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屏東科技大學環境工程與科學系所學位論文

國立屏東科技大學,正常發行

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  • 學位論文

為瞭解掩埋場作業區域大氣環境的特徵,本研究選擇南部某區域性垃圾衛生掩埋場,於100年9月至101年1月間在垃圾轉運暫存區、一般事業廢棄物掩埋區、一般事業廢棄物掩埋區竪井、資源回收場區、廚餘堆肥場、辦公室、已封閉一般廢棄物掩埋區、已封閉一般廢棄物掩埋區竪井及廢水貯留池等區域,針對主要惡臭氣體硫化氫、氨及總揮發性有機物按月定期量測。利用硫化氫分析儀、氨分析儀、攜帶式火焰離子偵測器,進行大氣中各濃度分佈調查,並收集氣象數據,探討硫化氫、氨及總揮發性有機物之濃度變化與氣候的關係。 選擇之採樣檢測區域中硫化氫、氨、總揮發性有機物平均測值為:垃圾轉運暫存區(硫化氫N.D.、氨N.D.、總揮發性有機物15.6-25.4 ppm)、一般事業廢棄物掩埋區(硫化氫5-8 ppm、氨13-46 ppm、總揮發性有機物69.8-123 ppm)、一般事業廢棄物掩埋區竪井(硫化氫0-1 ppm、氨4-6 ppm、總揮發性有機物5897-8246 ppm)、資源回收場區(硫化氫N.D.、氨N.D.、總揮發性有機物0.1-0.3 ppm)、廚餘堆肥場(硫化氫N.D.、氨N.D.、總揮發性有機物0.4-0.8 ppm)、辦公室(硫化氫N.D.、氨N.D.、總揮發性有機物0.3-0.4 ppm)、已封閉一般廢棄物掩埋區(硫化氫N.D.、氨N.D.、總揮發性有機物1.8-2.5 ppm)、已封閉一般廢棄物掩埋區竪井(硫化氫N.D.、氨0-2 ppm、總揮發性有機物102-126 ppm)、廢水貯留池(硫化氫N.D.、氨0-1 ppm、總揮發性有機物1.8-2.5 ppm)。 測得數據結果顯示: (1)場區內硫化氫、氨及總揮發性有機物主要來源為一般事業廢棄物掩埋區。 (2)已封閉三年之一般廢棄物掩埋區域仍有微量揮發性有機物質排放。 (3)測得氨及硫化氫濃度雖未超過「勞工作業環境中有害物容許濃度標準」,但仍應加強員工教育訓練並配戴個人防護具。 (4)建議應持續長期監測總揮發性有機物濃度,並進一步評估該物質之逸散是對人員健康造成危害。

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本文嘗試利用環保署所提供之遍佈台灣23縣市之土壤重金屬監測資料,利用多變量統計中各種分析方法,探討八個主要重金屬變量間的相互關係,期能找出影響台灣各地區土壤污染狀況及變化趨勢的主要因子,以及探討八大重金屬變量間的相互關係,其能真正反映台灣各地重金屬之間的差異性及各等級劃分之評價模式。經由因子分析結果顯示影響台灣土壤八大重金屬污染機制的主要因子可以簡化為兩個,分別為由土壤鉻、鎳、銅、鋅所組成的「高氧化態污染因子」;此因子研究也發現四種重金屬變量其負荷程度由大至小為鉻、鎳、銅、鋅,此結果正好與週期表中之數種規則互相謀合。第二因子主要由土壤鎘、砷及鉛所組成,稱之為「半導體潛勢污染因子」,此因子不論過渡金屬之鎘、抑或典型元素中之砷及鉛,皆與半導體化合物之形成有關,且形成半導體之主要機制為金屬鍵。在「群集分析」方面,初步可以將台灣土壤重金屬污染特性劃分為五種不同的群集。最後本研究利用「判別分析」來判別確定待判別樣本的所屬類別,判識結果正確百分比高達96.87%,此結果顯示先前群集分析之分群結果是可以被接受的。本研究所得最後之結果可以提供給相關單位未來策略選擇土壤整治及應用時之參考依據。

