透過您的圖書館登入
IP:3.12.161.161
  • 學位論文

台灣地區勃起功能障礙及相關危險因子與內皮性一氧化氮合成酶G894T基因多型性之關聯性研究

The Study of the Associations among eNOS G894T Polymorphism, Erectile Dysfunction and Related Risk Factors in Taiwanese Population

指導教授 : 黃俊雄
若您是本文的作者,可授權文章由華藝線上圖書館中協助推廣。

摘要


目的 目前已知一氧化氮是陰莖引發及維持生理性勃起很重要的物質。位於內皮細胞內的內皮性一氧化氮合成酶,是製造一氧化氮的主要酵素之一,而調控此合成酶的一氧化氮合成酶基因,其基因多型性被發現會影響此合成酶的活性及一氧化氮的生成,並與許多血管性疾病的危險因子有關。本研究的目的是探討國人勃起功能障礙的危險因子,以及在此基因多型性與國人勃起功能障礙之間的關連性。 材料與方法 本研究設計為以醫院個案為基礎,採病例-對照之研究方法。依五項勃起功能國際指標問卷評分將個案分為151位勃起功能障礙患者及77位健康個案。所有個案均接受完整的病史,詢問理學檢查及與勃起功能障礙有關的血液檢驗。而病人之內皮性一氧化氮合成酶基因多型性的檢測,是由全血萃取出DNA,以聚合酶連鎖反應方法作放大,再經由Ban II限制酶作用來分析其基因型。 結果 本研究共收集228位個案平均年齡為58.6±9.7 歲。在勃起功能障礙危險因子的研究中,單變項分析的結果顯示:包括年齡、血中睪固酮濃度及糖尿病高血壓的盛行率等,在勃起功能障礙及健康個案兩族群間,有統計學上顯著的差異性 (p<0.01)。而多變項邏輯回歸分析結果則顯示:糖尿病、年齡、血中睪固酮濃度低下等三者,為本研究中與勃起功能障礙有關的獨立危險因子(p=0.018, p=0.046 和p=0.016)。在基因多型性與勃起功能障礙的研究方面,具T對偶基因型(GT/TT)族群,其勃起功能障礙的盛行率顯著高於具G對偶基因型(GG)的族群(80.0% vs 63.3%, p=0.04)。另外,在五項勃起功能國際指標分數方面,前者亦明顯低於後者(13.2±5.3 vs 15.7±6.1, p=0.01),而且分數與個案所具有的 T 對偶基因數目顯著相關(11.0±5.6 vs 13.6±5.2 vs 15.7±6.1, p=0.03)。 結論 在本篇的研究中,糖尿病、血中睪固酮濃度低下及年齡老化,是三個與勃起功能障礙有關的獨立危險因子,而內皮性一氧化氮合成酶G894T基因多型性與勃起功能障礙之間,亦呈現顯著關連性,尤其是在具T對偶基因型的個體,其患勃起功能障礙的可能性與嚴重度均會較高。本研究的結果,還需要有不同地區族群及更大取樣數的研究,來進一步檢驗。

並列摘要


無資料

並列關鍵字

eNOS gene polymorphism erectile dysfunction

參考文獻


1. Lue TF. Erectile dysfunction. The New England journal of medicine 2000;342(24):1802-13.
2. Ayta IA, McKinlay JB, Krane RJ. The likely worldwide increase in erectile dysfunction between 1995 and 2025 and some possible policy consequences. BJU international 1999;84(1):50-6.
3. Feldman HA, Goldstein I, Hatzichristou DG, et al. Impotence and its medical and psychosocial correlates: results of the Massachusetts Male Aging Study. The Journal of urology 1994;151(1):54-61.
4. Sullivan ME, Keoghane SR, Miller MA. Vascular risk factors and erectile dysfunction. BJU international 2001;87(9):838-45.
5. Miller TA. Diagnostic evaluation of erectile dysfunction. American family physician 2000;61(1):95-104, 9-10.

延伸閱讀