摘要
抗磷脂抗體症候群(antiphospholipid antibody syndrome, APS)是一個存在狼瘡抗凝因子(Lupus anticoagulant)和／或抗心磷脂抗體(Anticardiolipin antibodies)，伴隨經常性的血栓、流產與血小板減少症的臨床徵候。除了原發性抗磷脂抗體症候群，結締組織疾病（如全身性紅斑狼瘡）可能引發續發性抗磷脂抗體症候群。越來越多的腎臟併發症狀被發現與這些抗體有關，包括血栓性微血管病變、腎靜脈血栓、腎梗塞、腎動脈狹窄和／或惡性高血壓、增加人工血管血栓、降低移植腎存活率。雖然目前對這些抗體的生物屬性和血栓的發病機制已經有所了解，但是最佳的治療仍有待了解。