Title

聯比啶二價釕錯化合物之光物理性質

Translated Titles

Photophysical Properties Of Ruthenium(II) Polypyridyl Complexes

Authors

蘇建華

Key Words

聯比啶二價釕錯化合物 ; 金屬到配位基的電子轉移 ; 基態的酸解離平衡常數 ; 激發態的酸解離平衡常數 ; Ruthenium(II) Polypyridyl Complexes ; MLCT(metal-to-ligand charge-transfer) ; pKa ; pKa*

PublicationName

臺灣師範大學化學系學位論文

Volume or Term/Year and Month of Publication

1999年

Academic Degree Category

博士

Advisor

張一知 博士

Content Language

繁體中文

Chinese Abstract

中文摘要 含羧酸基聯比啶之二價釕錯化合物已成功的合成出,混合不同推拉電子基的聯比啶共合成六個錯化合物,分為下列兩類:[Ru(LL')(mcbpy)](PF6)2,(LL' = dmbpy, tmbpy, dnbpy), 及[Ru(bpy)3-x(mcbpy)x](PF6)2 (x=1,2,3,mcbpy=4'-methyl-2,2'-bipyridine-4-carboxylic acid)。 在吸收光譜中,二價釕聯比啶錯化合物的特徵吸收峰,金屬到配位基的電荷轉移吸收 (MLCT),隨著聯比啶上拉電子基的增加而紅位移的現象愈明顯。其吸收最大值依序為:[Ru(bpy)2(mcbpy)](PF6)2,456 nm ;[Ru(bpy)(mcbpy)2](PF6)2 ,460 nm;[Ru(mcbpy)3](PF6)2,465 nm;[Ru(dmbpy)2(mcbpy)](PF6)2,463 nm;[Ru(tmbpy)2(mcbpy)](PF6)2,447 nm;[Ru(dnbpy)2(mcbpy)](PF6)2,475 nm。它們的冷光光譜亦有相同的趨勢,其冷光光譜最大值分別為:625 nm, 629 nm, 633 nm, 645 nm, 655 nm, 675 nm。 錯化合物在基態的酸解離平衡常數 (pKa),經由吸收光譜實驗結果可得到:[Ru(bpy)2(mcbpy)](PF6)2,[Ru(bpy)(mcbpy)2](PF6)2 ,[Ru(mcbpy)3](PF6)2 及[Ru(dmbpy)2(mcbpy)](PF6)2,[Ru(tmbpy)2(mcbpy)](PF6)2,[Ru(dnbpy)2(mcbpy)](PF6)2 在基態的酸解離平衡常數分別為: 2.98, 2.10, 2.50, 2.30, 2.47 和 2.06。在激發態的酸解離平衡常數 (pKa*) 是以冷光光譜滴定曲線與對激發態的生命期做校正後,可得到這六個釕錯化合物之酸解離平衡常數分別為:3.25, 2.88, 3.99, 3.01, 3.4, 和 2.08。由實驗結果可知,所有的釕錯化合物在激發態的鹼度要比基態來得大些。 由二者的差值 (激發態的酸解離平衡常數-基態的酸解離平衡常數)可得 (DpKa):0.27, 0.78, 1.49, 0.71, 0.93, 0.02。相差愈大的,代表含羧基聯比啶在激發態時有較多的電子密度。由此結果可知釕聯比啶錯化合物在激發態時定性上的電子密度分佈情形。

