以金催化之環化加成反應合成具有高價值的有機化合物

Gold-catalyzed Cycloaddition Reactions for Synthesis Valuable Organic Molecules

鍾瑋剛(Chung, Wei Kang)

指導教授 ： 劉瑞雄

國立清華大學/理學院/化學系/碩士(2015年)

https://doi.org/10.6843/NTHU.2015.00087

摘要

本篇碩士論文的主旨是藉由金錯合物的催化下發展新型的有機合成方法。
在第一章中，我們使用三氯化金作為催化劑搭配Selectflour作為氧化劑，催化苯胲衍生物進行分子內的環化加成反應而生成喹啉。此催化反應可以在溫合的反應條件下進行並且具有不錯的官能基容忍度。
而在第二章中，我們使用金錯合物催化叔丁酯衍生物和醛類或酮類進行雜環類的[4+2]環化加成反應，可以有效率地得到含有1,3-dioxin-4-one結構的產物並且此催化反應具有非常好的官能基容忍度。而以丙酮作為助劑，我們可以成功地以骨架重排方法使得叔丁酯衍生物和烯醇醚進行環化加成反應而得到非典型的[4+2]環化加成產物。

關鍵字

金催化 ； 環化加成反應 ； 雜環化合物 ； 合成方法

並列摘要

This thesis describes developments of new organic transformations using gold catalysis.
First chapter deals with gold catalyzed synthesis of quinolines from hydroxylamines using selectfluor as an oxidant. The reaction have broad substrate scope under mild reaction conditions.
Second chapter deals with gold-catalyzed formal hetero-[4+2] cycloadditions of tert-butyl propiolates with carbonyl compounds, which proceeded efficiently to yield 1,3-dioxin-4-one derivatives over a wide scope of substrates. With acetone as a promoter, gold-catalyzed cycloadditions of these propiolate derivatives with enol ethers led to the formation of atypical [4+2]-cycloadducts with skeletal rearrangement.

並列關鍵字

Gold-catalysis ； Cycloaddtion ； Heterocycles ； Synthetic methods

參考文獻

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Second chapter:

[13] Jørgensen, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3558.

First chapter: