利用微波輔助水熱法製備鈦酸鹽奈米管/銅氧化物異質接面提昇雙酚A可見光催化活性

Preparation of titanate nanotube/copper oxide heterojunction for enhanced visible light-driven photoactivity towards bisphenol A degradation using microwave assisted hydrothermal method

蔡欣穆(Shin-Mu Tsai)

指導教授 ： 董瑞安

國立清華大學/原子科學院/生醫工程與環境科學系/碩士(2012年)

https://doi.org/10.6843/NTHU.2012.00670

摘要

本研究的主要目的在於利用鈦酸鹽奈米管具有高陽離子吸附及半導體光催化特性，以微波輔助濕式水熱法製備銅氧化物/鈦酸鹽奈米管衍生anatase TiO2奈米異質接面複合材料，藉由異質接面降低電子電洞對再結合速率，並利用銅氧化物窄帶半導體提昇可見光吸收特性，以促進光觸媒材料對環境新興污染物之光催化活性與可見光波長利用性。在材料的製備上，利用鹼性水熱法在0.1 M NaOH製備奈米管組成鈦酸鹽中空球體或2.6 M NH4OH製備氮參雜奈米管組成鈦酸鹽中空球體，發現利用鹼性水熱法所合成的鈦酸鹽奈米材料結構，隨著水熱溫度由120°C升高至180°C，鈦酸鹽球體表面逐漸由片狀結構轉變為管狀結構，而水熱鈦酸鹽比表面積介於101~134 m2/g間。透過等溫吸附實驗瞭解鈦酸鹽對Cu2+離子的吸附容量與行為，得知鈦酸鹽於1小時內達到吸附平衡，等溫吸附行為可以Freundlich吸附模式模擬，吸附容量約在100 mg Cu2+/g-鈦酸鹽。研究中同時利用Cu2+離子吸附鈦酸鹽製備0.7~6.9wt% Cu2O/TiO2-TNT光觸媒複合材料，並利用用微波輔助濕式化學法，以簡單快速的方式同時達到鈦酸鹽晶相轉換與銅氧化物沉積，以形成奈米異質接面複合材料。微波過程中，隨著溫度由60°C增加到150°C，鈦酸鹽晶相能大幅度轉換為anatase TiO2，利用 X-光光電子能譜儀進行複合材料銅元素鍵結型態鑑定分析，確定在微波輔助處理下，銅氧化物以Cu2O形式存在。
光催化研究中探討0.7~6.9wt% Cu2O/ TiO2-TNT奈米異質接面複合材料對新興污染物雙酚A (Bisphenol A, BPA)之降解效率，發現150°C微波20分鐘所得3.7wt% Cu2O/ TiO2-TNT擁有最佳的反應速率與較低銅離子濃度釋出的優勢，Cu2O複合材料對BPA降解之擬一階反應速率常數(kobs)為TiO2-TNT的24倍，且在365 nm UV照射下，能在15分鐘內完全降解10 mg/L BPA，其kobs為0.136 min-1，較P25 TiO2光降解BPA的反應速率常數值高出5.7倍。而在465 nm藍光LED可見光照射下，3.7wt% Cu2O/ TiO2-TNT 依然能在3小時內完全降解10 mg/L BPA，其kobs可達0.0078 min-1。pH值為影響複合材料光降解BPA的環境參數之一，在pH 4~9的水體環境中，BPA的擬一階反應速率常數值為pH3.9 < pH5.3≒pH6.0≒pH7.3 < pH9.1，最低與最高反應速率相差3倍；此外，BPA降解符合Langmuir-Hinshelwood動力式，表示BPA降解與光觸媒表面活性位址具正相關性。最後將3.7wt% Cu2O/ TiO2-TNT複合材料進行回收使用測試，研究發現在465 nm藍光LED照射下經5次回收再使用實驗，Cu2O/TiO2-TNT複合材料依舊能維持材料效能，表示本研究材料具多次回收使用性。並由EPR自由基共振圖譜得知，當Cu2O與anatase TiO2複合後，因能階配對改變半導體物理特性，導致一開始產生的氫氧自由基(•OH)轉變為單重態氧激發態(1O2)，證實異質接面系統中，p-n接面確實產生作用，顯示本研究可成功製備Cu2O/ TiO2-TNT異質接面奈米複合材料，並達到提升光觸媒材料催化活性與可見光利用性的目的。

關鍵字

鈦酸鹽奈米管 ； 微波轉相 ； 氧化亞銅 ； p-n異質接面 ； 光觸媒 ； 雙酚A

參考文獻

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