Haptoglobin Studies on Families with Members Exhibiting Acute Hemolytic Anemia Due to Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency

Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase缺乏所引起的急性溶血性貧血症病人及其家族之Haptoglobin研究

郭哲舟(Cho-Chou Kuo) ； 施玲玉(Ling-Yu Shih) ； 陳幸華(Hsing-Hua Chen) ； 王舜華(Song-Hwa Wang)

《Acta Paediatrica Sinica》 4卷1期 (1963/03) Pp. 14-18

摘要

1.在6個已從急性溶血期恢復至少6個月之G-6-PD缺乏所引起的急性溶血症病人及其家族38人，使用starch-gel electrophoresis(上標 7)之方法去測定血清haptoglobin之phenotype，其結果顯示在這些家族中Phenotype 2-1所佔之百分比率，比Blackwell(上標 2)所報告的，在臺灣所測定的中國人者較高；前者爲68.2%，後者爲42.3%。但是G-6-PD缺乏者並非限於任何一個haptoglobin phenotype，因爲在15個被測定的G-6-PD缺乏者之中，三種haptoglobin phenotype都曾出現。
2.使用Owen et al.(上標 9)的方法，去定量6個已從急性溶血期恢復至少6個月的G-6-PD缺乏所引起的急性溶血性貧血症病人及其家族35人之血清取haptoglobin所得結果如下：
phenotype 1-l（5例）,2-l（28例），及2-2（8例）之平均血清haptoglobin值各爲131，109及62mg% hemoglobin binding capacity。