Title

新多苯環材料合成與應用以及高效率有機發光二極體之開發研究

Translated Titles

Synthesis and Applications of New Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAH) Materials and Development of Highly Efficient Materials in OLEDs

DOI

10.6843/NTHU.2011.00219

Authors

林盛勳

Key Words

多苯芳香環材料 ; 有機發光二極體 ; 有機光電材料 ; 蒽 ; 深紅磷光 ; 銥錯合物 ; 深藍螢光 ; Polycyclic Aromatic Hydrocarbons ; Organic-Light-Emitting diode ; Organic Electroluminesence ; OLED ; OEL ; anthracene ; Ir-complexes ; deep red ; deep blue

PublicationName

清華大學化學系所學位論文

Volume or Term/Year and Month of Publication

2011年

Academic Degree Category

博士

Advisor

劉瑞雄

Content Language

繁體中文

Chinese Abstract

本篇論文主要分為三章:第一章是開發新型小型多環芳香材料,並評估材料可應用性;第二章是將開發的小型多環芳香材料分子深入的應用在深藍光的有機發光二極體材料上;第三章是設計合成一系列銥錯合物,並對它們OLED元件與基本物理特性作探討。 第一章: 我們合成一系列小型多芳香環分子,並利用它們的易於修改結構的特性,藉此可以大範圍修改它們電子能階(HOMO、LUMO)。利用我們的方法,可以合成2,3,6,7-四苯基取代蒽的起始物,並在9,10位置分別引進苯基、炔基與氨基的取代基。這些簡單的結構修改可以有效率的修改化合物的放光波長,也大幅增加它們的量子產率。如此可以擁有可調性多變的能隙小分子相信可以廣泛應用在材料化學上。 第二章: 我們合成一系列2,3,6,7,9,10-六苯基蒽,並以此材料作為有機發光二極體的深藍光客發光體材料。藉由修改在9,10位置的苯基上氟或烷基取代,最大放光波長介於439 nm ~ 453 nm,相對量子效率在53 % ~ 74 %,HOMO與LUMO在5.40 eV ~ 5.70 eV與2.58 eV ~2.89 eV之間。這些六苯基蒽衍生物熱分解溫度皆高於300℃。我們以1bb為摻雜物元件,EQE可以達到5.3% (4.83 cd/A),光色在深藍光領域CIEx, y(0.14, 0.10);另外,經過元件改良後,以4a為摻雜物元件EQE可達到6.7% (7.52 cd/A),光色在CIEx, y(0.14, 0.13)。 第三章: 我們設計並合成一系列6-氟異喹靈-1-苯基的銥錯合物,利用取代基影響來微調控放光波長(607 nm ~ 637nm)與電子能階,並根據其對放光波長影響的結果來揭露不同位置的取代基對光色的影響。在這些氟取代錯合物(1i ~ 8i)中,以6i為客發光體材料的元件有最好的效率,效率可以達到17.63% (19.88 cd/A),光色在CIEx,y(0.65, 0.33)。

English Abstract

This thesis describes the preparation and tuning of photoelectronic properties of two classes of polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) and Ir-bearing isoquinoline complexes. For sake of ease of better discussion, this thesis has been divided into three chapters. Chapter1 The work presented in this chapter serves as the first demonstration that structural modification of small PAH produces a great alteration of the electronic states, giving HOMO–LUMO gaps over a wide range. In our approach, the anthracene framework was attached to four phenyl groups at the 2,3,6,7 positions, and two additional phenyl, alkynyl and diphenylamino groups at the 9, 10 positions. Such substituent modification not only effectively tunes the emission wavelength, but also enhances fluorescent quantum yields. Such PAH with diverse energy gaps should have widespread applications in materials chemistry. (Chem. Commun., 2009, 6961) Chapter2 The chapter 2 demonstrates that the 2,3,6,7,9,10-hexaphenylanthracene-based derivatives were synthesized to serve as deep-blue dopants in organic EL devices. The emissions of fluorophores, fine-tuned from 439 to 453 nm with varied substituted phenyl rings attached to the anthracene core, produced PL quantum yields of 53–74% in solution. These blue dopants in dilute solutions showed no spectral red shift with increasing solvent polarity; the emission color of dopants is thus insensitive to the polarity of the medium. The HOMO、LUMO energy levels are 5.40–5.70 eV and 2.58–2.89 eV, respectively. These blue dopants undergo thermal decomposition at temperatures greater than 300 °C. The 1bb-doped EL devices attained an EQE as much as 5.3% (4.83 cd/A) with CIEx, y (0.14, 0.10);After optimizing the device configuration, the efficiency of 4a-doped EL devices reached 6.7% (7.52 cd/A) with CIEx, y (0.14, 0.13). (J. Mater. Chem., 2011, 21, 8122) Chapter3 We designed and synthesized a series of Ir-phenyl-isoquinolino complexes with varied substituent on isoquinoline or phenyl groups to alter the emission wavelength (607 nm ~ 637nm) and the electronic states. According to result of the emission, we revealed the effect of substituent at different position on phenyl group. Among these fluoronated complexes 1i ~ 8i, the efficiency of 6i-doped device is superior to others. It show maximum external quantum efficiencies as high as 17.63% (19.88 cd/A) at CIEx, y (0.65, 0.33).