English Abstract

Abstract Ruthenium(II) tris(dipyridyl) complexes have been synthesized. By varying the electron-withdrawing and electron-donating abilities on each bipyridyl ligand, we have made six complexes that contain at least one 4-carboxyl-4'-methy,2'-bipyridine. These complexes are [Ru(bpy)2(mcbpy)](PF6)2, [Ru(bpy)(mcbpy)2](PF6)2, [Ru(mcbpy)3](PF6)2, [Ru(dmbpy)2(mcbpy)](PF6)2, [Ru(tmbpy)2(mcbpy)](PF6)2 and [Ru(dnbpy)2(mcbpy)](PF6)2. The metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) bands shift to red with the increasing electron-withdrawing ability of the ligands. Luminescence spectra results from the 3MLCT band have shown the similar behavior. The absorption maximums are 456, 460, 465, 463, 447, and 475 nm, and the luminescence maximums are 625, 629, 633, 645, 655, and 675 nm for [Ru(bpy)2(mcbpy)](PF6)2, [Ru(bpy)(mcbpy)2](PF6)2, [Ru(mcbpy)3](PF6)2, [Ru(dmbpy)2(mcbpy)](PF6)2, [Ru(tmbpy)2(mcbpy)](PF6)2 and [Ru(dnbpy)2(mcbpy)](PF6)2, respectively. The ground-state acid dissociation constants (pka) were obtained from the titration curve of absorption changes. The excited-state acid dissociation constant (pka*) were obtained from the luminescence titration curve and lifetime calibration. The pka are 2.98, 2.10, 2.50, 2.30, 2.47, and 2.06, and the pka* are 3.25, 2.88, 3.99, 3.01, 3.4, and 2.08 for [Ru(bpy)2(mcbpy)](PF6)2, [Ru(bpy)(mcbpy)2](PF6)2, [Ru(mcbpy)3](PF6)2, [Ru(dmbpy)2(mcbpy)](PF6)2, [Ru(tmbpy)2(mcbpy)](PF6)2, and [Ru(dnbpy)2(mcbpy)](PF6)2, respectively. A large difference of the acid dissociation constant between the excited- and the ground state (Dpka = pka* - pka) indicates the electron density of the bipyridine that contains the carboxyl group has a higher electron density in the excited state than the ground state. From the acid dissociation constant studies, the electron density in the excited state of Ruthenium(II) tris(dipyridyl) complexes can be qualitatively mapped.

