本論文研究包含兩個部份。第一部份是在網版印刷電極上電鍍奈米結構的金粒子,並以內包電化學活性物質的免疫微脂球做為訊號來源,結合電化學免疫分析法以偵測生物素(biotin)。我們成功地研發了一個低成本、容易使用以及方便攜帶的電化學免疫偵測平台,對於偵測生物素具有極佳的偵測極限。此偵測系統利用內包亞鐵氰化鉀(potassium ferrocyanide)、外接生物素的免疫微脂球做為訊號放大器,並將聚醯丙基胺(poly allylamine)修飾於已電鍍奈米金結構之網版印刷電極上,做為工作電極。而抗生物素抗體則以物理性吸附的方式吸附於聚醯丙基胺上。接著將生物素與免疫微脂球進行競爭型免疫反應,並於低壓下打破連接在電極上的微脂球,最後以方波伏安法偵測球體內腔所釋放出來的亞鐵氰化鉀的電化學訊號。該感測系統對生物素的偵測極限為9.1 pg(相當於4.5 □L的8.3×10-9 M之生物素溶液),其線性範圍為10-11 ~ 10-2 M。 論文第二部份則是在網版印刷電極上修飾聚醯丙基胺,並以內包電化學活性物質的免疫微脂球做為訊號來源,結合電化學免疫分析法以偵測黃體素(progesterone)和黃體形成素(Luteinizing Hormone)。此偵測系統利用內包亞釕氰化鉀(potassium hexacyanoruthenate)、外接黃體素以及內包亞鐵氰化鉀、外接抗黃體形成素抗體的免疫微脂球做為訊號放大器,並以聚醯丙基胺修飾的網版印刷電極當作工作電極。抗黃體素和黃體形成素抗體同樣是以物理性吸附的方式吸附在聚醯丙基胺上。在進行免疫反應後,於低壓下打破連接在電極上的微脂球,最後以方波伏安法偵測球體內腔所釋放出來的電化學訊號分子。對於偵測黃體素,此系統的偵測極限為12.6 pg(相當於6 □L的2.1 ng/mL之黃體素溶液),線性範圍為1 ~ 10 ng/mL;對於偵測黃體形成素,其偵測極限為4.5 mIU/mL,線性範圍則為1.7 ~ 1700 mIU/mL。