Topic Category 基礎與應用科學 > 化學
理學院 > 化學系所
Reference
  1. 7.P. Pope, H. P. Kallmann, P. Magnante, J. Chem. Phys. 1963, 38, 2042.
    連結:
  2. 8.D. S. Vincett, W. A. Barlow, R. A. Hann, G. G. Robert, Thin Solid Films, 1982, 94, 171.
    連結:
  3. 9.C. W. Tang, S. A. VanSlyke, Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913.
    連結:
  4. 11.Forster. T. Disc. Faraday Soc. 1959, 27, 7.
    連結:
  5. 12.Dexter. D. L. J. Chem. Phys. 1953, 21, 836.
    連結:
  6. 14.Text book of Basic Optics.
    連結:
  7. 22.Z. D. Popovic, H. Aziz, IEEE J. Sel, Top. Quantum. Electron., 2002, 8, 362.
    連結:
  8. 23.C. Adachi, K. Nagai, N. Tamoto, Appl. Phys. Lett., 1995, 66, 2679.
    連結:
  9. 26.S. T. Lee, Z. Q. Gao, L. S. Hung, Appl. Phys. Lett., 1999, 75, 1404.
    連結:
  10. 28.G. P. Crawford, Flexible flat panel displays; Wiley: New York, 2005.
    連結:
  11. 29.C. D. D. Dimitrakopoulos, P. R. L. Malenfant, Adv. Mater., 2002, 14, 99.
    連結:
  12. 30.G. Horowitz, Adv. Mater., 1998, 10, 365.
    連結:
  13. 34.Z. Bao, A. J. Lovinger, J. Brown, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 207.
    連結:
  14. 35.(a) A. Facchetti, Y. Deng, A. Wang, Y. Koide, H. Sirringhaus, T. J. Marks, R. H. Friend, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 4547; (b) A. Facchetti, M.-H. Yoon, C. L. Stern, H. E. Katz, T. J. Marks, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 3900; (c) M.-H. Yoon, S. A. DiBenedetto, A. Facchetti, T. J. Marks, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 1348; (d) J. A. Letizia, A. Facchetti, C. L. Stern, M. K. Ratner, T. J. Marks, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 13476; (e) R. J. Chesterfield, C. R. Newman, T. M. Pappenfus, P. C. Ewbank, M. H. Haukaas, K. R. Mann, L. L. Miller, C. D. Frisbie, Adv. Mater., 2003, 15, 1278.
    連結:
  15. 1.H. E. Katz, Z. Bao, S. L. Gilat, Acc. Chem. Res. 2001, 34, 359.
    連結:
  16. 2.H. E. Katz, Chem. Mater. 2004, 16, 4748.
    連結:
  17. 3.(a) Y. Li, Y. Wu, P. Liu, Z. Prostran, S. Gardner, Beng S. Ong, Chem. Mater., 2007, 19, 418;(b) T. Okamoto, Z. Bao, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 10308;(c) I.Kaur, W. Jia, R. P. Kopreski, S. Selvarasah, M. R. Dokmeci, C. Pramanik, N. E. McGruer, G. P. Miller, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 16274; (e) M. L. Tang, S. C. B. Mannsfeld, Y.-S. Sun, H. A. Becerril, Z. Bao, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 882; (f) M. L.Tang, J. Hak Oh, A. D. Reichardt, Z. Bao, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 3733; (g) M. L. Tang, A. D. Reichardt, P. Wei, Z. Bao, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 5264; (h) M. L. Tang, A. D. Reichardt, N. Miyaki, R. M. Stoltenberg, Z. Bao, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 6064; (i) S. Katsuta, D. Miyagi, H. Yamada, T. Okujima, S. Mori, K. Nakayama, H. Uno, Org. lett., 2011, 13, 1454; (j) D. Lehnherr, J. Gao, F. A. Hegmann, R. R. Tykwinski, Org. lett., 2008, 10, 4779; (k) J. E. Anthony, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 452.
    連結:
  18. 13.N. Asao, T. Nogami, S. Lee, Y. Yamamoto, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 10921.
    連結:
  19. 16.(a) D. Zehm, W. Fudickar, T. Linker, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 7689; (b) N. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Rev., 1995, 95, 2457.
    連結:
  20. 1.C. W. Tang, S. A. Van Slyke, Appl. Phys. Lett., 1987, 51, 913.
    連結:
