摘要
摘要 本實驗室近年來利用1,4-加成反應和碘化反應，製備出α-碘基酮，已有深入的研究。並搭配Curran 教授所發展之碘原子轉移法 ( iodine atom-transfer ) 進行自由基環化反應可得到不錯的結果。 本論文利用上述方法討論天然物ottelione A的全合成研究，首先我們利用合成出來的支鏈進行1,4-加成反應來得到α-碘基酮化合物，並利用自由基環化的方式來建立天然物ottelione A的駢環骨架，進行其合成研究。其中我們以支鏈化合物156在三氟化硼下進行1,4-加成反應雖然有得到α-碘基環酮化合物162，但是利用自由基環化反應卻產生非常雜亂的結果。因此只好改變策略，再利用另一個支鏈化合物165來進行1,4-加成反應、碘化反應及自由基環化反應，來得到我們所想要的天然物ottelione A的結構。
參考文獻
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