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作者(中文):鄢立傑
作者(外文):Yen, Li-Chieh
論文名稱(中文):耗散粒子動力學模擬帶支鏈官能基團高分子與線性高分子共混系統之相態衍變
論文名稱(外文):Morphological Transition of Side Chain Functionalized Group Copolymer Blend with Homopolymer via Dissipative Particle Dynamics Simulation
指導教授(中文):張榮語
指導教授(外文):Chang, Rong-Yeu
學位類別:碩士
校院名稱:國立清華大學
系所名稱:化學工程學系
學號:9732534
出版年(民國):99
畢業學年度:98
語文別:中文
論文頁數:90
中文關鍵詞:耗散粒子動力學高分子混摻高分子形態學
外文關鍵詞:Dissipative Particle Dynamics SimulationPolymer BlendPolymer Morphology
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本研究主要是利用耗散粒子動力學模擬帶側鏈官能基團梳狀共聚物高分子與單一線性高分子共混下的平衡相態,探討梳狀鏈段在主鏈上的鏈段比、線性高分子添加的比例和鏈長對系統平衡結構的影響。
首先設定三種不同鏈段比的帶支鏈官能基團共聚物並取六種不同的混摻比例來觀察變因對平衡相態的變化;接著再改變添加之線性高分子鏈長來研究混摻分子鏈長對相態的影響,並利用瞬照圖及各剖面結構圖來討論特徵結構的變化,再以高分子構型性質如迴旋半徑和末端-末端距離來解釋不同變因下各特徵結構之間的關連性。
從模擬結果可以發現不同共混比例會影響系統的平衡相態,如層板、穿孔層板、柱狀及球狀,而線性鏈段和梳狀鏈段的比例則是會影響特徵相結構的尺寸,再者改變混摻鏈段的長度,發現和原本長鏈混摻系統相態不一樣的現象,產生許多不同的特殊圖形如啞鈴狀和瓶狀結構。結論則是我們可以控制混摻的比例及鏈段的比例來達成所預期想要的相態形狀和大小,對於製備奈米元件和材料應用上有相當顯著的幫助。
中文摘要 I
Abstract II
目錄 III
圖目錄 VI
表目錄 XII
特殊符號表 XIII
第一章 緒論 1
1.1 前言 1
1.2 研究目的與動機 6
1.3 高分子共混簡介 7
1.4 耗散粒子動力學模擬簡介 10
第二章 文獻回顧 13
2.1 高分子共混文獻回顧 13
2.2 耗散粒子動力學模擬文獻回顧 16
2.3 耗散粒子動力學於高分子相態研究 18
第三章 研究方法 31
3.1 耗散粒子動力學基本理論 31
3.1.1耗散粒子動力學的基本假設與模擬流程 32
3.1.2運動方程式的數值方法 34
3.1.3週期性邊界 35
3.2 耗散粒子動力學力場 38
3.2.1粒子間作用力 38
3.2.2粒子內作用力 40
3.3耗散粒子動力學參數定義方法 41
3.4 程式加速方法 45
3.5 性質統計 45
第四章 模擬系統架構 47
4.1 模擬參數設定 47
4.2 系統驗證 50
第五章 結果與討論 56
5.1 不同鏈段比與混合比例 56
5.1.1對稱共聚物(A6-block-[B-graft-C]6)對混合比例 56
5.1.2非對稱共聚物(A8-block-[B-graft-C]4)對混合比例 59
5.1.3非對稱共聚物(A4-block[B-graft-C]8)對混合比例 62
5.2改變添加高分子鏈長對相態的影響 65
5.2.1對稱共聚物(A6-block-[B-graft-C]6)對混合比例 65
5.2.2非稱共聚物(A8-block-[B-graft-C]4)對混合比例 69
5.2.3非對稱共聚物(A4-block-[B-graft-C]8)對混合比例 72
5.3特徵結構對分子構型的比較 76
5.4高分子特徵結構之統整 80
第六章 結論與未來展望 82
參考文獻 85
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