  21. 5.(a) C. –C. Wu, Y. –T. Lin, K. –T. Wong, R. –T. Chen, Y. –Y. Chien, Adv. Mater., 2004, 16, 61; (b) F. –I. Wu, C. –F. Shu, T. –T. Wang, E. W. –G. Diau, C. –H. Chien, C. –H. Chuen, Y. –T. Tao, Synth. Met., 2005, 151, 285; (c) Z. P. Silu, X. Zhang, J. Tang, C. S. Lee, S. -T. Lee, J. Phys. Chem. C, 2008, 112, 2165; (d) C. C. Wu, Y. T. Lin, H. H. Chiang, T. Y. Cho, C. W. Chen, K. T. Wong, Y. L. Liao, G. H. Lee, S. M. Peng, Appl. Phys. Lett., 2002, 81, 577; (e) Y.-M. Jeon, J.-Y. Lee, J.-W. Kim, C.-W. Lee, M.-S. Gong, Organic Electronics, 2010, 11, 1844.
    連結:
  22. 6.(a) H. –T. Shih, C. –H. Lin, H. –S. Shih, H. –C. Cheng, Adv. Mater., 2002, 14, 1409; (b) J. -Y. Yu, M. -J. Huang, C. -H Chen, C. -S. Lin, C. -H. Cheng, J. Phys. Chem. C, 2009, 113, 7405; (c) H. P. Rathnayake, A. Cirpan, Z. Delen, P. M. Lahti, F. E. Karasz, Adv. Funct. Mater. 2007, 17, 115; (d) H. P. Rathnayake, A. Cirpan, P. M. Lahti, F. E. Karasz, Chem. Mater. 2006, 18, 560.
    連結:
  23. 8.(a) S. Tao, Z. Peng, X. Zhang, P. Wang, C. –S. Lee, S. –T. Lee, Adv. Funct. Mater., 2005, 15, 1716; (b) C. Tang, F. Liu, Y. –J. Xia, L. –H. Xie, A. Wei, S. –B. Li, Q. –L. Fan, W. J. Huang, J. Mater. Chem., 2006, 16, 4074; (c) M. Y. Lo, C. Zhen, M. Lauters, G. E. Jabbour and A. Sellinger, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 5808; (d) K. -C. Wu, P. -J. Ku, C. -S. Lin, H -T. Shih, F. -I. Wu, M. -J. Huang, J. -J. Lin, I. -C. Chen, C. -H. Cheng, Adv. Funct. Mater., 2008, 18, 67; (f) S. Tao, T. Zhou, C. -S. Lee, X. Zhang, S. -T. Lee, Chem. Mater., 2010, 22, 2138.
    連結:
  24. 9.(a) M. T. Lee, H. H. Chen, C. H. Liao, C. H. Tsai, Appl. Phys. Lett., 2004, 85, 3301; (b) M. H. Ho, Y. S. Wu, S. W. Wen, M. T. Lee, T. M. Chen, C. H. Chen, K. C. Kwok, S. K. So, K. T. Yeung, Y. K. Cheng, Z. Q. Gao, Appl. Phys. Lett., 2006, 89, 252903.
    連結:
  25. 10.(a) M. Uchida, C. Adachi, T. Koyama, Y. Taniguchi, J. Appl. Phys., 1999, 86, 1680; (b) F. -I. Wu, P. -I Shih, Y. -H. Tseng, G. -Y. Chen, C. -H. Chien, C. -F. Chu, Y. -L. Tung, Y. Chi, A. K. -Y. Jen, J. Phys. Chem. B, 2005, 109, 14000.
    連結:
  26. 12. (a) M. T. Lee, C. H. Liao, C. H. Tsai, C. H. Chen, Adv. Mater., 2005, 17, 2493; (b) Z. Q. Gao, B. X. Mi, C. H. Chen, K. W. Cheah, Y. K. Cheng, W. -S. Wen, Appl. Phys. Lett., 2007, 90, 123506.
    連結:
  27. 13.(a) S. O. Jeon, Y. M. Jeon, J. W. Kim, C. W. Lee, M. S. Gong, Synth. Met., 2007, 157, 558; (b) K. S. Kim, Y. M. Jeon, J. W. Kim, C. W. Lee, M. S. Gong, Org. Electron., 2008, 9, 797; (c) K. H. Lee, L. K. Kang, J. Y. Lee, S. Kang, S. O. Jeon, K. S. Yook, J. Y. Lee, S. S. Yoon, Adv. Funct. Mater., 2010, 20, 1345; (d) J. H. Seo, K. H. Lee, B. M. Seo, J. R. Koo, S. J. Moon, J. K. Park, S. S. Yoon, Y. K. Kim, Org. Electron., 2010, 11, 1605.
    連結:
  28. 15.(a) B. Ding, W. Zhu, X. Jiang, Z. Zhang, Curr. Appl. Phys., 2008, 8, 573; (b) K. H. Lee, J. N. You, S. Kang, J. Y. Lee, H. J. Kwon, Y. K. Kim, S. S. Yoon, Thin Solid Films, 2010, 518, 6253.
    連結:
  29. 18. (a) V. Bulović, A. Shoustikov, M. A. Baldo, E. Bose, V. G. Kozlov, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Chem. Phys. Lett., 1998, 287, 455; (b) C. F. Madigan, V. Bulović, Phys. Rev. Lett., 2003, 91, 247403.
    連結:
  30. 20.(a) R. C. Kwong, M. R. Nugent, L. Michalski, T. Ngo, K. Rajan, Y. -J. Tung, M. S. Weaver, T. X. Zhou, M. Hack, M. E. Thompson, S. R. Forrest, J. J. Brown, Appl. Phys. Lett., 2002, 81, 162; (b) J. -W. Kang, D. -S. Lee, H. -D. Park, J. W. Kim, W. -I. Jeong, Y. -S. Park, S. -H. Lee, K. Go, J. -S. Le, J. -J. Kim, Org. Electron., 2008, 9, 452; (c) H. Morishita, H. Kawamura, C. Hosokawa, U.S. Pat. Appl. Publ., 2007, US20070160905.C. Ganzoring, M. Fujihira, Appl. Phys. Lett., 2000, 77, 4211.
