本研究主要利用金奈米粒子 (Gold nanoparticle, Au NP) 結合一雙股結構之核酸適體ds(sgc8c),開發成新穎之奈米藥物載體,應用於癌細胞的標靶治療。ds(sgc8c)中的適體結構 (sgc8c aptamer),可用來辨識跨膜蛋白 (Transmembrane protein)─protein tyrosine kinase 7 (PTK7),此蛋白在急性淋巴型T細胞白血病 (Acute lymphoblastic leukemia, ALL) 的癌細胞株CCRF-CEM細胞膜表面,有高度的表現量。此外由適體結構延伸而出的雙股核酸 (DNA) 序列,含有連續且重複的CG鹼基對,能嵌合 (Intercalation) 數個化療藥物「小紅莓」(Doxorubicin) 分子。定量結果顯示,一顆粒徑為13奈米的金粒子表面,可修飾61 ± 10條雙股DNA,以及280 ± 23個Doxorubicin分子,具有良好的載藥效率。本研究開發的奈米藥物載體,能藉由適體與目標細胞進行專一性作用,降低抗癌藥物對非目標細胞的毒性;此藥物載體平台系統,亦可依據特定癌細胞株,搭配不同適體,應用於多種癌細胞之標靶治療。