藉由有機催化劑連續性的邁克爾-邁克爾-羥醛縮合-亨利反應有效合成類固醇骨架

Efficient Assembly to Steroid Skeleton via Organocatalytic Sequential Michael-Michael-aldol Condensation and Henry Reaction

卓岱輝(Dai-Huei Jhuo)

指導教授 ： 洪伯誠

國立中正大學/理學院/化學暨生物化學系/碩士(2014年)

摘要

利用硝基類化合物與α,β-不飽和的醛基類化合物，藉由不對稱有機催化劑，進行Michael-Michael反應，接著再進行分子內aldol縮合以及Henry反應，在一鍋化的策略下，合成出[6-6-6-5]環的類固醇骨架，且具有高鏡像選擇性，也利用X-ray單晶繞射分析決定出其絕對立體組態。

關鍵字

邁克爾 ； 亨利 ； 類固醇

並列摘要

Asymmetric synthesis of highly enantioselective steroid skeleton with six stereogenic centers has been achieved by a sequential organocatalyzed Michael-Michael-aldol condensation and Henry reaction with nitroalkane and α,β-unsaturated aldehyde.

並列關鍵字

Michael ； Henry ； Steroid

參考文獻

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