    連結:
  31. 4.(a) V. Adamovich, J. Brooks, A. M. Alexander, P. I. Djurovich, B. W. D’Andrade, C. Adachi, S. R. Forrest, M. E. Thompson, New J. Chem., 2002, 26, 1171;(b) R. J. Holmes, S. R. Forrest, Y.-J. Tung, R. C. Kwong, J. J. Brown, S. Garon, M. E. Thompson, Appl. Phys. Lett., 2003, 82, 2422.
    連結:
  32. 6.(a)Y. Tao, Q. Wang, L. Ao, C. Zhong, J. Qin, C. Yang, D. Ma, J. Mater. Chem., 2010, 20, 1759;(b) Y. Tao, Q. Wang, C. Yang, Q. Wang, Z. Zhang, T. Zou, J. Qin, D. Ma, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 8104
    連結:
  33. 7.H.-H. Chou, C.-H. Cheng, Adv. Mater., 2010, 22, 2468.
    連結:
  34. 9.C.-H. Fan, P. Sun, T.-H. Su, C.-H. Cheng, Adv. Mater. 2011, early view.
    連結:
  35. 22.A. Sarkar, C. J. Sankar, Lumin., 1995, 65, 163.
    連結:
  36. 緒章
  37. 1.(a) L. Schmidt-Mende, A. Fechtenkötter, K. Müllen, E, Moons, R. H. Friend, J. D. Mackenzie, Science 2001, 293, 1119; (b) M. Bendikov, F. Wudl, Chem. Rev. 2004, 104, 4891; (c) A. M. van de craats, N. Stutzmann, O. Bunk, M. M. Nielsen, M. D. Watson, K. Müllen, H. D. Chanzy, H. Sirringhaus, R. H. Friend, Adv. Mater. 2003, 15, 495; (d) J. E. Anthony, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 452; (e) F. Jäckel, M. D. Watson, K. Müllen, J. P. Rabe, Phys. Rev. Lett. 2004, 92, 188303.
  38. 2.陳金鑫, 黃孝文, OLED-夢幻顯示器(Material and Devices of Dream Displays), 2007,五南圖書 第一版.
  39. 3.(a) A. R. Murphy, J. M. J. Fre´chet, Chem. Rev. 2007, 107, 1066; (b) J. E. Anthony, Chem. Rev. 2006, 106, 5028; (c) J. Zaumseil, H. Sirringhaus, Chem. Rev. 2007, 107, 1296.
  40. 4.L. R. Dalton, P. A. Sullivan, D. H. Bale, Chem. Rev. 2010, 110, 25.
  41. 5.(a) S. Gunes, H. Neugebauer, N. S. Sariciftci, Chem. Rev. 2007, 107, 1324. (b)Y. -J. Cheng, S.-H.Yang, C. -S. Hsu, Chem. Rev. 2009, 109, 5868; (c) A. Hagfeldt, G. Boschloo, L. Sun, L. Kloo, H. Pettersson, Chem. Rev. 2010, 110, 6595; (d) A. W. Hains, Z. Liang, M. l A. Woodhouse, B. A. Gregg, Chem. Rev. 2010, 110, 6689.
  42. 6.P. E. Burrows, G. Gu, V. Bulovic, Z. Shen, S. R. Forrest, M. E. Thompson, IEEE Trans. Electron Device 1997, 44, 11888.
  43. 10.J. H. Burroughs, D. C. Bradley, A. R. Brown, R. N. Marks, K. Mackay, R. H. Friend, P. L. Burn, A. B. Holmes, Nature, 1990, 347, 539.
  44. 13.M. A. Baldo, D. F. O’ Brien, M. E. Thomspon, S. R. Forrest, Phys. Rev. B 1999, 60, 20.
  45. 15.G. Gu, D. Z. Garbuzov, P. E. Burrows, S. Venkatesh, S. R. Forrest, M. E. Thompson, Opt. Lett. 1997, 22, 396.
  46. 16.T. Tsutsui, S. Satio, in Intrinsically Conducting Polymer: An Emerging Technology, edited by Aldissi, M., Academic, K. Dordreccht 1993, p. 123.
  47. 17.內容參考 博士論文 周鶴修(Ho-Hsiu Chou) 2010, 博士論文 沈宏欽(Hung-Chin Shen) 2006, 博士論文 李建樂(Chien-Le Li) 2003, 碩士論文 謝依萍(Yi-Ping Hsieh)2004.
  48. 18.(a) S. A. VanSlyke, C. H. Chen, C. W. Tang, Appl. Phys. Lett., 1996, 69, 878; (b) C. Fery, B. Racine, D. Vaufrey, H. Doyeux, and S. Cina, Appl. Phys. Lett., 2005, 87, 213502.
  49. 19.(a) P. N. M. dos Anjos, H. Aziz, N.-X. Hu, Z. D. Popovic, Organic Electronic, 2002, 3, 9 ; (b) M. Fujihira, L.–M. Do, A. Koike, E.-M. Han, Appl. Phys. Lett., 1996, 68, 1787.
  50. 20.(a) J. McElvain, H. Antoniadis, M. R. Hueschen, J. N. Miller, D. M. Roitman, J. R. Sheats, R. L. Moon, Appl. Phys. Lett., 1996, 80, 6002; (b)H. Aziz, Z. D. Popovic, C. P. Tripp, N. Hu, A. Hor, G. Xu, Appl. Phys. Lett., 1998, 72, 2642; (c) H. Aziz, Z. D. Popovic, S. Xie, A. Hor, N. Hu, C. P. Tripp, G. Xu, Appl. Phys. Lett., 1998, 72, 756.
