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摘要
重症肌無力症（myasthenia gravis）是一種臨床上的自體免疫性疾病，常在神經內科的門診中被診斷出來，可能發生於任何年齡層；女性常見為20－30歲，而男性則為50－60歲，可能會影響眼皮、吞嚥、頸部肌肉及四肢活動、甚至是呼吸肌，此疾病的典型特色是休息後肌肉力量會改善，重症肌無力症與其他自體免疫性疾病相類似，有5%個案會有遺傳傾向，而pyridostigmine在臨床上可用於改善患者肌肉無力的症狀，pyridostigmine的藥理作用機轉是一種可逆性的膽鹼酯酶抑制劑，作用是抑制乙醯膽鹼酯酶水解乙醯膽鹼，而增加膽鹼受體附近的內生性乙醯膽鹼濃度，因此增加肌無力症患者的肌肉收縮強度。