本研究中利用凝膠相分離法進行包覆,以乙基纖維素(ethyl cellulose簡 稱 EC)包覆水膠微粒。包覆層的性質受到操作條件與添加物的不同而改變 ,以3%之PIB為誘導劑輔助EC析出而均勻包覆,對包覆過程有較好的控制 ,且得到釋放較慢的包覆膜。當C/W ratio愈小使包覆層愈厚則釋放速率 愈小。隨著所添加之塑化劑與EC的比例不同,彼此有不同程度的嵌合作用 。混合硬脂醇(stearyl alcohol)與蜂蠟(bees wax)為塑化劑之包覆,其 初始釋放速率(dR/dt)0為1.02%/min,24小時釋放百分率(R24%)可達90%。 未包覆的載藥微粒,其表面呈凹凸不規則狀。包覆層若不足以填平微珠表 面之凹凸落差,其初始釋放速率大於1%/min;當包覆層填平微粒表面而形 成光滑之膜面,其初始釋放速率小於0.1%/min。由包覆微粒YZ-SR80經口 服投藥於兔子之體內實驗得知:兩個血中最高藥物濃度(Cmax 1st、Cmax 2nd)與達此濃度之時間(Tmax 1st、Tmax 2nd),分別為43.7ng/ml、 69.2ng/ml與0.5小時、4小時,且血中藥物濃度維持17ng/ml以上達12小時 。比較無控釋效果的Inderal-C20,其Tmax 2nd為2.5小時,血中含藥僅維 持3.5小時,證實YZ-SR80確有控釋效果。