釕金屬催化環化加成反應形成1,2,3-三氮唑之探討

Study on the Ruthenium catalyzed cycloaddition to from 1,2,3-triazoles.

官亭君(Ting-Chun Kuan)

指導教授 ： 侯敦仁

國立中央大學/理學院/化學系/碩士(2008年)

摘要

在本篇論文中，我們對釕金屬催化炔與疊氮化合物經環化加成反 應形成1,2,3-三氮唑做探討。由異構化的實驗當中，我們發現1,2,3-三氮唑結構穩定。也利用Hammett 方程式與動力學的實驗，發現在苯環對位上接有推電子基的二苯乙炔較有利於產物的生成，且炔類的濃度會影響反應速率。

關鍵字

釕金屬 ； 還化反應 ； 1，2， 3-三氮唑

並列摘要

We have studied on the Ruthenium catalyzed cycloaddition of alkynes and azides to form 1,2,3-triazoles. In the isomerization studies, we found that the structure of 1,2,3-triazoles are stable. We have also found that
diarylacetylene bearing electron-withdrawing groups are more reactive than those with electron-donating groups, and the reaction rate is proportional to the concentration of alkynes.

並列關鍵字

Ruthenium ； cycloaddtion ； 1，2，3-triazoles

參考文獻

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