銠金屬(I)/掌性雙烯配體催化芳香基硼鹽對喹啉鹽進行不對稱芳基化反應

Enantioselective Rhodium-Catalyzed Arylation of Quinolinium Salts

丁奕晴(Ting Yi-Ching)

指導教授 ： 吳學亮

國立臺灣師範大學/理學院/化學系/碩士(2018年)

https://doi.org/10.6345/THE.NTNU.DC.070.2018.B05

摘要

本論文是在探討以 3 mol %一價銠金屬及本實驗室所開發的雙環[2.2.1]樟腦型醯胺類雙烯配基 L7j 或雙環[2.2.1]樟腦型雙烯配基 L6i所形成的錯合物，以 1,4-二噁烷作為溶劑並在 100°C 下進行，催化一系列芳香基硼鹽對喹啉進行不對稱 1,2-加成反應，得到一系列以 氮-苄基-2-苯基-1,2-二氫喹啉化合物， 有高達 90%的產率以及 92%的鏡像超越值。

關鍵字

銠金屬 ； 掌性雙烯配體 ； 芳香基硼鹽 ； 喹啉鹽 ； 不對稱芳基化反應

並列摘要

In this thesis, enantioselective arylation of N-Benzyl quinolinium salts is described. In the presence of 3 mol % ofthe catalyst generated in situ from [RhCl(C2H4)2]2 and chiral bicycloheptadiene ligand L7j or L6i, reaction of various quinolinium tetraarylborates gives rise to the corresponding enantio-enriched N-benzoy-2-aryl-1,2-dihydroquinolines in up to 90% yield with up to 92% ee at 100°C in dioxane.

並列關鍵字

Enantioselective ； Rhodium-Catalyzed ； Quinolinium Salts ； Arylation

參考文獻

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