萃取平衡常數為。另外,錳(II)和鎳(II)之萃取百分比皆隨酸性萃取劑D2EHPA、PC-88A及Cyanex 272濃度、平衡pH值之增加而增大;而經過皂化後的鈉型萃取劑(Na-D2EHPA、Na-PC-88A及Na-Cyanex 272),雖萃取效果有明顯提昇,但錳(II)和鎳(II)會同時被萃取至有機相中,無法達到完全分離之效果。 本論文利用固定界面積攪拌槽分別以D2EHPA測定錳(II)和鎳(II)在硫酸水溶液中之萃取與反萃取的初速率,實驗時二相的攪拌速率皆選定在120 rpm,在此情況下界面附近二相擴散層的厚度已減至最小,屬於動力區,且擴散阻力因素對萃取及反萃取速率的影響(II)之反萃取速率式分別為和。 本論文利用PVDF作為支撐膜,進行支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之研究。於穩定狀態下以D2EHPA為載劑,錳(II)的理論傳送速率式可推導為 336為萃取劑,煤油為稀釋劑,在25℃下,從鹽酸水溶液中萃取氯化錳之研究顯示,錳(II)在有機相和水相間的萃取分配比隨水相鹽酸濃度與萃取劑濃度之增加而增加。且當水溶液中鹽酸、有機相Aliquat 336或Alamine 336之濃度愈高,錳(II)之萃取百分比愈大。其平衡常數關係式可分別表示為。 利用Alamine 336為載劑之支撐式液膜分離錳(II)和鎳(II)之子濃度上升均上升。 最後,在複合支撐式液膜傳送分離方面,第I室和第II室金屬離子之分離效果,隨著SLM(A)載劑濃度的增加而增加;同樣地,第II室和第III室金屬離子之分離效果,亦隨SLM(B)載劑濃度的增加而增加。另外,因第II室的體積較小,將有助於金屬之質量傳送,且可避免金屬溶質囤積在第II分隔室中。為和,其萃取平衡常數分別為和;有機相錳-Cyanex 272錯合物的組成為和,其萃取平衡常數分別為和。對鎳(II)而言,經由圖解分析有機相鎳-D2EHPA錯合物的組成為和,其萃取。上式分母三項依序表示為水溶液中水相擴散層、界面化學反應及液膜擴散的傳送阻力。在實驗方面分別以D2EHPA及PC-88A為載劑,當兩相的體積流率為400 rpm時,其水相邊界層的厚探討上,液膜擴散層厚度不受體積流率影響;Alamine 336載劑濃度愈高,透過係數愈大。進料液錳(II)離子濃度增加,透過係數沒有明顯的變化趨勢,但質量傳送通量則隨著進料金屬離
University Master Thesis N6O2 (II)(II) Synthesis ,Characterization and Reactivity of Trinickel(II) and Trizinc(II) Complexes Containing N6O2 Ligands
Relationship of Structure and Brain Uptake between Cu(II)-Dimethylpropylene Imine Phenol and Cu(II)-DimethylpropyleneAmine PhenolJem-Mau Lo1, Hsueh-Hua Yao2, Wen-Tao Huang2
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