摘要
本論文主要使用第三列過渡金屬 Iridium 作為錯合物的金屬中心，搭配實驗室所發展出的 pyridyl azolate (N^N)H 放光團以及強場含磷輔助配位基，設計出不同系統的三價銥金屬磷光錯合物；另外，為延續實驗室的研究方向，本篇論文依然著重於以強場配位基 phosphine 為主要的分子設計架構，因此發展出另一新型的三牙含磷配位基 (P^C^P)，期望可藉由其優越的 σ-donating 及 π–acceptor 的能力，增加分子的剛性與提高分子 dd state。 本文中，分為兩大系統的 Ir(III) 金屬磷光材料，第一部分為二配位含磷銥金屬錯合物，由實驗室先前發表的 [Ir(fppz)2(bdp)] (0) 衍生而獲得，保留原始架構，主要針對 N^N 放光團進行結構修飾，於 pyridyl 官能團的6號位置引入 OAr 基團，結果卻意外得到具雙重放光 (dual emission) 的單分子白光材料；另一部分為全新領域的三配位含磷銥金屬錯合物，引進 pincer phosphine ligand 的設計概念，預期可有效穩定整體分子的結構，但最後結果卻有所相違，因此，針對這些特殊的性質及結果，我們運用了理論計算來加以說明，此外，也分別對於兩系列的錯合物進行光物理、電化學以及其在 OLEDs 元件應用之探討。
參考文獻
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