  51. 21.(a) S. F. Lim, L. Ke, W. Wang, S. J. Chua, Appl. Phys. Lett., 2001, 78, 2116; (b) S. F. Lim, W. Wang, S. J. Chua, Mater. Sci. Eng., 2001, B85, 154.
  52. 24.(a) J. Shi, C. W. Tang, Appl. Phys. Lett., 1997, 70, 1665; (b) D. Y. Kondakov, W. F. Nichol, W. C. Lenhart, Proceedings of SID’7, p1494, May 22-25, 2007, Long Beach, California, USA.
  53. 25.J. Shen, D. Wang, E. Langlois, W. A. Barrow, P. J. Green, C. W. Tang, J. Shi, Synth. Met., 2000, 111/112, 233.
  54. 27.D. Y. Kondakov, J. R. Sandifer, C. W. Tang, R. H. Young, J. Appl. Phys., 2003, 93, 1108.
  55. 31.(a) H. E. Katz, Z. Bao, S. L. Gilat, Acc. Chem. Res., 2001, 34, 359 ;(b) H. E. Katz, Chem. Mater. 2004, 16, 4748; (c) D. J. Gundlach, Y.-Y. Lin, T. N. Jackson, IEEE Electron Device Lett., 1997, 18, 87; (d) Y.-Y. Lin, D. J. Gundlach, S. F. Nelson, T. N. Jackson, IEEE Electron Device Lett. 1997, 18, 606; (e) H. Klauk, M. Halik, U. Zschieschang, G. Schmid, W. Radlik, W. Weber, J. Appl. Phys. 2002, 92, 5259.
  56. 32.(a) G. Horowitz, D. Fichou, X. Z. Peng, Z. G. Xu, F. Garnier, Solid State Commun. 1989, 72, 381; (b) H. Akimichi, K. Waragai, S. Hotta, H. Kano, H. Sakati, Appl. Phys. Lett., 1991, 58, 1500; (c) F. Garnier, A. Yassar, R. Hajlaoui, G. Horowitz, F. Deloffre, B. Servet, S. Ries, P. Alnot, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 8716; (d) S. A. Ponomarenko, S. Kirchmeyer, A. Elschner, B. H. Huisman, A. Karbach, D. Drechsler, Adv. Funct. Mater., 2003, 13, 591.
  57. 33.(a) W. Pisula, A. Menon, M. Stepputat, I. Lieberwirth, U. Kolb, A. Tracz, H. Sirringhaus, T. Pakula, K. Müllen, Adv. Mater., 2005, 17, 684; (b) R. C. Haddon, A. S. Perel, R. C. Morris, T. T. M. Palstra, A. F. Hebard, R. M. Fleming, Appl. Phys. Lett., 1995, 67, 121;(c) Y. Kunugi, K. Takimiya, N. Negishi, T. Otsubo, Y. Aso, J. Mater. Chem., 2004, 14, 2840.
  58. 36.(a) J. G. Laquindanum, H. E. Katz, A. Dodabalapur, A. J. Lovinger, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 11331; (b) H. E. Katz, J. Johnson, A. J. Lovinger, W. Li, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 7787; (c) H. E. Katz, A. J. Lovinger, J. Johnson, C. Kloc, T. Siegrist, W. Li, Y.-Y. Lin, A. Dodabalapur, Nature, 2000, 404, 478.
  59. 37.(a) B. A. Jones, M. J. Ahren, M.-H. Yoon, A. Facchetti, T. J. Marks, M. R. Wasielewski, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43, 6363; (b) Z. An, J. Yu, S. C. Jones, S. Barlow, S. Yoo, B. Domercq, P. Prins, L. D. A. Siebbeles, B. Kippelen, S. R. Marder, Adv. Mater., 2005, 17, 2580 ; (c) H.-Z. Chen, M.-M. Shi, T. Aernouts, M. Wang, G. Borghs, P. Heremans, Solar Energy Materials & Solar Cells, 2005, 87, 521.
  60. 38.液晶基本知識、圖片來源來至 (a)元智大學 液晶光電實驗室網站(黃振球教授) http://www.e-lcd.com.tw/boss.htm;(b)清華大學 博士論文 李佳紋 2010;(c) 中央大學 碩士論文 吳進益 2001。
  61. 39.(a) I. Paraschiv, P. Delforterie, M. Giesbers, M. A. Posthumus,A. T. M. Marcelis, H. Zuilhof, E. J. R. Sudholter, Liquid Crystals, 2005, 32, 977; (b) R. Chaudhuri, M.-Y. Hsu, C.-W. Li, C.-I Wang, C.-J. Chen, C. K. Lai, L.-Y. Chen, S.-H. Liu, C.-C. Wu, R.-S. Liu, Org. Lett., 2008, 10, 3035.
  62. 第一章
  63. 4.(a) J. Y. Lee, S. W. Chu, J. S. Kim, Y. W. Park, Appl. Phys. Lett., 2004, 84,5383;(b) H. Meng, F. Sun, M. B. Goldfinger, G. D. Jaycox, Z. Li, W. J. Marshall, G. S. Blackman, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 2406; (c) K. Ito, T. Suzuki, Y. Sakamoto, D. Kubota, Y. Inoue, F. Sato, S. Tokito, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 1159;(d) J. F. Tannaci, M. Noji, J. L. McBee, T. D. Tilley, J. Org. Chem., 2008, 73, 7895; (e) Y. Sakamoto, T. Suzuki, M. Kobayashi, Y. Gao, Y. Fukai, Y. Inoue, F. Sato, S. Tokito, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 8138;(f) J.-H. Park, D. S. Chung, J.-W. Park, T. Ahn, H. Kong, Y. K. Jung, J. Lee, M. H. Yi, C. E. Park, S.-K. Kwon, H.-K. Shim, Org. Lett., 2007, 9, 2573.