Topic Category 基礎與應用科學 > 化學
理學院 > 化學系
Reference
  1. Hoffman, B. M.; Science,1988, 240, 311.
    連結:
  2. 2. Solomom, E. I.; Lowery, M. D. Science,1993, 259, 1575.
    連結:
  3. S.; Dutton, P. L. Nature 1989, 355, 796.
    連結:
  4. 1991, 251, 922
    連結:
  5. Larry, T. J. Phys. Chem. 1989, 93, 8280.
    連結:
  6. Biochemistry: Worth; New York, 1993.
    連結:
  7. 8. Mahapatro, S. N.; Robinson, N. C. Biochemistry, 1990, 29, 764.
    連結:
  8. 10. Hallen, S.; Nilsson, T. Biochemistry, 1992, 31, 11853.
    連結:
  9. 1996, 62, 109.
    連結:
  10. 12. Cha, X.; Ariga, K.; Kunitake, T. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9545.
    連結:
  11. 13. Shreder, K.; Harriman, A.; Iverson, B. L. J. Am. Chem. Soc. 1996,
    連結:
  12. 118, 3192.
    連結:
  13. H. B. J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 5145.
    連結:
  14. Girerd, J. J.; Hammarstrom, L.; String, S. J. Am. Chem. Soc. 1999,
    連結:
  15. Chem. Soc. 1993, 97, 13073.
    連結:
  16. Akermark, B. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6996.
    連結:
  17. Akermark, B.; Styring, S.; Sun, L. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119,
    連結:
  18. G.; Winkler, J. R. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120. 7551.
    連結:
  19. Thomson, A. J. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118. 8593.
    連結:
  20. Biochemistry, 1993, 32, 8492.
    連結:
  21. Chang, I-J.; Winkler, J. R.; Gray, H. B. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118.
    連結:
  22. 23. Gray, H. B.; Malmstrom, B. G. Biochemistry, 1989, 28, 7499.
    連結:
  23. 25. Tomitake, T.; Hiroshi, A.; Eiki, Y.; Takashi, T.; Hiroshi, Y.; Kyoko,
    連結:
  24. B. M. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 2146.
    連結:
  25. T. L.; Hoffman, B. M. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 1842.
    連結:
  26. H. B. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104. 5798.
    連結:
  27. Gray, H. B. J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 5145.
    連結:
  28. Gray, H. B. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 5798.
    連結:
  29. Zelewsky, A. V. Coord. Chem. Rev. 1988, 84, 85.
    連結:
  30. 33. Klassen, D. M. Inorg. Chem. 1976, 15, 3166.
    連結:
  31. K. J. Am. Chem. Soc.1987, 109, 4895.
    連結:
  32. 35. Kalyanasundaram, K. Photochemistry of Polypyridine and Porphyrin
    連結:
  33. Complexes, Academic Press, London, 1992.
    連結:
  34. 36. Winkler, J. R.; Gray, H. B.; Chem. Rev. 1992, 92, 369.
    連結:
  35. 37. Tsai, T.-C.; Chang, I.-J. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 227.
    連結:
  36. 38. Mussell, R. D.; Nocera, D. G. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 2764.
    連結:
  37. 1994, 33, 5295
    連結:
  38. 42. Dupray, M. L.; Meyer, T. J. Inorg. Chem. 1996, 35, 6299
    連結:
  39. 90, 728.
    連結:
  40. Chem. 1988, 27, 4587.
    連結:
  41. 110, 7751.
    連結:
  42. 1993, 115, 5479.
    連結:
  43. Soc. 1984, 106, 2613.
    連結:
  44. 1993, 204, 395.
    連結:
  45. 50. Cummings, S. D.; Eisenberg, R.; Inorg. Chem. 1995, 34, 3396.
    連結:
  46. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 1995, 88 , 129.
    連結:
