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  • 學位論文

以光纖反應器進行二氧化碳光催化還原

Photo Reductoin of CO2 by Optical-fiber Reactor

指導教授 : 吳紀聖

摘要


本研究於流動式穩定狀態氣相系統中以100W高壓汞燈、波長365nm、光反應器溫度348K下進行CO2光催化還原反應。利用改良式熱水解法製備Cu/TiO2覆膜液,藉由浸漬覆膜法於光纖表面生成觸媒層。由SEM觀測得知,光纖表面的觸媒層具有許多奈米級孔隙,觸媒顆粒略呈圓形,粒徑為17nm;經XRD繞射圖譜分析觸媒皆為anatase晶相,且紫外-可見光吸收波長在367nm處。另外XPS分析結果顯示Cu/TiO2觸媒表面之主要價態為Cu+,文獻指出Cu+對於甲醇的光催化還原反應扮演一重要角色。實驗發現,光強度增強時,觸媒活性也隨之增加。以氯化銅為銅前驅物,銅負載量為1.20%觸媒,於光強度16W/cm2、壓力1.3bar以及平均滯留時間5000秒的條件下,具有最佳的觸媒活性,甲醇產率為0.45μmole/g-cat.hr。此外,因二氧化碳與水汽之間的競爭吸附效應,使得兩者進料濃度有一最適的比 例關係存在。

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methan optical-fiber reactor TiO2 photocatalyst

參考文獻


47. Y. Kohno, H. Hayashi, S. Takenaka, T. Tanaka, T. Funabiki, S. Yoshida, Photo-enhanced reduction of carbon dioxide with hydrogen over Rh/TiO2. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 126 (1999) 117-123.
1. C. He, Y. Yu, X. Hu, A. Larbot, Influence of silver doping on the photocatalytic activity of titania films. Applied Surface Science, 200 (2002) 239-247.
2. K. Kato, A.Tsuzuki, Y. Torll, H. Taoda, T. Kato, Y. Butsugan, Morphology of thin anatase coatings prepared from alkoxide solutions containing organic polymer affecting the photocatalytic decomposition of aqueous acetic acid. Journal of Materials Science, 30 (1995) 837-841.
3. M. Kang, S. Y. Lee, C. H. Chung, S. M. Cho, G. Y. Han, B. W. Kim, K. J. Yoon, Characterization of a TiO2 photocatalyst synthesized by the solvothermal method and its catalytic performance for CHCl3 decomposition. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 144 (2001) 185-191.
4. Y. Ohko, A. Fujishima, Kinetic Analysis of the photocatalytic degradation of gas-phase 2-propanol under mass transport-limited conditions with a TiO2 film photocatalyst. Journal of Physical Chemistry B, 102 (1998) 1724-1729.

被引用紀錄


吳姿樺(2006)。M(Cu, Ag, Pt)/TiO2覆膜光纖進行二氧化碳光催化還原〔碩士論文,國立臺灣大學〕。華藝線上圖書館。https://doi.org/10.6342/NTU.2006.01233
黃朝偉(2006)。原位紅外線偵測二氧化碳在光觸媒上之光催化反應〔碩士論文,國立臺灣大學〕。華藝線上圖書館。https://doi.org/10.6342/NTU.2006.00140
藍泰蔚(2005)。以光纖反應器直接光催化分解氮氧化物〔碩士論文,國立臺灣大學〕。華藝線上圖書館。https://doi.org/10.6342/NTU.2005.01993

延伸閱讀