摘要
疾病管制局為評估合約實驗室對腸病毒分離與鑑別之正確性，於九十一年三月初腸病毒流行期來臨前對11家合約實驗室進行能力試驗，以確實掌握腸病毒流行趨勢及提升整體防疫品質。每家實驗室寄送9件檢體，本局實驗室收到檢體後，將檢體接種到常規使用之細胞株進行病毒分離，病毒分離陽性者，再以免疫螢光法鑑定，各實驗室可自行斟酌再以中和試驗、PCR及基因定序方法作進一步確認，但成績計算以螢光分型結果為基準。 測試結果共2家達到滿分，只有1家不合格成績50分，平均成績81分。錯誤的原因主要在病毒鑑定部分，總計99件檢體中，病毒正確分離有96件(96.9%)，3件偽陰性，但鑑定正確的有78件佔81%(78/96)。鑑別上最大的問題在於混有兩種腸病毒之樣品(poliovirus Ⅱ和 poliovirus Ⅲ)，11家合約實驗室中只有3家完全正確，其餘8家只鑑定出其中的一種；又3家實驗室未儲備CA9病毒之螢光試劑，故只能判定為Pan-Ev；1家發生試劑過期等因素。 11家合約實驗室中，有9家對每一細胞株及樣品有完整病毒分離觀察紀錄，統計其資料，在使用細胞株方面monkey kidney cell line (MK2、Vero、GMK)分離率最高佔77.5%，其次為human heteroploid cell (HEP-2、A549、HeLa、 RD)和human diploid fibroblast (Hel、MRC-5)分別為72.0%和68.8%，若單獨以各別細胞株分析，則RD細胞之病毒分離率高達95.8%。