硝酸鹽訊息傳遞調控蛋白AtNLP7 PB1區之分子特性探討

Molecular basis for PB1 domain of nitrate response regulator AtNLP7

楊子靖(Tz-Jing Yang)

指導教授 ： 鄭貽生

國立臺灣大學/生命科學院/植物科學研究所/碩士(2015年)

https://doi.org/10.6342/NTU.2015.00491

摘要

硝酸鹽是植物體生長不可或缺重要營養源之一，同時亦可作為訊息分子調控植物的側根發育、開花時間及胺基酸之生合成。因此，植物如何調控基因表現來適應環境硝酸鹽濃度的波動便是一個重要的問題，然而對於硝酸鹽訊息路徑的研究不多，僅有參與調控訊息路徑的轉錄因子ANR1、SPL9、LBD37/38/39，及NLP7 (NIN-like protein 7)等蛋白分子被報導。AtNLP7屬於NIN-like protein (NLPs) 家族，其家族共9個成員，NLPs具有兩個重要的功能區塊，其一為RWP-RK domain，功能為DNA結合功能區塊，目前已知AtNLPs 家族利用RWP-RK domain結合在Nitrate-response cis-element並活化下游基因表現，藉此調控硝酸鹽訊息相關基因表現；其二，PB1 (Phox and Bem 1) domain，功能為蛋白質與蛋白質間交互作用，此功能區塊常見於真核細胞內參與訊息傳遞的蛋白質中。
本研究主要是以生物物理分析研究NLP7的PB1 domain之特性。在蛋白質純化過程中發現，此蛋白質會出現聚集現象(aggregation)形成多聚體(oligomer)。在經過數種緩衝液的改善下，成功讓NLP7 PB1蛋白質在溶液條件20 mM Tris-HCl pH 8.8，0.5 M NaCl，10 % glycerol，5 mM GSH，1 mM TCEP下，以二聚體(dimer)形式穩定存在。利用小角度X光散射(Small-angle X-ray scattering)分析，得到NLP7 PB1蛋白質二聚體之Rg值 (25.46A)、Dmax值 (71.14A)，再將重建蛋白質結構外殼與同源性結構模型進行疊合。進一步發現NLP7 PB1蛋白質在最適溶液中，呈現不同的聚合形式，如蛋白質濃度在1 mg/ml時為二聚體、2 mg/ml時為四聚體、高於2 mg/ml時皆為多聚體。經分析其模擬結構及序列比對，NLP7 PB1同時具有Type I和Type II的特徵，在以定點突變，分別對Type I (D909/D911) 以及 Type II (K867)特徵胺基酸進行突變後，其所得純化之目標蛋白質皆呈現單體形式，證明NLP7 PB1屬於Type I/II PB1 domain (第三型)，NLP7 PB1藉由自身K867殘基和OPCA motif (D909, D911, E913, D922) 之間交互作用形成同多聚體(homo-oligomer)。本研究表明NLP7可能藉由多聚體與單體之轉換來參與硝酸鹽訊息傳遞路徑或以PB1區塊與其他調控路徑中的蛋白交互作用，達成相關基因表現的調控。

關鍵字

硝酸鹽訊息傳遞 ； 轉錄因子 ； 小角度X光散射 ； 同源性結構模型l ； 多聚體

並列摘要

無資料

並列關鍵字

nitrate-signaling pathway ； AtNLP7 ； NLPs ； PB1 domain ； SAXS ； DLS

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