  47. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 1997, 111 , 163.
    連結:
  48. 53. Biondic, M. C.; Erra-Balsells, R.; J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2,
    連結:
  49. 1997, 1323.
    連結:
  50. 36, 2252.
    連結:
  51. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 1997, 110 , 285.
    連結:
  52. 57. Wang, R.; Liang, Y.; Schmehl, R. H.; Inorg. Chim. Acta 1994, 225,
    連結:
  53. H. Inorg. Chem. 2000, 39, 76.
    連結:
  54. (b). Su, C.-H.; Chang, I.-J. J. Chin. Chem. Soc. 1998, 45, 361-365.
    連結:
  55. 59. Collins, J. E.; Lamba, J. J. S.; Christopher, L. J.; McAlvin, J. E.;
    連結:
  56. 38, 2020.
    連結:
  57. 60. Kaschak, D. M.; Mallouk, T. E.; J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 4222.
    連結:
  58. 116, 8817.
    連結:
  59. H.; Ogawa, M. Y. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 5783.
    連結:
  60. J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 4947.
    連結:
  61. 64. Shimidzu, T.; Iyoda, T.; Izaki, K.; J. Phys. Chem. 1985, 89, 642.
    連結:
  62. 65. Giordano, J.; Bock, C. R.; Wrighton, M. S.; J. Am. Chem. Soc. 1977,
    連結:
  63. 99, 3187.
    連結:
  64. 66. Dose, E. V.; Wilson, L. J.; Inorg. Chem. 1978, 17, 2660.
    連結:
  65. 67. Haga, M.; Tanaka, T. Chem. Lett. 1979, 863.
    連結:
  66. 68. (a) Long, C.; Vos, J. G.; Inorg. Chim. Acta 1984, 89, 125.
    連結:
  67. (b) Sun, H.; Hoffman, M. Z.; J. Phys. Chem. 1993, 97, 5014.
    連結:
  68. Ward, M. D. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997, 737.
    連結:
  69. 69. Sessler, J. L.; Wang, B.; Harriman, A.; J. Am. Chem. Soc. 1995,
    連結:
  70. 117, 704.
    連結:
  71. S. Holten, D. F. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 11191.
    連結:
  72. 72. Vos, J. G. Polyhedron 1992, 11, 2285.
    連結:
  73. 74. Nazeeruddin, Md. K.; Kalyanasundaram, K. Inorg. Chem. 1989, 28,
    連結:
  74. Erickson, B. W. Int. J. Pept. Protein Res. 1991, 38, 114.
    連結:
  75. 77. Kirby, J. P.; Roberts, J. A.; Nocera, D. G. J. Am. Chem. Soc. 1997,
    連結:
  76. 119, 9230.
    連結:
  77. Ondrias, M. R. Inorg. Chem. 1997, 36, 3839.
    連結:
  78. 80. Geisser, B.; Ponce, A.; Alsfasser, R.; Inorg. Chem. 1999, 38, 2030.
    連結:
  79. 81. Alsfasser, R.; Van Eldik, R.; Inorg. Chem. 1996, 35, 628.
    連結:
  80. Gratzel, M. Inorg. Chem. 1998, 37, 5251.
    連結:
  81. 1992, 114, 1964.
    連結:
  82. 1997, 119, 4953.
    連結:
  83. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 1961.
    連結:
  84. J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 4947.
    連結:
  85. 87. Haginiwa, J. J. Pharm. Soc. Jpn. 1955, 75, 731
    連結:
  86. 88. Murase, I. Nippon Kagaku Zasshi. 1956, 77, 682.
    連結:
  87. 89. David Wenkert ; Woodward, R. B. J. Org. Chem. 1983, 48, 283
    連結:
  88. 91. Hunziker, M.; Ludi, A.; J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 7370
    連結:
  89. 92. Dose, E. V.; Wilson, L. . Inorg. Chem. 1978, 17, 2660.
    連結:
  90. 1983, 22, 1617.
    連結:
  91. 94. Rillema, D. P.; Mack, K. B.; Inorg. Chem. 1982, 21, 3849.
    連結:
  92. J. Phys. Chem. 1986, 90, 5651.
    連結:
  93. Inorg. Chem. 1985, 24, 1965.
    連結:
  94. A. J.; Glasper, J. L.; Robbins, D. J.; J. Chem. Soc. Perkin. Trans. II.
    連結:
