非金屬催化劑催化合成苯重氮基

Nonmetal reagent catalyzed the synthesis of 1,5-benzodiazepine derivatives

連勻誥(Yun-Gao Lian)

指導教授 ： 姚清發

國立臺灣師範大學/理學院/化學系/碩士(2006年)

摘要

本實驗目的在於探討合成1,5-benzodiazepine類化合物的合成反應。
　　經由使用各種起始物，包括胺類（diamines） 1a-c及酮類（ketones）2a-k的羰基化合物為反應物。反應系統分別使用以三種不同的催化試劑，包括2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT)、 p-toluenesulponic acid (PTSA)、35% hydrogen chloride solution (35% HCl(aq))、在室溫且使用MeOH為溶劑的條件下，催化上述二種成分間的加成反應。反應結果發現在此反應條件下我們可以得到一系列高產率之1,5-benzodiazepine類化合物產物。因為，此類化合物皆為具有氮的異原子環狀化合物，在藥物化學以及生物化學方面都有重要的研究價值，因此值得我們繼續在這個領域做研究。

關鍵字

苯重氮基

並列摘要

1,5-benzodiazepines can be sythesis by using ketones and diamines in the present of the different catalysts, trichloro-1,3,5-triazine (TCT), p-toluenesulfonic acid (PTSA), or 35% HCl solution in the MeOH at room temperature. We have developed this method that can afford high yields of prodcts and simple to do compared to traditional methods.

並列關鍵字

1,5-benzodiazepine

參考文獻

2. Zhang Z. H., Yang S. Y., Lin J.; Synthesis, 2006,36,1645.

3. Morales H. R., Bulbarela A., Contreras R.; Heterocycles, 1986, 24, 135.

4. Kalyanam N., Manjunatha S. G.; Heterocycles, 1991, 32, 1131.

5. Insuasty B., Abonia R.; J. Heterocyclic Chem, 1993, 30, 229.

6. Zhong W., Zhang Y., Chen X.; Tetrahedron Lett. 2001, 42, 73 .