我們成功合成出下盤骨架為具有薄荷酯衍生物之掌性輔助基,上盤骨架為二苄環庚烯 (DBE),分別在上盤C3和C7位置分別引入二甲基胺1、三唑衍生物2、三甲基矽基乙炔3等螺旋烯類化合物;將 (M)-1 或 (P)-1 以己烷為溶劑時,利用波長285 或254 nm的光照射,都會得到趨近於P/M接近60:40的比例,de值為20%,而利用其它溶劑進行光異構化得到的P/M接近50:50趨勢,使用(M)-1添加到向列相液晶分子E7,照光後螺旋扭張力變化由+6.1μm-1轉相成-5.23μm-1,會造成膽固醇相液晶螺距的改變;以化合物2測試溶劑效應,其中己烷效果較好,因此 (M)-2 或 (P)-2 使用己烷當作溶劑,利用波長350或 280 nm的光照射,得到趨近於P/M接近80:20的比例,de值為60%,將 (P)-2添加到向列相液晶分子 E7,照光後螺旋扭張力由 +22.17μm-1 降低至 +8.09μm-1 ,造成膽固醇相液晶螺距的改變;而利用化合物 3測試不同溶劑效應,以己烷效果較好,將 (M)-3以己烷為溶劑時,利用波長340或269 nm的光照射,會得到趨近於P/M接近70:30的比例,de值為40%。
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