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摘 要 學號:N9931002 論文題目:石化製程排放管道中揮發性有機化合物(VOCs)改善實例-以鉑/鈀貴金屬觸媒催化燃燒方式 總頁數:72頁 學校名稱:國立屏東科技大學 系(所)別:環境工程與科學系 畢業年月:2012年7月 學位別:碩士 研究生:葉暐倫 指導教授:張國慶 博士 論文摘要內容: 林園工業區是國內重要的石化重鎮,製程排放管道所排出的廢氣為大氣中揮發性有機化合物(VOCs)主要來源之一。本論文選定之製程位於林園工業區某石化廠,經對製程所產生VOCs的特性進行評估及比較各種處理技術後,選擇以鉑/鈀貴金屬觸媒焚化爐做為管末處理設備。 本研究主要利用環保署公告之排放管道中總碳氫化合物及非甲烷總碳氫化合物含量自動檢測方法,在改變不同的操作條件 (燃燒溫度、VOCs濃度、廢氣流量)下測試相關效能,作為系統性能調整及操作依據。 實驗分進流無VOCs及含VOCs二階段進行。無VOCs進流部分,分別以不同加熱溫度、不同氣體流量條件下,測試熱回收效率的差異;在含VOCs部份,主要測試不同進流VOCs濃度、加熱溫度、氣體流量等操作條件下與出口VOCs濃度及破壞去除率之關係,並對設定操作條件下的耗電情況進行比較。 結果得知:1.加熱溫度設定在350 ℃,廢氣流量為600、960、1,200 Nm3/hr時,皆能將出口VOCs濃度處理至150 ppm以下,破壞去除率可達95 %以上,符合環保法規規定。改變加熱溫度為330、340 ℃時,並重覆相同的廢氣流量下,出口VOCs濃度亦可處理至150 ppm以下,破壞去除率亦達95 %以上。2.廢氣濃度為4,766 ppm,燃燒溫度在350 ℃,流量設定為600 Nm3/hr時,破壞去除率最佳(98.05 %)。3.上述操作條件下每月用電費約8,611元,而每處理1,000 Nm3廢氣電費為19.9元。4.在相同的燃燒溫度下,廢氣濃度越高、風量越大時熱回收率不佳。5.當燃燒溫度及廢氣流量上升時,用電量呈現增加的趨勢;當進流氣體的濃度增加時,用電量則呈現下降的趨勢。

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一般常用植物和土壤的化學分析來探討蛇紋石的環境系統,且著重於蛇紋石之土壤植被運用於受重金屬污染土壤的整治,並強調植生萃取及植生穏定的機制,而本研究目的主要分析土壤和植體中的鉻、錳及鎳的濃度,並說明供試植物之植生復育的潛力,研究區位於台灣東部一廢棄蛇紋岩礦場,選擇7種優勢植物包括豬屎豆、五節芒、銀合歡、咸豐草、葛藤、印度草木犀及加拿大蓬等分析其植體內鉻、錳、鎳的含量。在所有供試植物體內鉻和鎳的含量均高於一般植物,且因植體中鉻、錳及鎳在莖的平均濃度均低於根,顯示除了銀合歡對錳是排除型植物外,其餘植體皆可為鉻、錳、鎳之累積型植物,但供試物種中並沒有表現出具有超級累積的特性,故所有植物可運用其植生穩定的機制來修復受鉻和錳污染的土壤,而五節芒及印度草木犀則適用於鎳。再者,豬屎豆、銀合歡、咸豐草、葛藤及加拿大蓬可能具有植生復育潛力成為鎳累積之植物。 關鍵字:生物累積、重金屬、超級累積植物、植生復育、蛇紋石土壤

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近年來,污水處理廠為水污染控制重要一環,目前污水處理廠在各縣市陸續建置中,然而在污水處理廠操作過程中常伴隨異味逸散,其中包含t-VOCs、H2S、NH3等污染物,尤其H2S及NH3於空污法中列為毒性污染物質,直接與附近居民及污水處理廠操作維護人員有嗅覺及健康的影響。因此,本研究針對南部某一民生污水處理廠進行廠內空氣中t-VOCs (總揮發性有機化合物)、H2S、NH3及LEL(爆炸下限)進行調查,並以攜帶型直讀儀器量測民生污水處理廠內不同處理操作單元(選擇16個監測點)濃度變化。實驗監測結果,在不同處理單元之污水進流井(蓋板內側)及污泥消化槽(蓋板內側),測得t-VOCs平均濃度較高,其濃度值分別為403.35 ppm與1638.20 ppm;於污水進流井蓋板外側及污泥消化槽蓋板外側,測得t-VOCs平均濃度較低,濃度值分別為2.93 ppm與9.02 ppm。另外利用SPSS相關係數分析,各量測濃度值在顯著性( p <0.01),H2S與t-VOCs、LEL與t-VOCs及H2S與LEL其相關強度分別為0.969、0.969及1.000,顯示t-VOCs在高濃度之環境狀態下, H2S及LEL亦有較高濃度產生。本研究顯示,所量測之南部某一民生污水處理廠內空氣品質除了進流井蓋板內側與消化槽蓋板內側以外,皆低於法規標準(t-VOCs<150 ppm、H2S<0.1 ppm、NH3<1 ppm)。