  64. 5.C. H. Chien, C. K. Chen, F. M. Hsu, C. F. Shu, P. T. Chou, C. H. Lai, Adv. Funct. Mater., 2009, 19, 560.
  65. 6.(a) K. C. Wu, P. J. Ku, C. S. Lin, H. T. Shih, F. I. Wu, M. J. Huang, J. J. Lin, I. C. Chen, C. H. Cheng, Adv. Funct. Mater., 2008, 18, 67; (b) C. H. Cheng, H. T. Shih, K. C. Wu, US Patent 6861163, 2005; (c) S. Tao, Z. Peng, X. Zhang, P. Wang, C. S. Lee and S. T. Lee, Adv. Funct. Mater., 2005, 15, 1716; (d) C. Tang, F. Liu, Y. J. Xia, L. H. Xie, A. Wei, S. B. Li,Q. L. Fan, W. J. Huang, J. Mater. Chem., 2006, 16, 4074; (e) J. A. Mikroyannidis, L. Fenenko, C. Adachi, J. Phys. Chem. B, 2006, 110, 20317; (f) M. Y. Lo, C. Zhen, M. Lauters, G. E. Jabbour, A. Sellinger, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 5808.
  66. 7.(a) B. X. Mi, Z. Q. Gao, C. S. Lee, S. T. Lee, Appl. Phys. Lett.,1999, 75, 4055; (b) C. Kufazvinei, M. Ruether, J. Wang, W. Blau, Org. Electron., 2009, 10, 674.
  67. 8.A. S. Ionkin, W. J. Marshall, B. M. Fish, L. M. Bryman, Y. Wang, Chem. Commun., 2008, 2319.
  68. 9.(a) Y. Kikuzawa, T. Mori and H. Takeuchi, Org. Lett., 2007, 9, 4817; (b) M. Weck, A. R. Dunn, K. Matsumoto, G. W. Coates, E. B. Lobkovsky, R. H. Grubbs, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 2741; (c) R. Chaudhuri, M. Y. Hsu, C. W. Li, C. I. Wang, C. J. Chen, C. K. Lai, L. Y. Chen, S. H. Liu, C. C. Wu , R. S. Liu, Org. Lett., 2008, 10, 3053.
  69. 10.(a) J. Wu, W. Pisula, K. Mullen, Chem. Rev., 2007, 107, 718; (b) S. Sergeyev, W. Pisula, Y. H. Geerts, Chem. Soc. Rev., 2007, 36, 1902; (c) S. Laschat, A. Baro, N. Steinke, F. Giesselmann, C. Hagele., G. Scalia, R. Judele, E. Kapatsina, S. Sauer, A. Schreivogel, M. Tosoni, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 4832.
  70. 11.(a) M. Bendikov, F. Wudl, Perepichka, D. F. Perepichka, Chem. Rev., 2004, 104, 4891; (b) J. E. Anthony, Chem. Rev., 2006, 106, 5028.
  71. 12.(a) D. Bailey, V. E. Williams, Chem. Commun., 2005, 2569; (b) D. Bailey, V. E. Williams, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 2511.
  72. 14.M. C. Bonifacio, C. R. Robertson, J.-Y. Jung, B. T. King, J. Org. Chem., 2005, 70, 8522.
  73. 15.J. F. Tannaci, M. Noji, J. McBee, T. D. Tilley, J. Org. Chem., 2007, 72, 5567.
  74. 17.(a) K. Sonogashira, Y. Tohda, N. Hagihara, Tetrahedron Lett., 1975, 16, 4467; (b) K. Sonogashira, in Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, ed. E. Negishi, A. Meijere, Wiley-VCH, New York, 2002; (c) E. Negishi, L. Anastasia, Chem. Rev., 2003, 103, 1979.
  75. 18.(a) C. Lambert, C. Risko, V. Coropceanu, J. Schelter, S. Amthor, N. E. Gruhn, J. C. Durivage, J. L. Bredas, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 8508; (b) J. Hartwig, Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Halides and Related Reactions, in Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, ed. E. Negishi, Wiley, New York, 2002, 1051.
  76. 19.(a) T. J. Meyer, Pure Appl. Chem., 1986, 58, 1193; (b) J. V. Caspar and T. J. Meyer, J. Phys. Chem., 1983, 87, 952.
  77. 20.K. Danel, T.-H. Huang, J. T. Lin, Y.-T. Tao, C.-H. Chuen, Chem. Mater., 2002, 14, 3860.
  78. 21.Y. Sakamoto, T. Suzuki, M. Kobayashi, Y. Gao, Y. Fukai, Y. Inoue, F. Sato, S. Tokito, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 8138.