  95. 1984, 1293.
    連結:
  96. 99. Kalyanasundaram, K.; Nazeeruddin, Md. K.; Inorg. Chem. 1989, 28,
    連結:
  97. 100. Cherry, W. R.; Henderson, L. J. Inorg. Chem. 1984, 23, 983.
    連結:
  98. J. Phys. Chem. 1986, 90, 3927.
    連結:
  99. 102. Anderson, S.; Constable, E. C.; Seddon, K. R.; Turp, J. E.; Baggott,
    連結:
  100. J. E.; Pilling, M. J. J. Chem. Soc., Dalton Trans 1985, 2247.
    連結:
  101. 參考文獻
  102. 1. Liang, N.; Grant, M. A.; Pielak, G. J.; Johnson, J. A.; Smith, M.;
  103. 3. Moser, C. C.; Keske, J. M.; Warncke, K.; Farid, R.
  104. 4. Kirmaier, C.; Gaul, D.; Debey, R.; Holten, D.; Schenck, C. C. Science,
  105. 5. Feher, G.; Allen, J. P.; Okamura M. Y.; Eees, D. C. Nature 1989, 339,
  106. 111.
  107. 6. Steven, G. B.; Goldstein, R. A.; Lockhart, D. J.; Middendorf, T. R.;
  108. 7. Lehninger, A. L.; Nelson O. L.; Cox, M. M. Principles of
  109. 9. Chano, S. I.; Li P. M. Biochemistry, 1990, 29, 1.
  110. 11. Szmacinski, H.; Terpetschnig, E.; Lakowicz, J. R. Biophys. Chem.
  111. 14. Nocera, D. G.; Winkler, J. R.; Yocom, K. M.; Bordignon, E.; Gray,
  112. 15. Magnuson, A.; Frapart, Y.; Abrahamsson, M.; Horner, O.; Sun, L.
  113. 121, 89.
  114. 16. Casimiro, D. R.; Richards, J. H.; Winkler, J. R.; Gray, H. B. J. Am.
  115. 17. Sun, L.; Berglund, H.; Davydov, R.; Norrby, T.; Hammarstrom, L.;
  116. Korall, P.; Borje, A.; Philouze, C.; Berg, K.; Tran, A.; Andersson,
  117. M.;Stenhagen, G.; Martensson, J.; Almgren, M.; Styring, S.;
  118. 18. Magnuson, A.; Berglund, H.; Korall, P.; Hammarstrom, L.;
  119. 10720.
  120. 19. Di Billio, A. J.; Dennison, C.; Gray, H. B.; Ramirez, B. E.; Sykes, A.
  121. 20. Duff, J. L. C.; Breton, J. L. J.; Butt, J. N.; Armstrong, F. A.;
  122. 21. Pan, L. P.; Hibdon, S.; Liu, R-Q.; Durham, B.; Millett, F.
  123. 22. Mines, G. A.; Bjerrum, M. J.; Hill, M. G.; Casimiro, D. R.;
  124. 1961.
  125. 24. Robert, G.; Shelagh, F. M. Science, 1995, 269, 1063.
  126. S. I.; Ryosuke, N.; Rieko, Y.; Shinya, Y. Science, 1995, 269, 1069.
  127. 26. Nocek, J. M.; Sishta, B. P.; Cameron, J. C.; Mauk, A. G.; Hoffman,
  128. 27. Wallin, S. A.; Eric, D. A. S.; Everest, A. M.; Nocek, J. M.; Netzel,
  129. 28. Kuila, D.; Baxter, W. W.; Natan, M. J.; Hoffman, B. M. J. Phys.
  130. Chem. 1991, 95, 1.
  131. 29. Winkler, J. R.; Nocera, D. G.; Yocom, K. M.; Bordignon, E.; Gray,
  132. 30. Shriner, D. F.; Atkins, P. W.; Langford, C. H.; Inorganic Chemistry,
  133. 2nd. 1994, 1p 804.
  134. 31. (a) Nocera, D. G.; Winkler, J. R.; Yocom, K. M.; Bordignon, E.;
  135. (b) Winkler, J. R.; Nocera, D. G.; Yocom, K. M.; Bordignon, E.;
  136. 32. Juris, A.; Balzani, V.; Barigelletti, F.; Campagna, S.; Belser, P.;
  137. 34. (a) Blakely, R. L.; Myrick, M. L.; Dermond, M. K.; J. Am. Chem.
  138. Soc.1986, 108, 7843. (b) Blakely, R. L.; Myrick, M. L.; Dermond, M.
  139. 39. 蔡東洲, 國立台灣師範大學化學研究所碩士論文, 1997年
  140. 40. Opperman, K. A.; Mecklenburg, S. L.; Meyer, T. J. Inorg. Chem.
  141. 41. Rillema, D. P.; Blanton, C. B.; Shaver, R. J.; Jackman, D. C.; Boldaji,
  142. M.; Bundy, S.; Worl, L. A.; Meyer, T. J. Inorg. Chem. 1992, 31,
  143. 1600
  144. 43. Margerum, L. D.; Murray, R. W.; Meyer, T. J.; J. Phys. Chem. 1986,
