本論文共分為兩章,分別利用了鉑金屬錯合物及有機金屬金催化具有不飽和雙鍵、參鍵以及含氧官能基的小分子化合物進行分子內環化反應的研究。 在第一章中,我們使用二氯化鉑催化一系列不同的二炔酮類骨架分子進行水合環化反應,得到一個三環酮類化合物。其反應機構包含金屬活化炔基,並經由兩次選擇性的水合反應得到三酮類中間產物,接著進行連續兩次烯醇化、分子內醛酮縮合及脫水反應,隨著官能基的不同,最後可以得到不同形態的三環酮類產物。 在第二章中,我們使用有機金金屬化合物催化烯炔醚類化合物與外加的親電子基試劑進行環化加成反應,可以得到一個2,3-二取代苯并呋喃類化合物。其反應機構包含金屬活化參鍵,醚官能基的氧原子對參鍵進行親核性加成並脫去金屬得到苯并呋喃前驅物,同時在酸的催化下,外加的親電子基試劑形成成共軛穩定正電荷的中間體,再與苯并呋喃前驅物進行親電子基加成,脫氫後可以得到2,3-二取代苯并呋喃類產物。