本論文最主要是延續實驗室所發展的具有高度廣泛性與選擇性之合成方法,採用建立吡咯叻咭啶之C(6)-C(7) 鍵的合成策略,運用關鍵的 a-碸基自由基環化反應來合成具有三個光學立體中心且未有文獻報導合成過的生物鹼 Uspallatinecine (16) 與僅有三篇文獻報導合成過的 (+)-Crotanecine (17)。
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