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工程科技與教育學刊/Journal of Engineering Technology and Education

高雄應用科技大學工學院,停刊

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本研究之綠建材以目前台灣較多量的再生礦粉掺料(含飛灰、爐石、玻璃粉、脫硫渣)爲主,分別取代水泥10%與30%添加於輕質骨材混凝土內,經過不同養護齡期進行硬固、非破壞與耐久性質試驗;經分析各種礦粉掺料對輕質骨材混凝土之效益。 結果顯示:添加綠建材因種類不同坍度有所增減,仍符合設計坍度75mm~100mm。抗壓強度以添加玻璃粉10%最高。超音波波速受綠建材取代量及性質影響,120天波速範圍爲控制組約98%~105%,電阻值受化學性質影響最大,添加飛灰及玻璃粉30%之電阻值高於控制組。顯示將各種綠建材應用與輕質骨材混凝土中,不但能有效利用廢棄資源,更能落實環保議題的提倡。

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本研究針對廢液晶玻璃壓碎成廢玻璃砂,拌合成ACI混凝土、控制性低強度混凝土及自充填混凝土並探討其工程性質。研究結果顯示,隨廢玻璃砂取代量提高,混凝土其坍度、坍流度值隨之增大;於晚齡期時,廢玻璃砂取代量20%,抗壓強度有良好的發展;各組取代量其超音波波速比控制組快,且具有優良品質範圍,研究顯示再生廢液晶玻璃能提升混凝土抗壓強度及超音波波速等的工程性質。

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本文采用离析度和集料分布图像法对混凝土的匀质性进行了綜合評價。試驗結果顯示,离析度、集料离差度与强度差异率存在很好的线性相关性;新拌混凝土在制备过程中引起的微观和宏观泌水作用会在集料界面处产生水分分布梯度,并最终导致硬化后混凝土界面过渡区内结构在不同位置存在明显差异;水灰比的降低、矿物掺合料和外加剂的掺入能有效改善界面过渡区的均匀性。

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本研究係探討新型共聚物化學摻料對混凝土之工程性質影響。採用ACI配比設計,固定PD添加劑量(SP/C=1%),以三種共聚物化學摻料及水膠比(W/B=0.30, 0.36, 0.42)爲變數,研究項目包括新拌性質(坍流度、坍度損失、凝結時間及單位重)、硬固性質(抗壓強度、超音波、體積變化)。結果顯示,由於PD具有正負兩性離子可吸附於水泥顆粒上,達到分散效果,透過減水效應,可降低水灰比、延長凝結時間,在傳統混凝土所得之減水率大於CNS規範所定之12%,即PD屬高性能減水劑的一種,相較於控制組有1.5至3小時緩凝。添加PD的混凝土坍損較小,凝結時間較長,抗壓強度、超音波速、電阻值高於傳統混凝土,整體性能表現下PD共聚物化學摻料介於CNS 12283規範的TypeF至TypeG之間。

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本研究主要探討以溶膠-凝膠法製備氧化鋅奈米粉體的製程參數及不同煆燒溫度對型態微結構及降解偶氮染料之影響。製程中添加醋酸做爲配位劑,並以羥丙基纖維素做爲分散劑。以B.E.T、FE-SEM、TGA/DTA、XRD及UV-Vis對氧化鋅奈米粉體做分析。由XRD分析可得知,氧化鋅奈米粉體在未煆燒下已出現結晶繞射峰,並伴隨些許雜相,而在200℃下已完全爲氧化鋅結晶繞射峰。由SEM圖可知,添加配位劑使得氧化鋅奈米粉體在較低溫時呈現棒狀結構,而在較高溫時皆呈微粒狀且粒徑較大。對偶氮染料降解實驗發現,棒狀結構氧化鋅奈米粉體的降解反應速率爲微粒狀氧化鋅的五倍。

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董昭漢 黃芳榮 楊文都 以及其他 1 位作者

本研究主要合成中溫固態氧化物燃料電池之電解質材料,鑭鍶鎵鎂鈷(La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.115Co0.085O3-δ, LSGMC)氧化物,以溶膠凝膠法製備,添加檸檬酸作爲螯合配位劑,探討不同比例之檸檬酸對LSGMC相關性質之影響。研究結果顯示,當檸檬酸添加量爲3莫耳時,粉體粒徑約爲45-65nm,燒結體之相對密度爲97.2%,在650℃之導電率約0.015Scm^(-1),而市售電解質Tosoh-8YSZ在800℃之導電率約0.014Scm^(-1)。由此可知,LSGMC經由最適量螯合劑的添加可使SOFC操作溫度從800℃降低到650℃左右,比YSZ更適合作爲IT-SOFC之固態電解質。

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混凝土試件在溫度爲0-60℃和相對濕度爲30-50%的迴圈變化環境中養護後,進行了力學性能試驗和顯微硬度、XRD、SEM測試。與標準養護條件下獲得的混凝土材料相比,經溫-濕迴圈的混凝土早期強度略高,但3d之後強度開始低於標準養護混凝土的強度,且兩者差距逐漸加大。微觀結構分析表明,低相對濕度且溫-濕交替環境下的混凝土水化程度較低,介面過渡區厚度較寬,影響了混凝土的宏觀性能。

  • 期刊

通過生料易燒性試驗、熟料礦物岩相分析、XRD、SEM、水泥膠砂強度試驗、重金屬離子浸出試驗等,對利用城市垃圾分揀殘渣配料煆燒矽酸鹽水泥熟料及其水化反應的特徵進行了研究。結果表明:城市垃圾分揀殘渣配料製成的水泥熟料,其礦物結構與常規的矽酸鹽水泥熟料相同;其燒成溫度有降低的趨勢;其水化產物和凝結硬化過程與常規矽酸鹽水泥相同;熟料煆燒和凝結硬化過程對城市垃圾中重金屬離子的固化有一定的輔助作用。

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採用原位聚合法製備了一系列比例不同的聚3-辛基噻吩/二氧化鈦納米複合材料。經X射線光電子能譜(XPS)測試表明了複合物中S的高價態的成分增加,說明Ti-S的存在;紅外光譜(IR)測試發現在640cm^(-1)附近生成了新的Ti-S鍵;X射線衍射法(XRD)測試表明複合物的晶面距小於單組分的二氧化鈦,說明Ti-S的生成,證明了新型聚3-辛基噻吩/二氧化鈦納米複合材料被合成了。經電化學迴圈伏安測試(CV)表明當POT: TiO2=1: 1時,聚3-辛基基噻吩/二氧化鈦納米複合薄膜的能隙最小僅爲0.43eV,既不同於二氧化鈦的3.14eV,也不同於聚3-辛基噻吩的2.07eV;紫外(UV)和螢光(FL)光學測試結果表明:光電性能遠遠優於單獨的聚3-辛基噻吩和二氧化鈦。

  • 期刊
張家欽 翁崎勝 林君芸 以及其他 1 位作者

鋰離子電池自問世以來,因具高工作電壓、高能量密度且無記憶效應的優勢,成爲市場上的主流。目前鋰離子電池改善方向有正極材料、電解液和負極材料。電解液以碳酸丙烯酯(PC)爲主,而負極以碳材居多。不過PC易與碳極反應,進入碳材層狀結構,進而撐開碳層與碳層之間的夾層,使得整個碳材結構崩解,影響電池特性。本實驗期望在石墨表面表面上包覆聚丙烯酸(PAA),以改善NG碳材在充放電過程中與電解液產生的結構崩解,進而改善電池特性。