威爾遜氏疾病(Wilson disease)是一種體染色體隱性的疾病,即第十三對染色體缺乏部份基因,而影響了肝對銅的代謝。病童無法有效地將飲食所吸收的銅,轉化成為血漿銅藍蛋白(ceruloplasmin),而藉膽汁及糞便排出體外,病童會因體內過多銅囤積在肝臟、腦、及其他重要器官,如角膜、腎臟而產生臨床症狀。護理的重點,應注意病童的神經肌肉病變、骨關節病變及吞嚥困難、構音困難、血液學功能異常及對疾病的認知與壓力反應。護理人員必須注意到病童的身心照顧及父母、家人的全面性照顧。
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