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由於屏東科技大學校園面積廣大,除草所產生之雜草(草屑)可視為校園的廢棄物,其體積和重量相當龐大且分解週期長,為目前廢棄物不易處理的廢棄物。在台灣主要以機械和人工方式清除,清除後再處理與再利用的相關文獻仍然很少。 本研究主要以破碎後的雜草混和副資材添加物與迴流菌種(少量腐熟堆肥),以50:20:30之比例混合進行傳統堆肥法,副資材添加物的種類有:米糠、木屑、稻殼與豆粕,針對物理、化學及生物分析結果進行比較。在溫度、含水率、pH 、C/N比及發芽率的變化結果顯示,米糠堆肥於50℃以上高溫持續12天為最久,醱酵期間含水率皆有控制在50~70%之間,而各堆肥pH值皆為8.0以下;在化學分析部分,只有米糠堆肥之C/N比19.9,達到文獻堆肥腐熟界定範圍;發芽率測試結果顯示,各堆肥之成品發芽率皆達到90%~100%,已符合文獻建議應大於90%之腐熟標準。 本研究結果顯示,米糠堆肥於堆肥化過程中已達腐熟,且與各堆肥相較下腐熟程度為最佳。

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新一代燈源,發光二極體(light emitting diode, LED)的問世,導致全球照明設備之革命,其光源體積小、使用壽命長、耗電量低、耐震性及單色性佳等優點,使得LED的研究與應用受到重視。近年來,光觸媒主要應用於太陽能的轉換與環境保護之研究,然而多數光催化劑中,以二氧化鈦(Titanium dioxide, TiO2)最廣泛使用,故本研究以溶膠-凝膠法製備TiO2結合鉍(Bismuth),並且比較純TiO2、0.1%-Bi/TiO2、0.5%-Bi/TiO2、1.0%-Bi/TiO2、3.0%-Bi/TiO2、5.0%-Bi/TiO2和10.0%-Bi/TiO2改質光觸媒之光催化能力,使其提高可見光吸收之區域,並進一步探討處理亞甲基藍與PCBs水溶液光解效能之研究。 研究結果顯示添加Bi/TiO2確實能提升光觸媒可見光吸收區域,於X-ray繞射分析儀(XRD)分析結果經資料庫(JCPDS)驗證,本研究所使用之觸媒為銳鈦礦(anatase)型TiO2。經掃描式電子顯微鏡(SEM)之結果指出,添加鉍會使得觸媒表面有孔蝕現象的生成,使其受光面積增加。從光降解試驗可知,最佳操作條件(1.0 %-Bi/TiO2、400 ℃、pH=4.0)於自然日光下對多氯聯苯(PCBs)降解率可高達60.93 %,礦化率為12.87 %;再以離子層析儀(IC)分析生成Cl-之含量發現,隨著光照時間的增加,Cl-之產量也隨之提升;PCBs的濃度則隨光照時間的增加而降低,此現象可能是鉍離子與二氧化鈦因鍛燒改變其晶格型態,使其降低反映能隙,而利於光催化反應發生。本研究結果發現Bi參雜於TiO2上時,可有效提高光觸媒於可見光下之光催化能力,光源以自然日光效果最佳、LED光源表現不如預期,值得未來再做延伸探討,比起其他燈源來說,LED燈較符合其經濟效益。

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為了描述台灣南部觀光夜市環境中的特徵,本研究利用THERMO TVA-1000B、氨分析儀、硫化氫分析儀、氧分析儀、一氧化碳與測爆器分析儀進行高屏地區觀光夜市活動大氣中濃度分怖調查,並探討各類量測物種之濃度變化,最後利用統計分析軟體推估各類量測物種之相互關係。本研究結果顯示三大重要結果: (1)初步研究結果顯示,於日間時,揮發性有機物平均濃度範圍分別為屏東夜市(5.2 ppm-8.6 ppm)、瑞光夜市(3.2 ppm-4.9 ppm)、六合夜市(2.2 ppm-2.6 ppm)、瑞豐夜市(1.2 ppm-2.9 ppm)與青年夜市(1.4 ppm-2.4 ppm);夜間時,屏東夜市(5.7 ppm-16.8 ppm)、瑞光夜市(2.7 ppm-7.2 ppm)、六合夜市(4.9 ppm-15.1 ppm)、瑞豐夜市(2.2 ppm-10.1 ppm)與青年夜市(2.8 ppm-7.0 ppm)。由上述結果表示,就t-VOCs濃度而言,在夜間夜市活動行為之t-VOCs平均濃度高於日間沒有夜市活動行為。 (2)在不同採樣位置(入口處:中間位置:末端位置)方面,t-VOCs日間與夜間之比值,分別為屏東夜市(3.2:0.5:1.16)、瑞光夜市(23.2:5.7:3.2)、六合夜市(1.8:0.5:2.6)、瑞豐夜市(2.7:29.0:1.8)與青年夜市(3.6:36.3:2.9)。 (3)在高屏地區五個觀光夜市裡,氣象條件與各量測項目之相關係數中,t-VOCs與CO、t-VOCs與LUX皆呈現非常顯著情形,由此推測夜市活動之地理位置,若處於交通車流量較多之區域,則t-VOCs平均濃度與車輛排放之CO、LUX有高度關聯性。

