摘要
膽道閉鎖（biliary atresia）是一個棘手的小兒外科疾病。因膽管異常導致膽汁鬱積於肝內，而產生阻塞性黃疸，進而肝硬化，最後甚至肝衰竭而死亡。膽道閉鎖的成因至今仍不清楚，但對此疾病的診斷技術於當今醫學已無困難。而治療方面，1958年，日本葛西（Kasai）教授首創葛西氏手術（Kasai procedure）後，讓膽道閉鎖的治療有突破性的進步。但，之後發現葛西式手術雖然可以讓膽汁鬱積的情狀緩解，但是多數術後的病兒其肝臟纖維化的狀況仍是會繼續進展。因為緩除黃疸膽汁鬱積並不表示病人的肝功能完全恢復正常，大部分的患者仍會緩慢的進展。鑑於此種狀況，1980年代起，肝臟移植開始用於葛西氏手術後仍無法解決膽道閉鎖的病人，對於此棘手新生兒疾病有了的解決方式。
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延伸閱讀
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