摘要
室溫下將莫耳數比為2：1的S、Mn2(CO)10在0.9M的KOH / MeOH溶液中反應1小時後，則可得到一開放性結構的化合物[S3Mn4(CO)14]2-及[S2Mn3(CO)9]-、[S2Mn3(CO)9]2-。若將反應時間延長為3小時，則只可得到[S2Mn3(CO)9]-及[S2Mn3(CO)9]2-。而將KOH濃度提高為2.7M，且反應時間增長為6小時以上，則僅可得到[S2Mn3(CO)9]2-。將[S2Mn3(CO)9]-直接與Na塊反應可得到[S2Mn3(CO)9]2-。而將[S2Mn3(CO)9]2-與Mn(CO)5Br反應則得到spiro結構的[SMn4(CO)16]2-。室溫下將Mn2(CO)10與Cr(CO)6以1：1的莫耳數比在4M的KOH甲醇溶液下反應，再加入4當量E (E = S、Se)繼續反應一天，可得到雙三角錐結構化合物[E2Mn2Cr(CO)9]2- (E = S、Se)，然而在Te的系統中並無見到類似結構的化合物。若將[S2Mn2Cr(CO)9]2-與Cu+反應則會產生鍵的斷裂及重組而得到[S2Mn3(CO)9]-。[E2Mn2Cr(CO)9]2- (E = S、Se)兩化合物雖然皆符合18電子計算規則，但經由SQUID分析，得知於室溫(300K)時具有2個不成對電子。
參考文獻
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