臺灣師範大學化學系學位論文
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本研究主要目的在探討國中生對蒸發、凝結與沸騰等相關概念之認知情況，採用示範實驗式群測的方式配合二段式選擇題型式的測驗問卷來探討學生在相關概念上的認知，並利用粒子模型之模擬教學與示範實驗教學的方式進行教學活動，希望藉由教學活動的設計來幫助學生理解蒸發、凝結與沸騰的相關概念，並探討學生在教學前後概念的成長情形。正式施測之研究對象為為國中一年級至三年級學生，依有無接受教學活動而分為實驗組與控制組兩組。學生人數共計466人。 主要之研究結果如下： 一、除了沸騰概念以外，對於蒸發、凝結等巨觀現象學生的認知情況優於其抽象微觀之粒子概念。 二、多數學生由於對於科學課程教材產生誤解、對物質狀態的定義不熟悉、對空氣的物質組成概念不瞭解，因此對於蒸發、凝結與沸騰等相變化的過程難以用微觀的粒子的角度去思考，因此大部分的學生只能利用其日常的生活經驗來解釋這些現象，以致造成某些的錯誤概念。 三、比較實驗組與控制組在教學前、後的概念成長情形，本研究結果顯示出採用粒子模型模擬教學與示範實驗教學，對於學生在蒸發、凝結與沸騰等相關概念的理解有明顯之教學成效，在統計上皆達到顯著水準，尤其在微觀的粒子概念的成長上更為顯著。
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核黃素（又稱維他命B2）是一種水溶性的維他命，乃是一種人體必須的微量元素，是黃素單核甘酸（flavin mononucleotide）與黃素腺嘌呤二核甘酸（flavin adenine dinucleotide）此兩輔脢的前趨物，這些輔脢對人體是必須的，尤其是在人體內碳水化合物的氧化還原反應，扮演著重要的角色。維他命B2在高溫、儲存以及食物烹飪的過程中都非常的穩定，但若是暴露於光源下，則會快速的分解。 本研究發現使用毛細管電泳/藍光光二極體（Blue LED）誘導螢光偵測法結合堆積（stacking）與速度變化誘導聚焦（velocity-difference induced focusing, V-DIF）兩線上濃縮技術，可以提供一簡單、快速且極具經濟效益的分析技術，對於在尿液、啤酒以及香菇等真實樣品中的維他命B2，做直接且重複的測定。以藍光LED作為誘導螢光光源，對維他命B2的偵測靈敏度為480 ng/ml，當結合stacking與V-DIF兩線上濃縮技術時，則可改善至20 ng/ml與1 ng/ml（2.6 ×10-9 M）。分析尿液樣品時，對服用過一顆複合維他命藥碇的試驗者，其尿液中維他命B2在九個小時內的代謝變化情形；對於分析食物類的樣品，可以對12種不同品牌的市售啤酒，測定其維他命B2含量的分佈範圍在130~280 ng/ml，以及對6朵不同大小的市售台產香菇，測定其維他命B2含量的分佈範圍在3.4~11.2 μg/g（ppm）。
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中文摘要 3,4-methylenedioxyamphetamine（3,4-MDA）、3,4-methylenedioxy- methamphetamine（3,4-MDMA）會因為立體中心的而會有不同的神經毒性。故本研究以S-(－)-N-(trifluoroacetyl)prolyl chloride（S-TPC）試劑衍生上具立體中心的3,4-MDA、3,4-MDMA，並利用氣相層析質譜儀來證明成功分離3,4-MDA、3,4-MDMA的R、S form，另外將衍生物層析分離、水解得到單一立體中心的產物。 本研究對新興苯乙胺類濫用藥物2-(4-ethylsulfanyl)-2,5-dimeth- oxyphenylethylamine （2C-T-2）所做的定性分析與代謝成分分析。在定性分析中訂出70eV的EI質譜（m/z：241，212，197，183，153）。代謝成分分析上是將20mg/kg的量注射大白鼠，蒐集24hr的尿液進行分析研究。所蒐集的尿液在經過加酸加熱水解和乙醚的萃取濃縮之後，利用氣相層析質譜儀加上模擬類似藥物2C-B的代謝途徑找到2-(4-ethylsulfanyl-2,5-dimethoxy-phenyl)-ethanol、1-acetoamino-2- (2-hydroxy-4-ethylsulfanyl-5-methoxyphenyl)-ethane以及1-aceto- amino-2-(2-methoxy-4-ethylsulfanyl-5-hydroxyphenyl)-ethane的代謝物，並且以選擇離子（SIM）的方式確認之。
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室溫下將Mn2(CO)10與Cr(CO)6以2：1的莫耳比在4M的KOH甲醇溶液中活化12小時，再加入過量E powder (E = S, Se) 繼續反應，S系統反應1小時，Se系統反應10分鐘後可得啞鈴形化合物 [E10Mn6(CO)18]4- (E = S, Se)，改變反應之E powder、Mn2(CO)10與Cr(CO)6莫耳比及KOH濃度結果顯示，合成此二化合物時須注意主族元素與Mn2(CO)10之比例以及較高濃度之KOH。此外二化合物均符合18電子計算規則，然而經由SQUID磁性測量可發現，於室溫 (300K) 時S系統具有8個未成對電子，Se系統則具有4個未成對電子。 進一步將 [E10Mn6(CO)18]4-與Cr(CO)6反應可得[E2Mn2Cr(CO)9]2- (E = S, Se)；而 [E2Mn2Cr(CO)9]2-與過量E powder反應亦可轉變為 [E10Mn6(CO)18]4- (E = S, Se)。此外 [E10Mn6(CO)18]4-與Mn2(CO)10反應可得 [E2Mn3(CO)9]2- (E = S, Se)；若與Fe(CO)5反應，於S系統得 [SFe3(CO)9]2-，Se系統則會得tbp結構之unknown 4。[S10Mn6(CO)18]4-若與Mn(CO)5Br反應則會被氧化為 [S4Mn3(CO)10]-。 將莫耳數比3：6：1的Se powder、Cr(CO)6、Ru3(CO)12在2.57 M的KOH 甲醇溶液中加熱迴流約24小時，產生八面體結構的 [Se2Ru3Cr(CO)10]2-，此化合物較18電子計算規則缺少4個電子。 以莫耳數比2：1：1的Te powder、Mn2(CO)10、Fe(CO)5在6.33 M的KOH 甲醇溶液中反應7天，或是在1.65 M的KOH甲醇溶液中加熱迴流5天均可得 [Te2Mn2Fe(CO)9]2-。進一步與 [Cu(CH3CN)4][BF4] 反應則會產生鍵的斷裂及重組而得到氧化性產物 [Te2Mn3Fe(CO)12]-。
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自然界中許多生物體藉著多價反應機制來控制細胞表面受器與醣類分子間的辨識，這項機制為目前廣泛討論的課題。我們以醣類包覆金奈米粒子，研究其合成、性質及生物系統上的應用。此種金奈米粒子不僅擁有優異的水溶性，並且穩定存在各種離子濃度及酸鹼值的緩衝溶液中。我們首先以修飾甘露糖的金奈米粒子在電子顯微鏡下標定大腸桿菌特定的黏附蛋白，以及利用表面電漿共振光譜儀來偵測甘露糖、葡萄糖和半乳糖修飾之金奈米粒子與洋刀豆血球凝集素間的親合力及動力學解離常數。我們在此篇論文探討：以修飾醣分子的金奈米粒子做為高特異性之標定探針，及生物系統中多價鍵反應的優秀載體。
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