2H-噻吩駢[2,3-c:4,5-c’]雙吡咯衍生物之合成及在有機電激發光元件上之應用

HASH(0x1b386f20)

邱張榮(HASH(0x1b387100))

指導教授 ： 沙晉康

國立清華大學/理學院/化學系/碩士(2008年)

https://doi.org/10.6843/NTHU.2008.00363

摘要

本論文是希望合成出具有好的注入與傳導電洞能力且兼備阻擋電子功能的電洞傳輸材料(HTM)，而thiophene與TPA兩種官能性芳香環都具有好的electron donor的性質，所以運用本實驗室所開發的retro-malonate反應合成出具有thiophene官能性芳香環的2H-噻吩駢[2,3-c:4,5-c’]雙吡咯的衍生物，特別是具有triphenylamine基團的TDP5，HOMO為-5.1 eV，LUMO高達-1.7 eV，而在雙層元件中，ITO/TDP5 or NPB(40 nm)/Alq3(60 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm)， TDP5的電性較NPB佳，而實際運用在綠色磷光元件中，元件結構為ITO/TDP5(50 nm)/Ir(ppy)3:CBP(6%,30 nm)/BCP(10 nm)/Alq3(40 nm)/LiF(1 nm) /Al(100 nm)，其最佳EQE可達10 %，最大亮度64131 cd/m2，CIE座標為(0.24, 0.66)，而將TPA轉換成carbazole時，其三重激發態為2.77 eV，成為具有電洞傳輸性質的綠色主體發光材料 (host material) TDP7，其元件結構為ITO/TPD(30 nm)/Ir(ppy)3:TDP7(9%,30 nm)/TPBI(50 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm)，此元件驅動電壓只有3 V，最佳EQE將近13 %，最大亮度57828 cd/m2，CIE座標為(0.25, 0.66)。

關鍵字

吡咯 ； 電洞傳輸材料 ； 綠色主體發光材料 ； 噻吩駢 ； HASH(0x1b387a40)

並列摘要

無資料

並列關鍵字

thiophene ； TPA ； HTM ； Host ； OLED

參考文獻

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