  79. 第二章
  80. 2.(a) L. S. Hung, C. H. Chen, Materials Science and Engineering R, 2002, 39, 143; (b) C. H. Chen, C. W. Tang, J. Shi, K. P. Klubek, Macromol. Symp., 1998, 125, 49; (c) S. Miyata, H. S. Nalwa, Eds. Organic Electroluminescent Materials and Devices, Gordon and Breach; New York, 1997; (d) T. Wakimoto, H. Ochi, S. Kawami, H. Ohata, K. Nagayama, R. Murayama, H. Okuda, T. Tohma, T. Naito, H. Abiko, J. Soc. Inf. Disp., 1997, 5, 235; (e) P. E. Burrows, G. Gu, V. Bulovic, Z. Shen, S. R. Forrest, M. E. Thompson, IEEE Trans. Electron Devices, 1997, 44, 1188; (f)Y. J. Tung, T. Nago, M. Hack, J. Brown, N. Koide, Y. Nagara,Y. Kato, H. Ito, SID 2004 Technical Digest, 2004, 35, 48.
  81. 3.(a) Y. -H. Kim, D. -C. Shin, S. -H. Kim, C. -H. Ko, H. -S. Yu, Y. -S. Chae, S. -K. Kwon, Adv. Mater., 2001, 13, 1690; (b) J. Shi, C. W. Tang, Appl. Phys. Lett., 2002, 80, 3201; (c) Y. –H. Kim, H. –C. Jeong, S. –H. Kim, K. Yang, S. –K. Kwon, Adv. Funct. Mater., 2005, 15, 1799; (d) P. -T Shih, C. -Y. Chuang, C. -H. Chien, E. W. -G. Diau, C. -F. Shu, Adv. Funct. Mater., 2007, 17, 1341; (e) Y. Y. Lyu, J. K., O. Kwon, S. H. Lee, D. Kim, C. Lee, K. Char, Adv. Mater., 2008, 20, 2720; (f) C. H. Wu, C. H. Chien, F. M. Hsu, P. I. Shih, C. F. Shu, J. Mater. Chem., 2009, 19, 1464; (g) C. J. Zheng, W. M. Zhao, Z. Q. Wang, D. Huang, J. Ye, X. M. Ou, X. H. Zhang, C. S. Lee, S. T. Lee, J. Mater. Chem., 2010, 20, 1560; (h) S. Ye, J. Chen, C. -A. Di, Y. Liu, K. Lu, W. Wu, C. Du, Y. Liu, Z. Shuai, G. Yu, J. Mater. Chem., 2010, 20, 3186; (i) Z. -Y. Xia, Z. -Y. Zhang, J. -H. Shu, Q. Zhang, K. -M. Fung, M. -K. Lam, K. -F. Li, W.-Y. Wong, K. -W. Cheah, H. Tian, C. H. Chen, J. Mater. Chem., 2010, 20, 3768; (j) K. Danel, T.-H. Huang, J. T. Lin, Y.-T. Tao, C.-H. Chuen, Chem. Mater., 2002, 14, 3860.
  82. 4.(a) S. E. Shaheen, G. E. Jabbour, M. M. Morrell, Y. Kawabe, B. Kippelen, N. Peyghambarian, M. -F. Nabor, R. Schlaf, E. A. Mash, N. R. Armstrong, J. Appl. Phys., 1998, 84, 2324; (b) F. -I. Wu, P. -I. Shih, M. -C. Yuan, C. -F. Shu, Z. -M. Chung, E.W. -G. Diau, J. Mater. Chem., 2005, 15, 4752; (c) Y. Duan, Y. Zhao, P. Chen, J. Li, S. Liu, F. He, Y. Ma, Appl. Phys. Lett., 2006, 88, 263503.
  83. 7.(a) A. P. Kulkami, A. P. Gifford, C. J. Tozola, S. A. Jenekhe, Appl. Phys. Lett., 2005, 86, 061106; (b) C. J. Tonzola, A. P. Kukarni, A. P. Gifford, W. Kaminsky, S. A. Jenekhe, Adv. Funct. Mater., 2007, 17, 863; (c) S. J. Lee, J. S. Park, K. -J. Yoon, Y. -I. Kim, S. -H. Jin, S. K. Kang, Y. -S. Gal, S. Kang, J. Y. Lww, J. -W. Kang, S. -H. Lww, H. -D. Park, J. -J. Kim, Adv. Funct. Mater., 2008 , 18, 3922.
  84. 11.(a) C. Hosokawa, H. Higashi, H. Nakamura, T. Kusumoto, Appl. Phys. Lett., 1995, 67, 3853; (b) K. Suzuki, A. Seno, H. Tanabe, K. Ueno, Synth. Met., 2004, 143, 89; (c) M. S. Kim, B. K. Choi, T. W. Lee, D. Shin, S. K. Kang, J. M. Kim, S. Tamura, T. Noh, Appl. Phys. Lett., 2007, 91, 251111; (d) K. H. Lee, L. K. Kang, Y. S. Kwoo, J. Y. Lee, S. Kang, G. Y. Kim, J. H. Seo, Y. K. Kim, S. S. Yoon, Thin Solid Films, 2010, 518, 5091;
  85. 14.K. R. Wee, H. C. Ahn, H. JinSon, W. S. Han, J. E. Kim, D. W. Cho, S. O. Kang, J. Org. Chem., 2009, 74, 8472.
  86. 16.(a) S. H. Lin, F. I. Wu, R. S. Liu, Chem. Commun., 2009, 6961; (b) G. A. Chotana, M. A. Rak, M. R. Smith, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 10539; (c) T. Hatakeyama, T. Hashimoto, Y. Kondo, Y. Fujiwara, H. Seike, H. Takaya, Y. Tamada, T. Ono, M. Nakamura, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 10674; (d) G. A. Chotana, B. A. Vanchura, M. K. Tse, R. J. Staples, R. E. Maleczka, M, R. Smith, Chem. Comm., 2009, 5731; (e) T. Ishiyama, M. Murata, N. Miyaura, J. Org. Chem., 1995, 60, 7508.
