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植物保護學會會刊

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中華植物保護學會,刊名變更

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構樹(Broussonetia papyrifera (L.) L'H' erit. ex Vent.)為桑科(Moraceae)落葉性喬木或灌木,2005年於屏東地區田間發現構樹葉片呈現嚴重黃綠嵌紋病徵。田間病葉經由奎藜(Chenopodium quinoa)進行單斑分離,可分離出一種絲狀病毒,病毒粒子大小約為600-650 nm,暫稱為W1。此病毒的熱不活化溫度為70℃,耐稀釋度為10^(-4),室溫(24℃)下活性可維持4天,冷凍(-80℃)則活性可保存10個月。電子顯微鏡觀察奎藜單斑及黃化嵌紋構樹病組織之切片,可於細胞質中見到病毒粒子成束狀之聚集及細胞胞器之病變。機械接種16科64種供試植物,僅藜科的奎藜、紅藜(C. amaranticolor)、綠藜(C. murale)及豆科之豇豆(Vigna unguiculata)等4種植物會被感染,接種葉呈現黃色局部斑點病徵。經電泳分析估算病毒鞘蛋白分子量約為36 kDa。白兔經免疫注射,可製備岀力價1024之抗血清;瓊脂擴散反應可與單斑奎藜病葉、純化病毒及田間構樹嵌紋病葉呈現同源正反應,不會與Carlavirus屬之Lily symptomless virus(LSV)及Lycoris virus T(LVT)發生沉澱反應。以針對Carlavirus屬病毒聚合酶基因之廣效性引子對進行RT-PCR,構樹嵌紋病葉及所接種之奎藜病葉皆可增幅出一286 bp核酸產物,經解序及與GenBank中已知25種59支分離株之carlaviruses序列比對後,發現其與其他carlaviruses之核苷酸序列相同度(identity)為67-77%,胺基酸序列相同度為77-88%。綜合以上結果顯示,本研究之構樹病毒分離株W1為一種carlavirus,建議暫時先將其命名為構樹嵌紋病毒(Paper mulberry mosaic virus)。

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從1997到2011年,在夏威夷的歐胡島、可愛島、莫洛凱島及大島蒐集罹患芋頭疫病的葉片組織,總共分離到218個芋頭疫病菌菌株,其交配型經測試皆為A2型。將2011年由四個島嶼十二區共二十個田區所蒐集的141菌株進行對殺菌劑滅達樂的抗性測試,由可愛島、莫洛凱島及大島蒐集的菌株對滅達樂皆無抗藥性發生,然而,在歐胡島上蒐集的菌株約有百分之二十五對滅達樂具有抗藥性;其中112個菌株在V8培養基上培養四天,平均生長速度介於13到17公釐,依其生長於V8培養基之菌落形態可分為二群,一群僅有稀疏的氣生菌絲,另一群菌絲生長較密,具有棉花狀氣生菌絲;所分離的芋頭疫病菌菌株並無產生厚膜孢子。以轉錄區間核糖核酸(ITS)進行親緣分析,有18個菌系的轉錄區間核糖核酸序列與南太平洋及東南亞國家的菌株相近;另外一個由大島及二個由可愛島分離的菌株則與中國、印度的菌株具有高度的相同性,因此推論夏威夷的芋頭疫病菌菌株可能源自於二個不同地區。