本實驗是以纖維母細胞株 (3T3 cells) 當作實驗細胞,來探討β-Lapachone對於纖維母細胞增生與移行能力的影響,實驗結果如下:1. 經由MTT assay顯示,纖維母細胞株在0.1及1µM β-Lapachone處理後24小時,細胞增生比例分別為126%及133%,與控制組相比,達到顯著差異,由此證明β-Lapachone具有促使纖維母細胞增生的效用;2. 3T3細胞經propidium iodide染色後,藉由流式細胞儀分析細胞週期,結果顯示,細胞經由1µM β-Lapachone處理後3∼24小時,細胞族群在S phase所佔的比例與控制組相比皆有增加,尤其在1µM β-Lapachone處理後9小時與控制組相比達到顯著差異;3. 經由細胞移行測定 (migration assay) 顯示,與控制組比較,1µM β-Lapachone處理後12小時可發現,纖維母細胞移行的能力較佳;4. Western blot分析顯示,3T3細胞經1µM β-Lapachone處理後會活化ERK1/2及p38;5. 使用ERK抑制劑或p38抑制劑 (SB203580) 與1µM β-Lapachone共同處理細胞後顯示,經1µM β-Lapachone處理後所導致的細胞增生與加快移行受到抑制;6. 動物實驗初步結果顯示:經內含100µM β-Lapachone的凡士林軟膏處理後,實驗動物傷口癒合的速度較控制組快。 綜合以上結果顯示,β-Lapachone在傷口癒合的過程中扮演著重要的角色,其主要機制是藉由開啟ERK1/2及p38訊息傳遞路徑而促使纖維母細胞增生及加快移行,進而達到促進傷口癒合的目的。