蛋白質晶片被廣泛用於偵測我們所感興趣的病原子分子。而蛋白質晶片在修飾蛋白質的過程,常面臨兩個的問題,抗體方向性不固定以及抗體彼此空間距離沒有拉開導致空間障礙,這兩個問題常使得檢測的效率降低。本篇論文研究利用混和不同碳鏈長的自組裝單分子膜結合蛋白A之方式來解決以上所面臨的問題。 我們選用了長短練混合硫醇類自組裝的方是希望達到空間分布均勻以及蛋白質間距拉開的效果。長鏈硫醇選用11個碳鏈長,化學官能基為COOH來結合蛋白質,而短鏈硫醇選用5個碳鏈長,化學官能基為CH3避免蛋白質結合。而在我們的研究指出混和比例在50%,一比一的情況下,混和的效果最好,可以有效取開蛋白質分子的間距,使蛋白質有最好的空間結合。而我們還利用了蛋白A修飾抗體之方向性,在過去的文獻指出,蛋白A會與抗體做專一性的結合,並只與抗體Fc端結合。 本實驗同時結合混和不同碳鏈長的硫醇自組裝單分子膜以及專一性結合的蛋白A,來同時克服抗體的空間障礙以及方向性的問題,以提高蛋白質晶片的檢測效率。