教育部自88學年起在全國國中、小學建立「疑似生長遲緩轉介系統」,本院將自全民健康保險實施後因身材矮小兒童依家族史、臨床表徵、理學及實驗室檢查(骨骼、內分泌及染色體等)做身材矮小的鑑別診斷。證實爲生長激素缺乏症(特發性生長激素缺乏、多發性腦垂體低功能症)、透納氏症,少數B型海洋性貧血及慢性腎衰竭合併生長激素缺乏接受基因合成生長激素治療。
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