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國外文獻指出人體暴露多溴聯苯醚(Polybrominated diphenyl ethers, PBDEs)的主要途徑為居家灰塵,而非飲食,且PBDEs廣泛添加於室內需阻燃之電器或塑膠產品中。然而,PBDEs可能造成神經及甲狀腺失衡,引起嬰幼兒發展遲緩。本研究於2011年8月~2012年3月收集屏東地區9個家庭的居家地板及電器灰塵,並以高解析氣相層析質譜儀分析30種PBDEs同構物濃度,所得濃度進行統計分析(SPSS 12.0版)。結果顯示9家的地板灰塵過篩分層後大部分PBDEs主要同構物(BDE-209、99、206、47)集中於第二層,ΣPBDEs平均值分別為2993、5186 ng/g。然而,並非篩分粒徑愈細(<0.074 mm),其灰塵中PBDEs濃度愈高。以Pearson's Correlation Coefficient with Bootstrap得知電器灰塵於第二層(0.149~0.074 mm)篩分下均以組內之間的每個群體呈顯著相關性(p<0.01)。將地板與電器灰塵於第二篩分粒徑進行因素分析且轉軸後共區分為低中溴數群及高溴數群兩群組分別與問卷參數進行簡單線性迴歸方程式,結果顯示父母親房間(含小孩)的平均打掃頻率愈多,小孩暴露地板灰塵於第二層的高溴數群濃度的機會可能愈低,以Intake dust =Conc. Dust × Rd公式計算地板及電器灰塵濃度對成人及小孩的PBDEs攝入量,結果表示地板及電器灰塵對小孩的ΣPBDEs攝入量分別為35.5 、175 ng/day,其PBDEs攝入量分別為成人攝入量的13.2倍。

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台灣是世界有名的塑膠、電子工業王國,因著科學與經濟之故,其生活家電與3C電子產品也越來越廣泛,為防止其著火而引發火災,溴化阻燃劑(Brominated flame retardants;BFRs)的廣泛使用,以至多溴聯苯醚(Polybrominated Diphenyl Ethers; PBDEs)不分國界地迅速升高。PBDEs會對於生長發育、神經、肝臟和生殖系統等等造成影響,動物研究方面則發現具有肝毒性、胚胎毒性、甲狀腺,與動物行為的影響,近期發現焚化爐及金屬鍊製過程是PBDEs對大氣的排放源,且PBDEs可於燃燒系統中生成或無法於進料後完全摧毀。 本研究即針對都市廢棄物焚化爐之燃燒源,以K焚化廠作為研究對象,使用PS-1高量空氣採樣器,採集其周界大氣,共兩季,以解析度為10000 (10%波谷)之電子撞擊模式(EI-SIM mode)氣相層析儀(GCMS),來對各種PBDEs同構物進行分析,且PBDEs同構物分析種類多達30種,以了解該區域之多溴聯苯醚之樣本特徵,亦針對各同構物之濃度值,估計其氣、固相濃度分佈,調查結果如下:兩次採樣點濃度分別介於74.4 - 186 pg/Nm3及71.2 - 99.6 pg/Nm3,樣本中BDE-209皆為決定性的同構物,兩次濃度差異不大,但較以往偏高,K廠第一季PBDEs周界大氣在下風處之濃度較上風處為高,第二季周界大氣上、下風處採樣點其PBDEs濃度變化無明顯關係,K廠兩次起爐期間的周界大氣PBDEs濃度並無太大差異,推測可能有其他更為主要的排放源影響。 PBDEs氣、固相分佈如結果如下:BDE-209約有95%存在於固相當中,BDE-183到BDE-206 之固相比率亦高於氣相,但其濃度並不高,濃度分別佔第二高和第三高的BDE-47和BDE-99之氣、固相比率皆有超過90%為氣相之型態,氣相剖面圖中比率較高的三種同構物為BDE-47、BDE-99和BDE-209,分別佔氣相總PBDEs的29.5 %、21.0 % 和14.1 %,而固相剖面圖中以BDE-209佔決定性的比率,遠高於次高之九溴BDE-206,分別為79.8 %和5.0 %,十溴二苯醚,BDE-209,已取代了以往所常用的同構物,如BDE-47和BDE-99。 雖本研究所採樣之樣本數較少,但仍可由其風向之結果得知,BDE-209為該區域之決定性的同構物,且約有95%存在於固相當中,並由風向及其他工業區濃度與本研究之濃度的比較,推測該區域可能有其他更為主要的排放源影響。