在本論文中我們研究環銥金屬錯合物FIrpytz、mnq2Ir(tfpypz)、FIrpzp的凝態光譜動態學,由於重金屬銥強烈的自旋-軌道耦合作用使得此類錯合物為良好的磷光發光材料。我們利用時間解析閘式增強式電荷耦合裝置取得錯合物之時間解析全光譜。發現三個錯合物的放光來自兩個部份。銥金屬錯合物FIrpytz在波長400~440 nm有小於系統時間解析的生命期存在,在440~600 nm有ㄧ長時間的生命期約1.2 μs,指派為3MLCT的磷光放光,MLCT為Ir上之d電子躍遷至dfppy π*軌域上之能態;銥金屬錯合物mnq2Ir(tfpypz)在波長400~560 nm有小於系統時間解析的生命期存在,在560~750 nm有ㄧ長時間的生命期約2.7 μs,指派為3MLCT的磷光放光,為Ir上之d電子躍遷至mnq π*軌域上之能態;FIrpzp在波長400~480 nm有小於系統時間解析的生命期存在,在480~700 nm有ㄧ長時間的生命期約1.4 μs,指派3MLCT的磷光放光,為Ir上之d電子躍遷至pzp π*軌域上之能態。另外以皮秒時間解析之時間相關單一光子計數系統解析各錯合物短的生命期,以雙自然指數衰減模型適解,得到兩個生命期,FIrpytz之τ1 = 0.326 ns,指派為配位基之2 1π-π*之螢光生命期,τ2 =2.71 ns,指派為配位基之11π-π*之螢光生命期;mnq2Ir(tfpypz)之τ1 = 0.330 ns,指派為配位基之21π-π*之螢光生命期,τ2 =2.80 ns,指派為配位基之1 1π-π*(S1)之螢光生命期;FIrpzp之τ1 = 0.233 ns,指派為配位基之2 1π-π*之螢光生命期,τ2 =2.18 ns,指派為配位基之1 1π-π*(S1)之螢光生命期。