本研究乃利用N,N’-dicarbazolyl-2,5-benzene (mCP)及N,N’-dicarbazolyl-3,6- benzene (pCP)雙取代咔唑單體作為前驅物,並引入矽苯衍生物經由鈴木-宮浦 (Suzuki-Miyaura) 偶聯反應進行一系列共聚高分子之合成。目前被廣泛使用之磷光主發光體材料幾乎皆含有咔唑 (carbazole)基團,因咔唑擁有良好的電洞傳遞性質與較高的三重態能階。藉由矽原子sp3混成軌域之四面體結構可將共聚物當中之苯環間隔開來,進而中斷高分子主鏈之共軛效應,使高分子之三重態能隙提高並具有良好的熱穩定性質,又於矽苯衍生物側鏈引入巨大的取代基團能抑制分子之相互堆疊,避免客發光體因自我聚集 (self-aggregation) 造成濃度焠熄 (concentration quench) 的現象。 由於多苯環結構剛硬且具有強π-π作用力,經熱示差掃描卡計及熱重分析儀之分析,共聚高分子皆有高玻璃轉移溫度與熱裂解溫度,且透過能量轉移實驗,其高三重態能隙亦可使能量有效傳遞至客發光體,此外,由電化學研究之結果顯示,高分子 mCP-SiCz 與 pCP-SiCz 擁有較高之 HOMO 能階,良好的電洞傳遞性質進而提升高分子發光二極體 (Polymer Light-Emitting Diode, PLED) 之效率。 藍色磷光元件以mCP-SiCz混摻25 %之FIrpic與40 %之Si2OXD有最佳表現,其元件結構為ITO / PEDOT:PSS / mCP-SiCz:FIrpic 20 %:Si2OXD 40 % / Mg / Ag,最大亮度為5158 cd/m2,最高效率達8.32 cd/A。