目前已知導致阿茲海默症的其中一個因素是類澱粉前驅蛋白,此蛋白跨膜區域會被 γ-分泌酶切割而形成不同比例的 Aβ42 及 Aβ40,但目前 γ-分泌酶決定切位的機制仍未被充分了解。而在類澱粉前驅蛋白的跨膜區序列中,含有四個容易破壞二級結構的甘胺酸,其中兩個相鄰的甘胺酸會形成 GG-kink,並根據 Nadezhdin 與 Barrett 等人研究發現,不同的脂質組成對於 GG-kink 彎曲的角度有明顯的變化,故我們認為此段跨膜區域結構具有彈性並且能隨著外在環境變化而影響蛋白構型。在另一方面,有研究進一步指出膽固醇含量與病患腦中的類澱粉蛋白堆積程度呈現正相關,因此我們推測膽固醇可能是決定 γ-分泌酶切位的重要關鍵之一。 在本研究我們合成類澱粉前驅蛋白跨膜區序列 (28-53),而為了提高溶解度以及方便純化,我們額外延長序列 (22-55) 並在 N 端加上 KKWK,另外再挑選位於跨膜區的位點 (G29、V40、I47、V50),將其突變成半胱胺酸以利於自旋標記物之標定,最後將標定之胜肽與 DOPC 混和形成脂質體,以定向圓二色光譜儀、多片層 X 光繞射技術、以及電子自旋共振進行量測,觀察在有無膽固醇狀態之下,類澱粉前驅蛋白跨膜區在膜中的結構和方向性所產生的變化。從實驗結果中我們發現以多片層 X 光繞射技術量測的膜厚度資訊,確實在膽固醇存在時明顯增加,而使用定向圓二色光譜儀偵測胜肽在膜中的方向性,則可得到胜肽垂直插入於膜中的比例相對降低,以此結果表示膽固醇可能會改變胜肽在膜中的位置狀態。再透過電子自旋共振測量胜肽跨膜區 C 端上兩個位點 (V40–I47) 的自旋交互作用影響,由距離模擬結果可觀察到膽固醇對於此區段的影響並不大,其距離數值在有無膽固醇存在時皆為相似,並且明顯超過典型 α-螺旋之長度。根據這些資訊我們以結構模擬圖形推測,在胜肽跨膜區 C 端的 3 至 5 個胺基酸在 DOPC 脂質體中可能會被拉長成 310-螺旋結構,而膽固醇的影響位置或許是位在胜肽的 N 端區域,因此導致其 GG-kink 形成不同角度之彎折,或者是胜肽於膜內的整體位置產生改變,因而影響 γ-分泌酶的決定切位。