  87. 17. F. B. Gianluca, M. Farinola, F. Naso, R. Ragni, Chem. Commun., 2007, 1003.
  88. 19.J. Pommerehne, H. Vestweber, W. Guss, R. F. Mahrt, H. Bassler, M. Porsch, J. Daub, Adv. Mater., 1995, 7, 551.
  89. 21.陳金鑫, 黃孝文, OLED-夢幻顯示器(Material and Devices of Dream Displays), 2007,五南圖書 第一版.
  90. 第三章
  91. 1.陳金鑫, 黃孝文, OLED-夢幻顯示器(Material and Devices of Dream Displays), 2007, 第一版.
  92. 2.(a) D. M. Pai, J. F. Yanus, M. Stolka, J. Phys. Chem., 1984, 88, 4714;(b) X. Gong, M. R. Robinson, J. C. Ostrowski, D. Moses, G. C. Bazan, A. J. Heeger, Adv. Mater., 2001, 14, 581.
  93. 3.M. Ikai, S. Ichinosawa, Y. Sakamoto, T. Suzuki, Y. Taga, Appl. Phys. Lett., 2001, 79, 156.
  94. 5.S. Tokito, T. Iijima, Y. Suzuri, H. Kita, T. Tsuzuki, F. Sato, Appl. Phys. Lett., 2003, 83, 569.
  95. 8.S.-J. Su, C. Cai, J. Kido, Chem. Mater., 2011, 23, 274.
  96. 10.(a)J. Kido, H. Hayase, K. Kongawa, K. Hagai, K. Okamoto, Appl. Phys. Lett., 1994, 65, 2124;(b) C. Adachi, M. A. Baldo, S. R. Forrest, J. Appl. Phys., 2000, 87, 8049.
  97. 11.(a) M. A. Baldo, D. F. O’ Brien, Y. You, A. Shoustikov, S. Sibley, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Nature, 1998, 395, 151;(b) M. A. Baldo, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Nature, 2000, 403, 750.
  98. 12.(a) C. Adachi, M. A. Baldo, S. R. Forrest, S. Lamansky, M. E. Thompson, R. Kwong, Appl. Phys. Lett., 2001, 78, 1622.(b)S. Okada, H. Iwawaki, M. Furugori, S. Kamatani, S. Lgawa, T. Moriyama, S. Miuva, A. Tsuboyama, T. Takiguchi, H. Mizutani, SID Symp. Dig., 2002, 1360.
  99. 13.(a) V. V. Grushin, N. Herron, D. D. LeCloux, W. J. Marshall, V. A. Petrov, Y. Wang, Chem. Commun., 2001, 1494;(b) Y. Wang, N. Herron, V. V. Grushin, D. LeCloux, V. Petrov, Appl. Phys. Lett., 2001, 79, 449.
  100. 14.(a) Y.-J. Su, H.-L. Huang, C.-L. Li, C.-H. Chien, Y.-T. Tao, P.-T. Chou, S. Datta, R.-S. Liu, Adv. Mater. 2003, 15, 884.(b) C. L. Li, Y. J. Su, Y. T. Tao, P. T. Chou, S. Datta, R. S. Liu, Adv. Funct. Mater., 2005, 15, 387.(c) 碩士論文 謝依萍(Yi-Ping Hsieh)2004.
  101. 15.(a)I. R. Laskar,T.-M. Chen, Chem. Mater. 2004, 16, 111;(b) A. B. Tamayo, B. D. Alleyne, P. I. Djurovich, S. Lamansky, I. Tsyba, N. N. Ho, R. Bau, M. E. Thompson, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 7377.
  102. 16.(a) K.-H. Fang, L.-L. Wu, Y.-T.Huang, C.-H. Yang , I-W. Sun, Inorganica Chimica Acta, 2006, 359, 441;(b) C.-H. Yang, C.-C. Tai, I-W. Sun, J. Mater. Chem., 2004, 14, 947;(c) P. J. Hay, J. Phys. Chem. A, 2002, 106, 1634.
  103. 17.H. Yamanaka, K. Hayashi, T. Sakamoto, Y. Kondo, N. Miura, Heterocycles, 1986, 24, 2311.
  104. 18.M. G. Colombo, T. C. Brunold, T. Riedener, H. U. Gu¨del, Inorg. Chem., 1994, 33, 545.
  105. 19.F. O. Garces, K. A. King, R. J. Watts, Inorg. Chem., 1988, 27, 3464. (b) G. A. Carlson, P. I. Djurovich, R. J Watts, Inorg.Chem., 1993, 32, 4483.
  106. 20.S. Lamansky, P. Djurovich, D. Murphy, F. A. Razzaq, R. Kwong, I. Tsyba, M. Bortz, B. Mui, R. Bau, M. E. Thompson, J. Inorg. Chem., 2001, 40, 1704.
  107. 21.S. Lamansky, P. Djurovich, D. Murphy, F. A. Razzaq, H. E. Lee, C. Adachi, P. E. Burrows, S. R. Forrest, M. E. Thompson, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 4304.
Times Cited
  1. 楊素菀(2015)。教學平台輔以合作學習教學法對程式語言學習成效之影響-以離島某高中為例。淡江大學教育科技學系數位學習碩士在職專班學位論文。2015。1-112。