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  • 學位論文

磷光釕(II)錯合物之合成及其在發光元件上之應用與三配位配位基之合成

指導教授 : 季昀
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摘要


在此論文中我們將其分為兩部分,分別是磷光釕(II)錯合物之合成及其在發光元件上之應用與三配位配位基之合成。 第一部分我們合成出一系列磷光釕(II)錯合物,[Ru(CO)2(BQ)2] (2)、[Ru(CO)2(DBQ)2] (3)與以PPh2Me、PPhMe2 取代一個CO之、[Ru(CO)L(BQ)2]、[Ru(CO)L(DBQ)2],L = PPh2Me或PPhMe2 (4-7)。化合物4-7再經過phosphine取代後其中一個BQ(DBQ)便180 o的轉移,且其放光波長約為 571-656 nm。其中較特別的是化合物2、3的能階差較化合物4-7之能階差為大,但是其發光效率卻較低;因此,化合物2、3的放光可能不是經由metal-center d-d transtition 的形式放光。化合物2、3具有較弱的spin-orbit coupling 會導致其分子T1-S0躍遷的成份減少,而thermally activated radiationless deactivation 的因子因此增加。所以具有較少3MLCT成分的化合物2、3其發光效率也就較低。 第二部分我們合成出一系列三配位配位基,4,4',4''-triethyl-2,2':6',2''-terpyridine (Et3tpy)、6-(5-mesityl-4H-pyrazol-3-yl)-2,2'-bipyridine (Me3ben-pz-bipy) 、4-(5-bipyridin-6-yl)-4H-pyrazol-3-yl)-N,N-dimethylbenzenamine (Me2Nben-pz-bipy),希望其可以應用於染料敏化型太陽能電池(Dye-Sensitized Solar Cells, DSSC)中的染料部份,且可以利用配位基的不同來調控能階差達到吸收光譜位置的控制與元件效率的提升。 在此論文中我們將其分為兩部分,分別是磷光釕(II)錯合物之合成及其在發光元件上之應用與三配位配位基之合成。 第一部分我們合成出一系列磷光釕(II)錯合物,[Ru(CO)2(BQ)2] (2)、[Ru(CO)2(DBQ)2] (3)與以PPh2Me、PPhMe2 取代一個CO之、[Ru(CO)L(BQ)2]、[Ru(CO)L(DBQ)2],L = PPh2Me或PPhMe2 (4-7)。化合物4-7再經過phosphine取代後其中一個BQ(DBQ)便180 o的轉移,且其放光波長約為 571-656 nm。其中較特別的是化合物2、3的能階差較化合物4-7之能階差為大,但是其發光效率卻較低;因此,化合物2、3的放光可能不是經由metal-center d-d transtition 的形式放光。化合物2、3具有較弱的spin-orbit coupling 會導致其分子T1-S0躍遷的成份減少,而thermally activated radiationless deactivation 的因子因此增加。所以具有較少3MLCT成分的化合物2、3其發光效率也就較低。 第二部分我們合成出一系列三配位配位基,4,4',4''-triethyl-2,2':6',2''-terpyridine (Et3tpy)、6-(5-mesityl-4H-pyrazol-3-yl)-2,2'-bipyridine (Me3ben-pz-bipy) 、4-(5-bipyridin-6-yl)-4H-pyrazol-3-yl)-N,N-dimethylbenzenamine (Me2Nben-pz-bipy),希望其可以應用於染料敏化型太陽能電池(Dye-Sensitized Solar Cells, DSSC)中的染料部份,且可以利用配位基的不同來調控能階差達到吸收光譜位置的控制與元件效率的提升。

關鍵字

磷光 發光

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無資料

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OLEDs Ru

參考文獻


8 Duan, J. P.; Sun, P. P.; Cheng, C. H. Adv. Mate. 2003, 15, 224.
40 a) Van Slageren, J.; Stufkens, D. J. Inorg. Chem. 2001, 40, 277. b) Yam, V. W.-W. Chem. Commun. 2001, 789. c) Cheng, Y.-M.; Yeh, Y.-S.; Ho, M.-L.; Chou, P.-T.; Chen, P.-S.; Chi, Y. Inorg. Chem. 2005, 44, 4594. d) Chen, Y.-L.; Lee, S.-W.; Chi, Y.; Hwang, K.-C.; Kumar, S. B.; Hu, Y.-H.; Cheng, Y.-M.; Chou, P.-T.; Peng, S.-M.; Lee, G.-H.; Yeh, S.-J.; Chen, C.-T. Inorg. Chem. 2005, 44, 4287.
55 Popic, V. V.; Korneev, S. M.; Nikolaev, V. A.; Korobitsyna, I. K. Synthesis, 1991, 3, 195.
25 a) Anderson, P. A.; Keene, F. R.; Meyer, T. J.; Moss, J. A.; Strouse, G. F.; Treadway, J. A. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2002, 3820. b) Koike, K.; Okoshi, N.; Hori, H.; Takeuchi, K.; Ishitani, O.; Tsubaki, H.; Clark, I. P.; George, M. W.; F. Johnson, P. A.; Turner, J. J. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 11448.
31 Zhang, Q.-F.; Cheung, K.-M.; Williams, I. D.; Leung, W.-H. Eur. J. Inorg. Chem. 2005, 4780.

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