  145. 44. Kober, E. M.; Caspar, J. V.; Sullivan, B. P.; Meyer, T. J.;Inorg.
  146. 45. Barqawi, K. R.; Llobet, A.; Meyer, T. J.; J. Am. Chem. Soc. 1988,
  147. 46. Mecklenburg, S. L.; Peek, B. M.; Schoonover, J. R.; McCafferty, D.
  148. G.; Wall, C. G.; Erickson, B. W.; Meyer, T. J.; J. Am. Chem. Soc.
  149. 47. Allen, G. H.; White, R. P.; Rillema, D. P.; Meyer, T. J.; J. Am. Chem.
  150. 48. Zheng, G. Y.; Wang, Y.; Rillema, D. P.; Inorg. Chem. 1996, 35,
  151. 7118.
  152. 49.Chou, Pi-Tai ; Martinez, M. L.; Clements, J. H.; Chem. Phys. Lett.
  153. 51. Dmitruk, S. L.; Druzhinin, S. I.; Kovalenko, M. F.; Uzhinov, B. M.;
  154. 52. Venkatachalapathy, B.; Ramamurthy, P.; Ramakrishnan, V. T.;
  155. 54. Casalboni, F.; Mulazzani, Q. G.; Clark, C. D.; Hoffman, M. Z.;
  156. Orizondo, P. L.; Perkovic, M. W.; Rillema, D. P.; Inorg. Chem. 1997,
  157. 55. Clark, C. D.; Hoffman, M. Z.; Rillema, D. P.; Mulazzani, Q. G.;
  158. 56. Rugge, A.; Clark, C. D.; Hoffman, M. Z.; Rillema, D. P.; Inorg.
  159. Chim. Acta 1998, 279, 200.
  160. 275.
  161. 58. (a). Montalti, M.; Wadhwa, S.; Kim, W, Y.; Kipp, R. A.; Schmehl, R.
  162. Ng, C.; Peters, B. P.; Wu, Xufeng ; Fraser, C. L.; Inorg. Chem. 1999,
  163. 61. Mallouk, T. E.; Keller, S. W.; Kim, H-N. J. Am. Chem. Soc. 1994,
  164. 62. Fernando, S. R. L.; Maharoof, U.S. M.; Deshayes, K. D.; Kinstle, T.
  165. 63. Sprintschnik, G.; Sprintschnik, H. W.; Kirsch, P. P.; Whitten, D. G.;
  166. (c) Cargill Thompson, A. M. W.; Smailes, M. C. C.; Jeffery, J. C.;
  167. 70. Strachan, J.-P.; Gentemann, S.; Seth, J.; Kalsbeck, W. A.; Lindsey, J.
  168. 71. Forster, T. Z. Elektrochem. 1950, 54, 531.
  169. 73. Ireland, J. F.; Wyatt, P. A. H. Adv. Phys. Org. Chem. 1976, 12, 131.
  170. 4251.
  171. 75. Peek, B. M.; Ross, G. T.; Edwards, S. W.; Meyer, G. J.; Meyer, T. J.;
  172. 76. Kirby, J. P.; Roberts, J. A.; Nocera, D. G. J. Am. Chem. Soc. 1995,
  173. 117, 8501.
  174. 78. Fan, B.; Fonteont, D. L.; Larsen, R. W.; Simposon, M. C.; Shelnutt, J.
  175. A.; Falcon. R.; Martinez, L.; Niu, S.; Zhang, S.; Niemczyk, T.;
  176. 79. Fan, B.; Simposon, M. C.; Shelnutt, J. A.; Maryinez, L.; Falcon, R.;
  177. Burnada, T.; Pastuszyn, A. J.; Ondrias, M. R. Inorg. Chem. 1997, 36,
  178. 3847.
  179. 82. Zakeeruddin, S. M.; Nazeeruddin, Md. K.; Humphry-Baker, R.;
  180. 83. Wang, R.; Vos, J. G.; Schmehl, R. H.; Hage, R. J. Am. Chem. Soc.
  181. 84. Whitten, D. G.; Kirsch P. P.; Sprintschnik, G. J. Am. Chem. Soc.
  182. 85. Mines, G. A.; Bjerrum, M. J.; Hill, M. G.; Chang, I.-Jy.; Gray, H. B.
  183. 86. Sprintschnik, G.; Sprintschnik, H. W.; Kirsch, P. P.; Whitten, D. G.
  184. 90. Sivasorubi, S.; Patrick, E. H. Inorg. Chem. 1995, 34, 4562
  185. 93. Rillema, D. P.; Allen, G. ;Meyer, T. J.; Conrad, D.; Inorg. Chem.
  186. 95. Goldsby, K. A.; Meyer, T. J.; Inorg. Chem. 1982, 21, 3849.
  187. 96. Akasheh, T. S.; Beaumont, P. C.; Parsons, B. J.; Philips,G. O.
  188. 97. Chung, Y. C.; Lewentis, N.; Wagner, P. J.; Leroi, G. E.
  189. 98. Cook, M. J.; Lewis, A. P.; McAuliffe, G. S.; Skarda, V.; Thomoson,
  190. 4251.
  191. 101. Donochue, R. J.; Tait, C. D.; DeArmond, M. K.; Wertz, D. W.