本實驗利用Dexamethasone(DEX)誘導之pINDEX系統結合Salicylic acid(SA)誘導之PR-1a啟動子,並分別以luciferase(luc)及barnase基因為目標基因,期望建立一有效之雙重調控系統,應用於基因轉殖植物。實驗中,首先建構兩個系統共六個構築:(一)pINLUC系統:可分為受DEX誘導之單一調控系統pI2LUC、pI3LUC及受SA與DEX誘導之雙重調控系統pI4PRLUC。(二)pINbar系統:可分為受DEX誘導之單一調控系統pI2bar、pI3bar及受SA與DEX誘導之雙重調控系統pI4PRbar。以農桿菌轉殖法在菸草、阿拉伯芥(雙子葉植物)或水稻(單子葉植物)中創造出各系統之轉殖系,並利用菸草各轉殖系之葉片及癒傷組織進行誘導與檢測。單一調控系統以不同濃度的DEX誘導。pI2LUC菸草葉片經誘導並以in vivo及in vitro冷光酶詴驗後,當DEX濃度為0.1、1與10 μM時發現冷光酶有表現(相對於未誘導處理組),但冷光酶之RLU(relative light units)值並未有明顯倍數差異。而pI2bar菸草癒傷組織以DEX誘導後,並未有明顯死亡性狀出現。雙重調控系統則以不同濃度的SA及DEX組合誘導之。pI4PRLUC菸草葉片經誘導並以in vivo及in vitro冷光酶詴驗後,當SA濃度為1、3與5 mM及DEX濃度為1、10與100 μM時發現冷光酶有表現。但在未加SA只加DEX的處理也有些微冷光酶的表現。pI4PRbar菸草癒傷組織經誘導後,當SA濃度為1 mM及DEX濃度為1、10與100 μM時,癒傷組織皆有出現褐化且死亡性狀。本實驗結果證明DEX之誘導及SA與DEX之雙重誘導可有效使轉基因植物表現目標基因。但尚未確定最適當的誘導濃度條件。因此,未來研究方向為:增加不同之誘導劑濃度組合,以增強此調控系統在植物功能基因的利用性。或是選擇不同的可誘導啟動子,例如:組織專一性啟動子等,也可替換不同的目標基因,創造出不同的植物基因調控系統。