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應用垂直式光徑煙流分布預測石化工業區之排放量

環保署對於來自固定性及非點源的揮發性有機化學物質的排放(例如：石油化學工業之製程)制定法律並收取費用。這個費用是依據排放量計算的結果收費，此收費所遵照的排放量計算標準是依據美國環保署所公告的AP-42方法(空氣汙染排放因子轉換)。這些排放因子是建立在許多假設結合一些可用資料所推估而得到的，且是依據美國的產業型態制定。美國環保署在2006年公布的Other Test Method 10中的垂直式光徑煙流分布方法，應用開徑式光徑積分的光學遙測技術，搭配多條不重疊的光徑，此方法有潛力成為取代現行排放量推估之方法。因為垂直式光徑煙流分布方法是根據特定的製程實際量測物質的濃度進而計算排放量，與存在許多假設的排放因子方法相比較具信賴性。此研究中利用開徑式傅立葉轉換光譜儀進行垂直式光徑煙流分布實驗。選擇四個石化工廠進行現場實驗。垂直式光徑煙流分布是一個二維的測量平面，此平面由三個光徑所組成。每場次實驗的光徑長度及反射鏡高度為配合目標製程去架設。收集濃度資料的同時也收集風向風速資料。為了驗證實驗的正確性，實驗進行中於製程中釋放已知排放量的SF6的追蹤氣體。在資料分析部分，將濃度資料、風速資料和分子量等做計算並積分已獲得各物質之排放量。重建結果使用CCFPIC between measured and predicted path integrated concentration (PIC)來判定。符合特定濃度趨勢(低測線濃度最高，中間測線次之，高空測線濃度最低)的資料重建結果之CCFPIC大部分都大於0.8。前兩場排放量計算結果十分接近真實的排放量，約低估20%。後兩場實驗結果雖低估非常嚴重，但也因此探討出許多會影響VRPM方法的重要因素：風向、tracer gas的擺放、測線長度相對於目標製程的長度、反射鏡的高度。

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淨水場原水、清水、配水微量金屬濃度分佈特性及其與臍帶血中重金屬關係之探討

台灣自來水供水系統相當完善，普及率極高。而近年來部分研究顯示，長期暴露於自來水中的微量重金屬物質，有可能對人體造成健康的影響。因此，本研究針對國內92座淨水場水質中重金屬濃度進行檢測，主要目的為瞭解淨水場於原水、清水及配水中微量金屬濃度的分佈情形，分別探討其水樣中金屬濃度的來源以及影響，並分析配水與臍帶血中金屬濃度變化的相關性。本研究以感應耦合電漿質譜儀（Inductively Coupled Plasma - Mass Spectrometry, ICP-MS）進行原水、清水及配水中20種微量金屬濃度分析，並將結果分別與地質中金屬礦物分佈、淨水場之處理流程及臍帶血中金屬濃度進行相關性探討。利用地理資訊系統(Geographic Information System, GIS)進行淨水場位置定位、圖層套疊及環域分析，將金屬濃度資料整合後以統計軟體(Statistical Analysis System, SAS)進行統計分析。研究結果顯示，原水中元素砷於沖積層地質濃度平均值為1.49±1.51 µg/L，其濃度值明顯高於其他地質之原水含砷量(p<0.05)。且位於沖積扇平原之嘉義及彰化地區，淨水場原水中砷的濃度平均值分別為3.12±1.07 µg/L及2.87±0.11 µg/L，相較於其他地區淨水場之原水，含砷量較高(p<0.05)。而淨水場處理流程之差異，於處理後之清水中元素砷、鈹、鈷、鉻、錳、鎳、鉈及釩之濃度平均值下降；元素銻、硒、銀則濃度上升，其濃度之差異性達統計上顯著差異(p<0.05)。於半徑2、3及4公里之供水範圍內，臍帶血與配水中元素鈹、鎘、鉬、鈾、銻之濃度呈現正相關。因此，針對經由配水所攝取之微量金屬，於體內長期累積下可能造成的健康影響，值得在後續相關研究進一步探討。